Дихлорметилбензол

В качестве щелочных агентов при гидролизе дихлорметильных производных используют водные раствор144 лабых оснований (карбонаты, бикарбонаты натрия или калия, гидроксид кальция и др.), поскольку под действием сильных щелочей получающиеся в результате гидролиза альдегиды способны подвергаться различным превращениям (реакция Канницаро, смолообразование и др.), что значительно снижает их выход [156]. Выбор того или иного щелочного агента, концентрации его водного раствора, температуры реакции определяются реакционной способностью исходного дихлорметилбензола и образующегося из него альдегида. Обычно щелочной агент применяется в виде 7-15%-ного водного раствора при температуре не выше 100 °С. [c.71]

Так, например, л-дихлорметилбензол имеет х-=2,20. Это объясняется тем, что свободное вращение групп СНаС вокруг простой связи может приводить к возникновению любых конфигураций между предельными структурами I и II, из которых только структура I неполярна [c.20]

Трудности, связанные с введением в реакцию реагентов в твердом виде, могут быть устранены благодаря использованию жидкого пентахлор-о-ксилола (трихлорметил-2-дихлорметилбензола), который при нагревании с органическими кислотами в присутствии катализаторов еС1з) превращается в 3-хлорфталид, а сами кислоты-в хлорангидриды [204, 213, 223]. При этом на 3 моль пентахлор-о-ксилола в реакцию вводят 2 моль органической кислоты. При последующем хлорировании 3-хлорфталида на свету он с количественным выходом превращается в дихлорангидрид фталевой кислоты [224] [c.100]

Антистатическое действие бисчетвертичных аммониевых солей ослабляется при увеличении длины мостика между атомами азота. Например при нанесении на поверхность ПС и ПММА бис(диметил-октадециламин)этанхлорида Ps полимеров составляет 1,4-10 Ом, тогда как при обработке этих полимеров бис(диметилоктадецил-амин)-ге-дихлорметилбензолом их р равно соответственно 6,7 X X 10 и 1,5-1012 Ом. [c.100]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология