Патулетин

Метилирование можно осуществить действием диазометана или иодистого метила в присутствии щелочи или карбоната, а также действием диметилсульфата в той же среде. Метилирование диазометаном позволяет избежать окис- ления, однако гидроксильную группу, находящуюся в положении 5, этим путем алкилировать не удается. При действии избытка иодистого метила или иодистого этила в спиртовой щелочи алкилируются все гидроксильные группы, однако наряду с этим в некоторых случаях алкильная группа вводится также в ядро, как, например, это имеет место при алкилировании лутеолина (5,7,3, 4 -тетра-оксифлавона) и кверцетина (3,5,7,3, 4 -пентаоксифлавона) [248]. Алкилирования в ядро можно избежать, применяя диметилсульфат и щелочь в ацетоне [249]. Для предотвращения окисления обычно подвергают метилированию ацетаты [250]. С помощью этого метода, однако, не удается осуществить алкилирование гидроксильной группы, находящейся в положении 5, в патулетине (3,5,6,3, 4 -пентаоксифлавоне) реакция может быть проведена только в том случае, если для создания щелочной среды применяется поташ [251]. [c.201]

Хроматографирование остатка от метанольного экстракта Полиамид Вода—метанол (1 1) Вода—метанол (4 1) Патулетнн-3-рутинозид Патулетин-З-О-глюкозид [c.116]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология