Диизатоген

Индиго (I) было получено также из о-нитрофенилацетилена (IX) [845]. Медное производное последнего при обработке красной кровяной солью пере-юдили в соответствующий диацетилен (X), который затем при обработке серной кислотой превращался в диизатоген (XI) при восстановлении дииза-тогена сульфидом аммония с хорошим выходом было получено индиго. [c.188]

Особенно наглядное представление о строении индиго дает синтез, исходящий из о,о -динитродпфенилбутандиина, превращающегося в результате обработки серной кислотой в диизатоген. При восстановлении последнего сернистым аммонием образуется индиго [c.653]

Уже было отмечено, что бензольные остатки, входящие в состав индиго, должны содержаться в тех исходных соединениях, из которых получается индиго. Но на каждый бензольный остаток должно быть еще по два углерода, а на два остатка — четыре. Что эти четыре углерода связаны между собой в одну непрерывную цепь, видно из синтеза, который был также осуществлен Байером, а именно, оказалось, что о, о -динитродифенилдиацетилен превращается в индпго сначала под влиянием олеума получается диизатоген, который далее при восстановлении дает индиго. Сказанное поясняется следующей схемой [c.217]

При действии концентрированной серной кислоты на о,о -динитроднфенилдиацетилек он превращается в диизатоген, образующий индиго при восстановлении сернистым аммонием [c.444]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология