Метоксихалкон

Робертс [9] получил 4 -метоксихалкон-С нз бензальдегида и 4 -метоксиацетофенона-1-С выход 87%, т. пл. 103—104,5°. [c.79]

Поскольку резорцин с природным еловым лигнином давал кривую ультрафиолетового поглощения с значительно более выраженным максимумом (579 т д,), чем флороглюцин, то в дальнейших исследованиях применялся резорцин. Полученная кривая поглощения была идентична кривой, с каталитически восстановленным и подкисленным 4, 7-диокси-3 -метоксифлаваноном (И1), с 2Ч,4 -триокиси-3-метоксихалконом (IV), восстановленным литийалюминийгидридом, и с продуктом конденсации кониферилового альдегида с резорцином в кислом растворе. Эта конденсация происходила с образованием 2, 4,4 -триокси-3-меток-сихалкона (IV), который будучи восстановлен (V), образовывал с крепкой кислотой окрашенный ион (VI). [c.54]

Метилирование ангидрооснования (СУ1) диазометаном удается только в присутствии спирта или воды и приводит к получению метиловых эфиров фенолов, если в соединении уже были фенольные группы или если они образовались (СУП). Метилирование диметилсульфатом в щелочах дает такие же результаты. Алкилированием при определенной щелочности раствора удается получить б-метоксихалкон (СУ111). Повидимому, для превращения хроменола в халкон достаточна нормальная щелочность, так как раствор приобретает желтую окраску уже при этой концентрации. В спиртовых растворах щелочей хроменолы могут образовывать простые эфиры, и это предотвращает возможность дальнейших превращений [18]. [c.246]

В качестве примера можно привести метилирование дибензоил-метанэнола диазометапом, которое замечательно тем, что приводит к образованию с хорошим выходом обычно с трудом получаемого высокоплавкого [З-метоксихалкона. Этот пример выявляет ценность описанного метода для получения чистых стереоизомеров. [c.198]

По Вейганду и Бауэру [482], 2 г дибензоилметана растворяют, в небольшом количестве эфира и перегоняют туда эфирный раствор диазометана, полученного из 5 0 нитрозометилуретана. После выстаивания в течение ночи кипятят с обратным холодильником до тех пор, пока не начнет стекать бесцветный эфир. Энольная реакция со спиртовым раствором хлорного железа (3) при этом исчезает, Эфир отгоняют, остаток, застывающий вскоре после охлаждения, промывают петроле1Шым эфиром и перекристаллизовывают из смеси эфира с петролейным эфиром. При этом получается 1,6 в р-метоксихалкона СеН,-СО СП С(ОСНд) СвН с т, нл, 81°. В качестве побочного продукта получается очень незначительное количество безазотистого бесцветного очень высокомолекулярного вещества, образовавшегося, повидимому, в результате самопроизвольного разложения диазометана. [c.198]

Если справедлив рассматриваемый механизм восстановления, то заместитель, введенный в молекулу халкона в пара-положение к карбонильной группе, должен оказывать более сильное влияние, чем в пара-положении к этиленовой связи. Действительно, Еч вторых волн халкона, -метоксихалкона и л -метоксихалкона соответственно равны —1,10 -—1,15 —1,21 В [126, 128]. Еще заметнее подобное влияние заместителя у аминохалконов вторая волна 4-аминохалкона в кислой среде сливается с волной восстановления фона и вообще не видна. [c.183]

Под влиянием этого же агента при нагревании из 2, 4, 6 -три-ацетокси-3, 5 -диметил-4-метоксихалкона [ 725] образуется ( + )-6,8-диметил-5,7-диацетокси-4 -метоксифлаванон [c.213]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология