Медное производное ацетилацетон

Медное производное ацетилацетона 93 [c.562]

Координационные соединения, содержащие хелатовую связь, часто обладают необычной окраской, малой растворимостью в воде, растворимостью в органических растворителях, летучестью (без заметного разложения), а также отсутствием способности к диссоциации металл, входящий в состав комплекса, не обнаруживается обычными аналитическими реакциями. В качестве примера можно указать, что ториевое производное ацетилацетона перегоняется без разложения, а некоторые медные соли Р-дикетонов, о-оксиазосоеди-нений и т. д. могут быть перекристаллизованы из органических растворителей. [c.622]

Па примерах ацетилацетона, этилового эфира ацетилнирови-ноградпой кислоты и натрийзамещенного этилового эфира пиро-виноградной кислоты разработан способ определения дикарбо-нильных соединений. Без сомнений, этот метод пригоден и для других р-дикарбонильных соединений. Испытуемое р-дикарбо-нильное соединение смешивают с раствором с известным содержанием ацетата меди и осадок медного производного отделяют фильтрованием. Если медный комплекс не полностью выделяется в виде осадка, то его извлекают из фильтрата хлороформом. Избыток ацетата меди в фильтрате определяют иодометрически и на основании расхода меди вычисляют содержание дикарбо-нильного соединения. При тщательном соблюдении соответствую- [c.41]

Производные п-фенилендиамина и п-аминодифениламина с ди- и оксикетонами получены нами в две стадии, сначала были получены азометиновые основания, которые далее восстанавливались до вторичных аминов (3). Восстановление проводили водородом над различными катализаторами Ni-Ренея, медно-окисном и /СггОз. При восстановлении азометинового основания, полученного из ацетилацетона, наряду с азометиновой связью восстанавливается и карбонильная группа до спиртовой [c.297]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология