Хроменол эфиры

Эфиры кристаллизуются легче, чем соответствующие хроменолы, и поэтому их гораздо проще выделять. [c.241]

Ангидрооснования могут быть также получены при дегидратации хроменолов или их простых эфиров над окисью алюминия или при простом нагревании эфира хроменола в высококипящем растворителе [6]. [c.245]

Вода и спирты легко присоединяются по положению 2, в некоторых случаях по положению С(4) с образованием хроменолов или их простых эфиров [13]. Получить 2Н-хроменолы в чистом виде затруднительно, поскольку они всегда находятся в равновесии с ацикпическими халконами [ 14]. [c.227]

Структура эфиров хроменола может быть установлена путем окисления. Озонирование протекает нормально [108]. Надкислоты окисляют эфиры хроменолов в 2,3-диметоксифлаваноны (LXII), которые при действии 7%-ной [c.241]

В ряде превращений ангидрооснования ведут себя как хроменолы (за исключением случаев полного отсутствия влаги), так как в присутствии воды или в спиртовом растворе они практически всегда превращаются соответственно в хроменолы и в простые эфиры последних. Сообщалось, однако, что ангидрооснования из хлористого 4 -метокси-7-оксифлавилия и хлористого 4 -метокси- [c.245]

Бензоилирование щелочных растворов приводит к образованию бензоата хроменола (С), который при обработке метиловым спиртом реагирует специфическим образом, причем получается метиловый эфир хроменола (X IX). [c.246]

Метилирование ангидрооснования (СУ1) диазометаном удается только в присутствии спирта или воды и приводит к получению метиловых эфиров фенолов, если в соединении уже были фенольные группы или если они образовались (СУП). Метилирование диметилсульфатом в щелочах дает такие же результаты. Алкилированием при определенной щелочности раствора удается получить б-метоксихалкон (СУ111). Повидимому, для превращения хроменола в халкон достаточна нормальная щелочность, так как раствор приобретает желтую окраску уже при этой концентрации. В спиртовых растворах щелочей хроменолы могут образовывать простые эфиры, и это предотвращает возможность дальнейших превращений [18]. [c.246]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология