Амины алифатического ряда

Следовые количества первичных аминов алифатического ряда-от l до Сб могут улавливаться разбавленной серной кислотой. За тем амины экстрагируют амилацетатом с помощью нингидринной реакции фотометрически определяют содержание аминов [334]. [c.101]

Пиридин—очень слабое основание, но все же несколько более сильное, чем анилин. При переходе же от пиридина к пиперидину основность азота очень сильно повышается,—пиперидин, так же как и вторичные амины алифатического ряда, относится к числу наиболее сильных органических оснований [c.321]

Фенол и анилин полярны их дипольные моменты равны соответственно 1,69 и 1,52 Д однако в отличие от спиртов и аминов алифатического ряда отрицательный конец диполя смещен к ароматическому кольцу. Группы ОН и МНг оказываются обедненными электронами и, следовательно, легче отщепляют протон (у метилового спирта р/Са=15,5, у фенола р/Са = 9,98), [c.335]

Нуклеофильность аминов изменяется в том же порядке, что и их основность амины алифатического ряда более нуклеофильны, чем амины ароматического ряда амины вторичные более нукле- [c.194]

Амины алифатического ряда в виде солей с обычными минеральными или органическими кислотами сравнительно недавно применяются в экстракционных процессах, но уже используются технологически. Экстракция с аминами связана с образованием комплексных соединений металла с анионами кислоты, присутствующей в водном растворе, причем с увеличением прочности комплексов возрастает и экстрагируемость. Поскольку трехвалентные рзэ образуют в основном довольно слабые комплексные соединения, они не извлекаются в органическую фазу, тогда как многозарядные и другие ионы, обладающие значительным деформирующим действием и образующие прочные комплексы, экстрагируются довольно легко. [c.144]

При обсуждении реакции аминов алифатического ряда с азотистой кислотой отмечалось, что в случае первичных аминов процесс, очевидно, протекает через стадию образования так называемых солей диазония - весьма неустойчивых соединений общей формулы А1Ш=ЫХ, которые следует относить к классу диазосоединений (определение понятия диазосоединение - см. разд. 7.2). [c.424]

Вследствие этого фенильные производные имеют менее основной характер, чем соответствующие производные с неароматическими заместителями. Ароматические амины являются менее сильными основаниями, чем амины алифатического ряда, а фенолы обладают более кислыми свойствами, чем спирты (табл. 5). [c.91]

Увеличение константы скорости реакции при переходе от анилина к бен-зиламину объясняется тем., что в первом случае неподеленная электронная пара азота смещена в сторону бензольного ядра, в случае же бензиламина эта электронная пара не может взаимодействовать с Tt-электронами бензольного ядра, но все же процесс образования аммониевых оснований с бензиламином протекает медленнее, чем с жирными аминами, так как фенильная группа проявляет —/-эффект. Константа скорости реакции между аминами алифатического ряда и бромистым аллилом зависит от структуры амина (определения проведены в бензоле при 100° С) [41] [c.238]

Триэтиламин — это амин алифатического ряда, при нормальных условиях бесцветная, прозрачная жидкость с запахом аммиака. Технический триэтиламин может иметь светло-желтый оттенок из-за наличия незначительной примеси (до 3%) диэтилами-на. Триэтиламин токсичен, все меры предосторожности при работе с аминами, описанные выше, относятся к нему в полной мере. Триэтиламин обладает очень низкой температурой вспыш- [c.137]

Методы получения аминов алифатического ряда, по сравнению со способами получения других алифатических соединений, довольно разнообразны расщепление амидов по Гофману, расщепление азидов по Курциусу, восстановление нитросоединений, нитрилов и оксимов, а также присоединение аминов к активированной этиленовой связи. В последнее время были описаны новые методы, основанные на уже известных превращениях, но [c.331]

Дезалкилирование, протекающее при взаимодействии 1-хлорантрахинона с вторичными аминами алифатического ряда, наблюдалось еще Бредли . Недавно в обстоятельном исследовании [c.101]

Вполне пригодный для некоторых случаев метод цолучения вторичных аминов алифатического ряда основан на том, что [c.254]

Константа скорости реакции между аминами алифатического ряда и бромистым аллилом зависит от структуры амина (определения проведены в бензоле при 100°) [30] [c.218]

Ароматические амины, как и амины алифатического ряда, могут быть первичными (I), вторичными (И) и третичными (П1) Аг—NH2 (Ar)2NH (Аг)зЫ [c.284]

Ароматические амины в отличие от аминов алифатического ряда, легко окисляются. Например, хромовая смесь превращает анилин в черный анилин — краситель черного цвета, который применяется в технике. Так, пигмент глубоко-черный — продукт окисления анилина, используется для окраски полимеров. [c.287]

Неподеленная электронная пара на атоме азота обусловливает основные свойства пиридина. Однако его основность выражена значительно слабее, чем у аминов алифатического ряда. В пиридине в отличие от пиррола неподеленная электронная пара атома азота не принимает участия в образовании ароматической системы (она находится за пределами кольца). Поэтому с кислотами пиридин и его гомологи легко образуют соли, которые в водных растворах сильно гидролизованы [c.345]

Мешают определению амины алифатического ряда. Не мешают определению дифенилоксид, дифенил, адипиновая кислота и капролактам. [c.127]

АМИНЫ АЛИФАТИЧЕСКОГО РЯДА [c.123]

В то время как восстановление дизамещенных М-нитроз--аминов алифатического ряда всегда приводит к образованию ч оответствующих диалкилгидразинов, направление реакции вое- становления ароматических нитрозаминов зависит от количества алюмогидрида. Так, при прибавлении К-нитрозамина к избытку алюмогидрида образуется дифениламин [c.74]

Простейшие алифатические амины (метиламин, диметиламин, диэтиламин) имеют некоторое применение при получении лекарственных веществ, ускорителей вулканизации каучука и др. Важнейшим из аминов алифатического ряда является гексаметилен-днамин H2N—(СНг)б—NH2— исходное вещество для синтеза нейлона. Его получают в промышленности гидрированием амида или нитрила адипиновой кислоты [c.326]

Соли четвертичных аммониевых оснований [КМ(Н )з]+Х- (где К-С,2-С,8 К —СНз, С2Н5 Х--С1-, Вг-) получают при взаимодействии высших аминов алифатического ряда с ал-килгалогенида-ми, а также длинноцепочечных алкилгалогенидов с низшими третичными аминами. [c.78]

Первичные и вторичные амины алифатического ряда реагируют с окисью этилена также только в присутствии воды или спиртов. В зависимости от соотношения компонентов получаются алкил-моно- или aлкилдиэтaнoлaмины Низшие первичные и вторичные аминоспирты представляют собой бесцветные, хорошо растворимые в воде маслянистые жидкости с сильными основными свойствами. Высшие аминоспирты являются твердыми веществами, не растворимыми в воде, но хорошо растворяющимися в эфире. [c.107]

Многие третичные амины могут быть окислены перекисью водорода в Г -окиси, но эта реакция часто идет медленно, а выход продукта невелик, тогда как с надкислотамн окиси аминов получаются с высоким выходом. Надбензойная и мононадфталевая кислоты часто используются в этой реакции надуксусная кислота также была с успехом применена для получения окисей днфенилметилампна и диметиланилина с выходом 80—90% (при 40—50° С) 23. Хотя большинство примеров этой реакции касается ароматических аминов, известны случаи получения окисей аминов алифатического ряда . [c.242]

По СВОИМ свойствам 5-аминопиримидины напоминают слабые ароматические амины, хотя известны и некоторые их реакции, более типичные для аминов алифатического ряда. Ацилирование 5-аминогрупп проходит очень легко при восстановлении 5-нитрозо- или 5-нитрогрупп металлом в карбоновой кислоте часто непосредственно получается ациламинопроизводное. При наличии в молекуле пиримидина нескольких аминогрупп, прежде всего всегда ацилируется [c.247]

Может возникнуть вопрос почему положение 8 в 2,6,8-трихлорпурине так инертно по отношению к нуклеофильной атаке, хотя атом хлора у этого атома углерода наиболее легко гидролизуется в присутствии кислот Аналогичное положение имеет место и в случае 6,8-дихлорпуринов (XVI). Робинс [50] показал, что кислотный гидролиз соединения XVI дает 6-хлор-8-оксипурин, тогда как обычные нуклеофильные агенты — едкое кали, метилат натрия, метил-меркаптид калия, аммиак и различные первичные и вторичные амины алифатического ряда — атакуют только положение 6. Робинс предположил, что в сильнокислой среде имидазольный цикл протонируется по обоим атомам азота в результате распределения заряда между ними происходит стабилизация этого катиона. Вследствие этого у восьмого атома ядра понижается электронная плотность и он делается чувствительным к нуклеофильной атаке. Устойчивость промежуточного состояния (XVII) в этом случае может служить дополнительным фактором. Возможно, что легкость гидролиза атома хлора в 8-положении 2,6,8-трихлорпурина в кислом растворе также обусловлена этой катализируемой кислотами нуклеофильной атакой. В этих реакциях, как следует [c.220]

Низшие представители аминов алифатического ряда обладают слабым инсектицидным действием. С увеличением молекулярной массы физиологическая активность алифатических аминов возрастает, но до известного предела, после чего она снижается. Максимальное инсектицидное действие проявляют, по-видимому, соединения с десятью углеродными атомами, Хотя имеются сообщения о высокой акарицидной активности и диметилгептадециламина [1]. Инсектицидными свойствами обладают также производные циклопропиламина [2] и других циклических аминов [3]. Более активны непредельные амины [c.93]

Алкандиазоний-ионы неустойчивы. Поэтому первичные амины алифатического ряда реагируют с азотистой кислотой с выделением азота, образованием спиртов, а также значительного количества алкенов и других побочных продуктов. [c.396]

В. А. Комаров приводит несколько примеров альтернации из работ, выполненных други.ми авторами [8], Такими являются константы равновесия парофазной гидраташи олефинов. гидрогениза1щи н-алкенов в парафины, константы скоросте реакции между аминами алифатического ряда и бромистым аллило.м в бензольном растворе при 100 и ряд други.х. [c.92]

Пиридин—очень слабое основание, но все же несколько более сильное, чем анилин [1]. Слабая основность пиридина обусловлена, главным образом, тем, что азот находится во втором, валентном состоянии и имеет ббльшую электроотрицательность, чем атом азота в органических соединениях вообще [2]. При переходе же от пиридина к пиперидину основность азота очень сильно повышается, —пиперидин, так же как и вторичные амины алифатического ряда, относится к числу наиболее сильных органических оснований [c.368]

Рассмотрим вначале свойства аминов алифатического ряда, используемых в ракетной технике в качестве основных и пусковых горючих. Как правило, это бесцветные жидкости с характерным аммиачным запахом. Часть этих веществ является слабокриогенными жидкостями, например, метиламин, большинство — нормальные жидкости, хорошо растворимые в воде и спирте. С увеличением молекулярного веса растворимость значительно падает и для высших аминов вообще отсутствует. [c.131]

Физические свойства. Простейшие амины алифатического ряда— газы с запахом аммиака, более сложные — жидкости. Растворы их и у1еют неприятный запах испорченной рыбы. Высшие амины — твердые вещества. Растворимость алифатических аминов в воде уменьшается с увеличением молекулярной массы. Ароматические амины — жидкости или твердые вещества, без цвета, не растворимые или плохо растворимые в воде (табл. 20)., [c.173]

Причем соотношение монозамещенных аминонитро- и хлораминопроизводных меняется в зависимости от природы амина, условий реакции и других факторов. С аминами алифатического ряда при температуре 50—60 °С в реакцию обмена вступает преимущественно нитрогруппа. С ароматическими аминами 1-хлор-4-нитроантрахинон реагирует при более высокой температуре, причем скорость обмена галоида в этих условиях становится несколько выше таковой для нитрогруппы. С повышением температуры реакции при понижении основности амина скорость обмена галоида возрастает быстрее, чем скорость обмена нитрогруппы. В табл. 6 приведены результаты взаи- [c.102]

Диацетилен может реагировать со вторичными аминами подобным образом и без катализатора, в бензольном растворе на холоду (Петров и сотр. [649]). Объясняется это тем, что сильноосновные амины оказывают каталитическое действие на прохождение этой нуклеофильной реакции (Шостаковский, Чекулаева, Кондратьева [124, 548, 645, 650—653]), благодаря чему с аминами алифатического ряда диацетилен начинает реагировать при комнатной температуре при пропускании его через амин, причем реакция протекает экзотермически. В аналогичных условиях диацетилен реагирует и с гетероциклическими аминами, такими как пирролидин, пиперидин и морфолин [654]. ]У1енее щелочные ароматические амины, например, анилин, метиланилин и дибензиламин, в аналогичных условиях не реагируют с диацетиленом 16451. [c.120]

ФенолианилтПТШГя дипольный момент фенола =1,69 О, анилина = 1,520, однако в отличие от спиртов и аминов алифатического ряда отрицательный конец диполя смещен к бензольному кольцу. Напротив, группы ОН и ЫНг оказываются обедненными электронами и, следовательно, легче теряют протон (если у метилового спирта рКа= 5,5, то у фенола рКа=9,98). [c.302]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология