Хлорфталид

К методам, перечисленным в Синт. орг, преп. , сб. 2, стр. 28, можно прибавить два следующих гидролиз 2-хлорфталида и действие углекислоты и металлического натрия под давлением на о-хлорбензальдегид . Метод, описанный выше, в основном разработан Расином . [c.23]

Восстановление 1-монометилового эфира 3-хлорфтале-вой кислоты (X) дает 7-хлорфталид (XI) в отличие от диметилового эфира (XII) и 2-монометилового эфира [c.59]

Трудности, связанные с введением в реакцию реагентов в твердом виде, могут быть устранены благодаря использованию жидкого пентахлор-о-ксилола (трихлорметил-2-дихлорметилбензола), который при нагревании с органическими кислотами в присутствии катализаторов еС1з) превращается в 3-хлорфталид, а сами кислоты-в хлорангидриды [204, 213, 223]. При этом на 3 моль пентахлор-о-ксилола в реакцию вводят 2 моль органической кислоты. При последующем хлорировании 3-хлорфталида на свету он с количественным выходом превращается в дихлорангидрид фталевой кислоты [224] [c.100]

В ЭТОМ случае вместо 3-хлорфталида образуется фталевый ангидрид, который легче отделяется от хлорангидрида изофталевой кислоты. [c.101]

Реакция пентахлор-о-ксилола с изомерными толуиловыми кислотами (мольное соотношение реагентов равно 1 2) при 120-180 °С в присутствии катализатора (ГеС1з) приводит к образованию 3-хлорфталида с выходом 80% и изомерных метилбензоилхлоридов с выходом 5 90% [204]. При хлорировании эти соединения легко превращаются в хлорметильные производные, представляющие особый интерес для синтеза пероксидных соединений [226] [c.101]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология