Пропилхромоны

Этил- и 2-пропилхромоны, а также 2-метил-З-ацилхромоны не конденсируются с ароматическими альдегидами, но 2,3-циклопентенхромон (XX) вступает с ними в реакцию [183]. Алкильные, арильные, гидроксильные и метоксильные группы, находящиеся в положении 3 или в ароматическом ядре [60], а также в циклических группировках, связанных с бензоидной частью молекулы [17], не препятствуют конденсации. [c.196]

Наличие в молекуле ацетоуксусного эфира заместителей в а-положении облегчает течение реакции Симониса. Примером такой реакции может служить синтез 8-хлор-2-метил-3-пропилхромона-4 при конденсации о-хлорфенола и этилового эфира а-пропилацето-уксусной кислоты [c.205]

Справочник химика 21