Салициловая кислота метиловый эфир, получение

Напишите уравнения реакций получения а) бензойной кислоты из толуола б) метилового и этилового эфиров бензойной кислоты в) хлорангидрида бензойной кислоты (хлористого бензоила) г) диметилфталата (ди-метилового эфира фталевой кислоты) д) ангидрида фта-левой кислоты е) метилового, этилового и амилового эфиров салициловой кислоты ж) фенилового эфира салициловой кислоты (салола) и ацетилсалициловой кислоты (аспирина) и уравнения гидролиза этих эфиров. [c.118]

Реакция образования метилового эфира салициловой кислоты может иметь значение только в случае получения отрицательных результатов реакций обнаружения этилового спирта, так как этиловый эфир салициловой кислоты по своему запаху напоминает метиловый эфир салициловой кислоты, хотя запах этот слабее, а реакция по своей чувствительности в 33—37 раз ниже реакции с метиловым спиртом. [c.89]

Реакция образования метилового эфира салициловой кислоты может иметь значение только в случае получения отрицательных результатов реакций на наличие винного спирта, так как этиловый эфир салициловой кислоты по своему запаху напоминает метиловый эфир салициловой кислоты, хотя запах этот слабее, а реакция по своей чувствительности в 33—37 раз уступает реакции с метиловым спиртом. Наименьшее количество 95% этилового спирта, обнаруживаемого этой реакцией, составляет 10—11 мг. [c.97]

Изоамиловый эфир салициловой кислоты получают тем же способом, который описан для получения метилового эфира салициловой кислоты (см. работу 102, стр. 366). Отличие заключается в том, что избыток изоамилового спирта (примечание 1) отгоняют не на водяной бане, а на воздушной или просто на сетке, сырой же продукт реакции перегоняют в вакууме. [c.367]

Бензойная кислота легко этерифицируется путем растворения ее в 10%-ном растворе углекислого натрия и кипячения полученного раствора с метиловым или этиловым эфиром п-толуолсульфокислоты [215а]. Любопытно, что подобным же образом можно получить эфир из салициловой кислоты, не затрагивая фенольной группы, тогда как аминобепзойные кислоты алкилируются у атома азота. При растворении оксибензойной кислоты в двух эквивалентах щелочи фенольная группа алкилировалась бы, по всей вероятности, в большей степени, чем карбоксильная. [c.367]

Метиловый эфир салициловой кислоты (т. кип. 224 °С) служит ароматизирующим веществом и противоревматическим средством. Салол, фениловый эфир салициловой кислоты (т. пл. 43 °С) Может быть получен из фенола, салициловой кислоты и хлороксида фосфора он используется как мягкий антисептик для дезинфекции мочевых путей. Большое значение приобрела ацетилсалициловая кислота (т.пл. 137°С), которую Получают в промышленности ацетилированием салицилоЁОй кислоты уксусйым ангидридом в ледяной уксусной кислоте в присутствии пиридина. Она известна как анальгетик и антипиретик. [c.447]

На Писать реакции получения метилового эфира салициловой кислоты, аспирина и салола. [c.74]

Синоним. 2-Гидроксибензойной кислоты гидразид салицилоилгидразид. Получение и формула. Взаимодействие, метилового эфира салициловой кислоты с гидразингидратом и последующая очйстка. [c.348]

Целью настоящего исследования является разработка нового технологически более приемлемого способа получения метилового эфира 2-бензимидазолилкарбаминовой кислоты (карбендазима, известного фунгицида), 2-ацетиламинобензимидазола, а также синтез впервые производных 2-аминобензимидазола и галоидзамещенных (бром- и хлор-) салициловых кислот по 1 - или 2- положению бензимида-зольного цикла и исследование их фунгицидной активности. [c.80]

Эфиры ароматических карбоновых кислот. Этиловый эфир бензойной кислоты П—81 Г—184 Л—61 ПОХ—365. Фениловый эфир бензойной кислоты ПОХ—379. Бемзонафтсл Р—99 Ю, 1/П—178. Получение эфиров бензойной кислоты из хлористого бензоила Орг—393. Метиловый эфир салициловой кислоты ПОХ—366. Изоамиловый эфир салициловой кислоты ПОХ—367. Фениловый эфир салициловой кислоты (салол) ПОХ—378. п-Хлорфениловый эфир салициловой кислоты СОП, 111—545. н-Бутиловый эфир я-аминобензойной кислоты ПОХ—368. Этиловый эфир фенилуксусной кислоты Л—72 ПОХ—385 СОП, I—557. Диэтиловый эфир фталевой кислоты Ю, I/II—182. Диаллиловый эфир фталевои кислоты ПОХ—377. Получение кислых эфиров фталевой кислоты Орг—392. Кислый вторичный октиловый эфир фталевой кислоты СОП, I—330. Диэтиловый эфир тере-фталевой кислоты СОП, III—447. [c.66]

Напишите урзЕнсния реакций получения а ) метилового эфира салициловой кислоты б ) ацетилсалициловой кислоты в) полного уксуснокислого эфира галловой кислоты. [c.102]

Синтез из производных салициловой кислоты. Ацилирование в эфирном растворе натриевых производных ацетоуксусного, малонового или циануксусного эфиров замещенными хлорангидридами о-ацетоксибензойных кислот (XX) приводит к получению 4-оксикумаринов, замещенных в положении 3 (XXI—XXIII), или бензотетроновых кислот [48]. Аналогичные соединения образуются также при конденсации по методу Клайзена метиловых эфиров [c.138]

Аналогичный способ получения метилового эфира салицило-вой-С кислоты (катализатор НС ) и превращение его в амид салициловой-С кислоты подробно описан Вейгандом [4]. Выход амида 83% в расчете на салициловую кислоту, т, пл. 138°. [c.443]

К 23 весовым частям натрия, распыленным в 400 весовых частях сухого толуола, прибавляют 152 весовые части метилового эфира салициловой кислоты, и самостоятельно начавшуюся реакцию легким нагреванием доводят до конца. К полученной мелкораздробленной натриевой соли эфира прибапляют при охлаждении и взбалтывании раствор 48 весовых частей магния и 218 весовых частей бромистого этила Б эфире. По мере протекания реакции натриевая соль исчезает. По окончании реакции подкисляют разбавленной уксусной кислотой и толуольно-эфирный раствор экстрагируют 5%-ным раствором едкого кали. Для разложения образовавшегося сложного эфира щелочный раствор некоторое время нагревают на водяной бане. По охлаждении раствора э-гмилофенол осаждают углекислотой. Выделившееся масло застывает в виде кристаллов, которые перекристаллизовывают из лигроииа. Температура плавления 55,5 — 56 температура кшшиия 151 — 152°. [c.105]

Получение метилового эфира. четилсалициловой кислоты . К 144 г салицилово-кислого, натрия прибавляют. 150 см раствора едкого натра (13,6) и 282 г диметилсульфата и смесь нагревают. При 90= начинается бурная реакция. Нагревание прекращают. Реакция настолько экзотермична, что жидкость приходггг в кипение. После охла /кдения раствора продукт извлекают эфиро.м. Эфирный раствор сильно пстряхи-вают с разбавленной серной кислотой и затем с разбавленным едким натром, сушат и фракционируют. Температура кипення 252 . Выход 85 — 60%. [c.183]

При применении больших количеств никеля Ренея можно осуществить гидрогенолиз арил-л-толуолсульфонатов продуктами реакции являются соответствующие ароматические углеводороды и никелевые соли п-толу-олсульфокислоты. Метод, таким образом, может быть использован для получения углеводородов из фенолов [12]. Замещенные фенолы также подвергаются такого рода превращениям. Например, п-толуолсульфонат метилового эфира салициловой кислоты превращают в метиловый эфир бензойной кислоты [c.566]

Аугуст Андрэ Каур (1813—1891) — французский химик-органик, работал препаратором у Шевреля, сотрудничал с Дюма, с 1871 г.— профессор в Политехнической шко.ие. Наиболее интересные его работы — изучение свойств амилового спирта (1837 г.), получение метилового эфира салициловой кислоты (1843 г.), хлорангидридов кислот (1848 г.), жирноароматического эфира (анизола — 1851 г.) и ненасыщенного аллилового спирта (1856 г.), а также некоторых гетероциклических соединений, например пиперидина (1853 г.). [c.20]

Реакция салициловой кислоты с метилфенилтриазеном также окончилась метилированием обеих функциональных групп, причем оказалось, что в первую очередь реагирует карбоксил, а затем оксигруппа. Это позволяет реакцию провести по фазам. При осуществлении реакции в эфире был получен метиловый эфир салициловой кислоты, а в бензоле — метиловый эфир о-метоксибензойной кислоты [351]. [c.66]

Термодинамическое и кинетическое исследования [6] показали что метилирование 5%-ным раствором диметилсульфата в мета ноле в присутствии прокаленного сульфата натрия при темпера туре 55—60° по скорости и количественному выходу приближается к реакции этерификации диазометаном. Учитывая доступность, устойчивость при хранении, в качестве метилирующего агента взят и диметилсульфат. Следует указать, что диметилсульфат эте-рифицирует не только карбоксильную группу, но гидроксильную (фенольную) группу салициловой кислоты, что приводит к получению в данном случае метиловых эфиров салициловой и 2-метокси-салициловой кислот. [c.67]

Количественный анализ эфиров проводили на хроматографе ЛХМ-7а, снабженном детектором по теплопроводности. Для количественной интерпретации полученных хроматограмм был использован метод внутренней стандартизации (метиловый эфир лауриновой кислоты). Все исходные эфиры получали этерификацией соответствующих кислот диметилсульфатом. По внутреннему стандарту была произведена калибровка прибора путем добавления различного количества метилового эфира лауриновой кислоты в пределах 0,05—0,4 мл к постоянному и известному количеству (0,4 мл) исследуемых эфиров бензойной, салициловой, 2-метокси-салициловой и ундециленовой кислот. Исходная концентрация всех эфиров составляла 50 мг/мл. [c.67]

При перегонке с водяным паром 1300 кг готового формозского и черного чая стандартного качества с последующим извлечением из погонных вод эфиром и фракционированной перегонки полученной эфирной вытяжки К. Jamaшoto и К- Ио [338] получили 32 г кислоты, 8,3 г фенолов, 0,5 г основных веществ, 36,4 г альдегидов и 173,2 г нейтрального эфирного масла. В составе кислотной части найдены пропионовая, пальмитиновая, капроновая и изовалериановая кислоты Далее были найдены эфиры капроновой, каприновой и в небольшом количестве салициловой кислоты с метиловым спиртом. Из фенолов установлены р-, о- и т-крезолы. Затем идентифицированы хинолин, изовалерианбутиловый альдегид, каприновый альдегид и бензальдегид. [c.281]

Получение метилового эфира 3-хлормеркурсалициловой кислоты [297]. 15 г уксуснокислой ртути, 15 г метилового эфира салициловой кислоты и 2,5 г ледяной уксусной кислоты кипятят 40 мин. с обратным холодильником. После этого проба с едким натром на ион ртути отрицательная. При охлаждении из вязкой ]зеакционной смеси выделяются иглообразные кристаллы. Смесь оставляют стоять на ночь, затем тщательно отсасывают. Вес [c.78]

Полученный продукт нагревают с 100 мл абсолютного метилового спирта в течение 2 час. в колбе с обратным холодильником. Спирт отгоняют, остаток обрабатывают водой, подщелачивают едким натром и извлекают эфиром. После отгонки эфирного раствора, высушенного над сульфатом натрия, получается 7,5 г масла с т. кип. 215—230°. Вещество это представляет собой, как было установлено, метиловый эфир о-метоксибен-зойной кислоты. Выход его составляет 62 %i от теоретического. Из щелочного раствора после подкисления выделяется 3,3 г масла, которое застывает через несколько часов при стоянии в вакуум-эксикаторе. После перекристаллизации из воды полученное вещество плавится при 95—98°. Оно представляет собой смесь бензойной и салициловой кислот, загрязненных продуктами осмоления. [c.165]

Применявшиеся методы были обычными методами получения сложных эфиров фенола. Эфиры фенолфталеина с метиловым и этиловым спиртами были получены действием на фенолфталеин в щелочном растворе избытка диметил- и диэтилсульфата, причем смесь энергично взбалтывалась эфир фенолфталеина с уксусной кислото был получен кипячением фенолфталеина с уксусным ангидридом сложные эфиры с масляной, бензойной, фталевой, салициловой кислотами, бензолсульфокислотой, толуолсульфокислотой, стеариновой и пальмитиновой кислотами были получены нагреванием безводной натриевой соли фенолфталеина с избытком соответственного хлорангидрида. С целью очистки сложных эфиров сперва через продукты реакции продувался острый пар, затем полученный продукт взбалтывался с разбавленной щелочью (1%-ный раствор), водой и, наконец, сушился при температуре около 100°. [c.330]