Изофталевая кислота хлорангидрид, полиарилаты

Полиарилат Ф-1 (продукт поликонденсации хлорангидрида изофталевой кислоты с фенолфталеином) [c.312]

Для получения, например, полиарилата ИД смешивают воднощелочной раствор дифенилолпропана с раствором хлорангидрида изофталевой кислоты в метиленхлориде в соотношении хлорангид-рид диан едкий натр = 1 1 2. [c.254]

Медно-никелевая руда Молибдена силицид Нефелин концентрат Нефелин сиенит Ниобия нитрид Нитрид бора кубический Нитроаммофоска Полиарилат Ф-1 (продукт поликонденсации хлорангидрида "изофталевой кислоты с фенолфталеином) [c.92]

Полиарилаты устойчивы к действию хлорангидридов ароматических дикарбоновых кислот. Дифенилолпропан и изофталевая кислота вызывают при 200—220° С деструкцию полиарилатов. Данные [c.297]

Полиарилаты стойки к действию хлорангидридов ароматических дикарбоновых кислот. Дифенилолпропан и изофталевая кислота вызывают при 200—220"С. деструкцию полиарилатов. Данные о химической стойкости пленок и лаковых покрытий на основе полиарилатов различного строения приведены на рис. 2, 3-и в таблицах на стр. 192—194. [c.183]

Работа 61. Получение полиарилата Ф-1 из фенолфталеина и хлорангидрида изофталевой кислоты поликонденсацией на поверхности раздела фаз [c.166]

На рис. 3 показано влияние соотношения исходных веществ на молекулярный вес (М) полиарилата Д-1, получаемого межфазной иоликонденсацией хлорангидрида изофталевой кислоты (ХА) с 4,4 -диокси-дифенил-2,2-пропаном (соотношение диан [c.45]

То обстоятельство, что в некоторых случаях неравновесной поликонденсации (там, где правило неэквивалентности функциональных групп действует) графическая зависимость изменения молекулярного веса полимера от соотношения исходных веществ имеет несимметричный характер (см. рис. 3 и 6), позволяет отнести это также за счет большей подверженности одного из исходных компонентов побочным реакциям. В частности, тот факт, что полиарилат Д-1, полученный при избытке хлорангидрида изофталевой кислоты (см. рис. 3), имеет больший молекулярный вес, чем полиарилат, полученный при избытке диана, может быть объяснен частичным гидролизом хлорангидрида изофталевой кислоты, который компенсируется наличием избытка хлорангидрида. [c.48]

Так, добавлением при межфазной поликонденеации хлорангидрида изофталевой кислоты и диана хлорангидрида акриловой кислоты были получены полиарилаты, содержащие на концах цепи остатки акриловой кислоты [15, 47] [c.55]

Влияние соотношения исходных веществ на молекулярный вес полиарилата на основе хлорангидрида изофталевой кислоты, диана и о-аллилфенола [c.55]

Коэффициенты полидисперсности некоторых полиарилатов, полученных ноликонденсацией хлорангидрида изофталевой кислоты с различными бис-фенолами при повышенной температуре в высококипящем растворителе [c.92]

Оказалось, что состав полиарилатов, синтезируемых межфазной поликонденсацией, можно изменять в сторону повышения однородности нолимера ва счет проведения процесса в условиях, способствующих более полному вовлечению в реакцию менее активного компонента — бис-фенола. В частности, это было показано на примере межфазной поликонденеации хлорангидрида изофталевой кислоты с дианом и гексаметилендиамином, результаты которой приведены в табл. 49 [277]. [c.125]

Поликонденсация хлорангидрида изофталевой кислоты с дианом (полиарилат Д-1). [c.196]

Влияние строения исходиы х веществ. Химическое строение исходных веществ оказывает иногда своеобразное влияние на ход процесса межфазной поликонденсации. Так, при реакции фенолфталеина с хлорангидридами фумаровой, терефталевой или изофталевой кислот образуются полиарилаты низкого молекулярного веса, что обусловлено способностью фенолфталеина к изомеризации в кислую форму за счет раскрытия лак-тонного кольца [c.125]

ДлЯ сопоставления скоростей процессов поликонденсации, относящихся к разным кинетическим группам, представлено изменение во времени приведенной вязкости полиарилатов, синтезируемых акцепторно-каталитической полиэтери-фикацией [200] (рис. 4.2) и высокотемпературной [145] (рис. 4.3). Если в первом случае при 50 °С рост молекулярной массы (а также и выхода) прекращается к 5-й минуте, то при синтезе полиарилата в отсутствие третичного амина при 220 °С на это требуются часы. С большой скоростью протекает такая неравновесная поликонденсация, как низкотемпературное полиамидирование [201-203]. Например, поликонденсация хлорангидрида изофталевой кислоты с анилинфталеином в ДМАА при - 30 °С заканчивается за несколько минут [201]. [c.46]

Полиарилаты горят, но не поддерживают горения. Полиарилаты, содержащие в макромолекуле до 13% хлора и фосфора, обладают повышенной огнестойкостью. Полиарилатам свойственна высокая устойчивость к действию ионизирующего излучения. Радиационный выход газообразных продуктов радиолиза этих полимеров, полученных поликонденсацией хлорангидрида изофталевой кислоты с 4,4 -дигид-роксидифенил-2,2-пропаном и гидрохиноном, составляет -0,02 молекулы/100 эВ, что значительно ниже выхода газов при облучении полиэтилентерефталата и поликарбоната. Молекулярная структура полиарилатов существенно не изменяется при дозах облучения -10 эВ/см [15]. [c.162]

Отмечается, что композиции, содержащие полиарилат, полиэфиримид и наполнитель, технологичны для формования и предназначены для изготовления ударопрочных изделий [281]. Ценным комплексом свойств обладают стеклоармированные полиарилаты на основе 4,4 -дигидроксидифенил-2,2-пропана и смесей хлорангидридов тере- и изофталевой кислот, содержащие и минеральный наполнитель [290]. Ударопрочные композиции с улучшенными низкотемпературными свойствами, перерабатываемые на литьевой машине и применяемые для изготовления деталей автомобилей, получают на основе смесей полиарилатов с поли-алкилентерефталатами и другими полимерами [292]. Разработаны электропроводящие прозрачные полимерные композиции, синтезируемые кристаллизацией in sim хлорида тетраселентетрацена на полиарилатной матрице [299]. [c.164]

Ряд исследований по межфазной поликонденсации был посвящен изучению ее закономерностей 22° 2220, 2228-2241 -рак, Коршак, Виноградова и Лебедева исследовали влияние различных факторов (соотношения исходных веществ, природы и количества щелочи, органического растворителя, эмульгатора и катализатора, температуры реакции, интенсивности перемешивания реакционной массы и т. п.) на выход и молекулярный вес полиарилата Д-1, получаемого взаимодействием хлорангидрида изофталевой кислоты и диана 2228-2231 проведении межфаз- [c.196]

Так, Кноблох и Раушер применили этот метод для синтеза полиарилатов из 1,1-ферроцендикарбонилхлорида, диана и гидрохинона. Коршак, Виноградова и Лебедева 2243-2245 пользовали его для получения полиарилатов быс-фенолов и дикарбоновых кислот, содержащих в цепи двойные связи (за счет использования для синтеза хлорангидридов непредельных одноосновных или двухосновных кислот), а также для синтеза привитых и блоксополимеров. В частности, методом межфазной поликонденсации ими были получены привитые и блоксополимеры на основе фенолформальдегидной смолы, хлорангидрида изофталевой кислоты и диана 22 , 2245 Акутин с сотр. 22 методом межфазной поликонденсации синтезировали полиэфироэпоксидные смолы из хлорангидридов дикарбоновых кислот, двухатомных фенолов и эпихлоргидрина. [c.197]

Разработана технология получения термостойких полимеров — лолиарилатов. Получены полиарилаты Д-1, Д-2, Д-3 и Д-4 на основе дифенилолпропана и хлорангидридов тере- и изофталевой кислот и освоена технология их производства на опытной установке, а также полиарилаты Ф-1 и Ф-2 на основе фенолфталеина получены электротехническая и конденсаторная пленки из полиарилата Д-4 (Л. А. Родивилова, М. С. Акутин и др.). Эти материалы стабильно сохраняют высокие диэлектрические показатели в диапазоне температур до 250° С. Работа выполнялась совместно с ИНЭОС АН СССР (научный руководитель проблемы В. В. Коршак). [c.11]

Обменные и деструктивные процессы в случае полиарилатов ароматических дикарбоновых кислот имеют менее важное значение, чем при синтезе алифатических полиэфиров или полиэфиров ароматических дикарбоновых кислот и гликолей, так как полиарилаты ароматических кислот меньше подвержены химической деструкции. Это подтверждается данными, полученными при изучении деструкции полиарилата. изофталевой кислоты и диайа (Д-1) под действием исходных мономеров. В условиях высокотемпературной поликонденсации Полиарилат Д-1 очень мало деструктируется под действием диана и совсем не деструктируется под действием хлорангидрида изофталевой кислоты. [c.130]

Полиарилаты — новый вид термопластов. Это гетероцепные линейные полиэфиры ароматических дикарбоновых кислот и двухатомных фенолов, продукты поликонденсации, например хлорангидрида терефталевой кислоты или ее смеси с изофталевой кислотой с дифени-лолпропаном (полиарилаты Д-3 и Д-4) или с фенолфталеином (Ф-1 и Ф-2) [4, т. 2, с. 289—316 36]. [c.172]

На рис. 14 и в табл. 16 представлены данные о влиянии количества катализатора на межфазную полиэтерификацию диана с хлорангидридами терефталевой (полиарилат Д-2) и изофталевой кислот (полиарилат Д-1), из которых видно, что полимер максимального молекулярного веса получается лишь при оптимальной концентрации катализатора. [c.69]

На рис. 16 приведены интегральные и дифференциальные кривые распределения по молекулярным весам образцов полиарилата Д-1, синтезированных межфазной поликонденсацией (органическая фаза -ксилол) и высокотемпературной поликонденсацией в растворе хлорангидрида изофталевой кислоты с 4,4 -диоксидифенил-2,2-пропаном [196]. Из сравнения кривых I и 2 видно, что, несмотря на более резко выраженный максимум кривой 2, вид кривой I свидетельствует о большей молекулярной однородности полиарилата, полученного высокотемпературной поликонденсацией. Графически выраженная закономерность подтверждается и значениями коэффициентов полидиснерсности образцов полиарилата Д-1, синтезированных разными методами (табл. 22) [196]. Коэффициент полидиснерсности — отношение средневесового молекулярного веса к среднечисловому молекулярному весу полимера, является мерилом полидиснерсности данного полимера. Чем больше он отличается от единицы, тем более широкое молекулярно-весовое распределение свойственно полимеру. [c.90]

Смешанные блок-полиарилаты на основе диана, хлорангидридов терефталевой и изофталевой кислот и различных блоков пептона (ПН), кремнийсодержащего олигомера (81), полиэтиленгликоля (ПЭО), полипропиленгликоля (ППО) [c.110]

Свойства получаемых межфазной поликонденсацией привитых и блок-полиарилатов можно варьировать в широких пределах, изменяя соотношение и химическую природу исходных веществ. В частности, этот метод был применен для получения привитых сополимеров на основе фенол-формальдегидного полимера (в стадии новолака) и полиарилатов диана и изофталевой и себациновой кислот, содержащих на концах цепи хлорангидридные группы. В качестве мономеров использовались также хлорангидрид изофталевой кислоты и диан [15, 264]. В табл. 40 приведены некоторые данные о таких полимерах [15]. [c.113]

Примечание. И — хлорангидрид изофталевой кислоты Д — диан Н — фенол-фор.мальдегид-ный полимер Д-1 — полиарилат себациновой кислоты и диана. Фенол-формальдегидный полимер брался [c.115]

Иа успешное протекание межфазной полиэтерификации оказывает влияние и природа выбранного акцептора хлористого водорода. При синтезе межфазной поликопденсацией полиарилатов ароматических дикарбоновых кислот лучшие результаты получались, когда в качестве акцептора хлористого водорода был использован едкий натр [10—12, 58, 111]. Так, например, при проведении межфазной поликонденеации хлорангидрида изофталевой кислоты с дианом в присутствии NaOH (соотношение исходных веществ составляло 1 1 2,2 моля соответственно) был получен полиарилат Д-1 с мол. весом 368 ООО, тогда как при проведении ироцесса в присутствии едкого кали в аналогичных условиях молекулярный вес полиарилата был равен 93 800 [111]. При использовании в качестве акцептора хлористого водорода углекислого и двууглекислого натрия, взятых в количестве, эквивалентном диану или с небольшим избытком, удалось получить лишь низкомолекулярный ноли-арилат Д-1 [111]. В присутствии в качестве акцептора пиридина полимер получается лишь в незначительным выходом [58]. [c.177]

На рис. 62, а и б представлена деструкция полиарилатов терефталевой (или изофталевой) кислоты с дианом в инертной среде под действием различных количеств диана, изофталевой кислоты и хлорангидрида изофталевой кислоты. Из рисунка видно, что эти полиарилаты не деструктируются хлорангидридом дикарбоновой кислоты, но деструктируются под действием диана и изофталевой кислоты, причем степень деструкции увеличивается с увеличением количества деструктирующего агента. Однако она не столь велика, как это имеет место в случае полиэфиров на основе алифатических диолов [73]. [c.180]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология