Аммоний сернистый

АММОНИЙ СЕРНИСТЫЙ (АММОНИЙ СУЛЬФИД) [c.42]

Аммоний сульфат см. Аммоний сернокислый Аммоний сульфид см. Аммоний сернистый Аммоний сульфит см. Аммоний сернистокислый Аммоний тартрат см. Аммоний виннокислый [c.42]

Сернистые соединения, легко воздействующие на медь и ее сплавы, наиболее часто применяются для отделки медной скульптуры. Особенно широко используются сернистый аммоний, сернистый натрий и серная печень, а также смеси полисульфидов (см. гл. XII Отделка художественных изделий серебром ). [c.134]

Аммоний бромистый. . . . Аммоний хлористый. . . . Аммоний сернистый, кислый Аммоний иодистый. ... . [c.687]

Аммоний сернистый (сульфид) (КШ4)г5 [c.338]

Аммоний сернистый, кислый. . . —51,3 —28,7 0.0 33,3 [c.609]

В качестве восстановителей применяют амальгаму натрия, натрий и спирт, литий и калий в жидком аммиаке, алюмогидрид лития, олово и хлорид олова, железо и сульфат железа (II), цинк, сероводород, сульфиды натрия и аммония, сернистую кислоту и ее соли, гидросульфит натрия, иодид водорода, метол, альдегиды, глюкозу и др. [c.138]

В отличие от сульфидов IV аналитической группы, нерастворимых в растворах полисульфида аммония, сернистые соединения ионов V аналитической группы в растворе полисульфида аммония растворяются с образованием тиосолей (см. гл. VI, I, стр. 321), [c.83]

АММОНИЙ СЕРНИСТЫЙ КИСЛЫЙ, РАСТВОР [c.69]

Аммоний гидросульфид см. Аммоний сернистый кислый [c.36]

Аммоний односернистый см. Аммоний сернистый Аммоний оксалат см. Аммоний щавелевокислый Аммоний олеат см. Аммоний олеиновокислый Аммоний олеиновокислый [c.40]

Аммоний сернистый кислый [c.41]

Гидрогенизация фенолов под высоким давлением Молибденовый ангидрид, трехсернистый молибден, четырехсернистый аммоний, сернистый никель, сернистый кобальт 3370 [c.263]

В кислых растворах могут находиться [5] попарно ионы VO3+ и VO2+ или VO2+ и V3+. Одновременное присутствие всех ионов исключается. Прямое титрование ванадия низших валентностей проводится в специальной аппаратуре в атмосфере инертного газа, поэтому мы вели определение по избытку окислителя. Методику разрабатывали на чистых солях на фоне очищенного че-тыреххлористого титана. Трехвалентный ванадий получали четырехкратным пропусканием 0,02-н. раствора ванадата аммония через висмутовый редуктор. Полноту восстановления проверяли титрованием ванадатом аммония. Четырехвалентный ванадий получали восстановлением ванадата аммония сернистым газом [5]. [c.194]

Разложение сернокислого аммония сернистым натрием [c.328]

Джозеф Пристли сделал еще много важных открытий, и почти во всех его работах использовалась ртуть. Это она помогла Пристли открыть газообразный хлористый водород. Взаимодействие поваренной соли с серной кислотой и до Пристли наблюдали многие химики. Но все они пытались собрать образующийся газ над водой, и получалась соляная кислота. Пристли заменил воду ртутью... Таким же образом он получил чистый газообразный аммиак из нашатырного спирта. Затем оказалось, что два открытых им газа — NH3 и НС1 — способны вступать в реакцию между собой и превращаться в белые мелкие кристаллы. Так впервые в лабораторных условиях был получен хлористый аммоний. Сернистый газ тоже был открыт Пристли и тоже был собран над ртутью. [c.213]

АММОНИЙ СЕРНИСТЫЙ, РАСТВОР, Ч, ЧДА Син . Аммония сульфид. [c.38]

Аммоний сернистый, %, не менее.— [c.38]

В отличие от сульфидов IV аналитической группы, не растворимых в полисульфиде аммония, сернистые соединения ионов [c.95]

Для определения бария из азотнокислого раствора электроли- тическим путем осаждают главную массу свинца раствор после электролиза пересыщают аммиаком и осаждают сернистым аммонием. Сернистые металлы отфильтровывают, фильтрат подкисляют и кипятят. Выделившуюся серу отфильтровывают и в фильтрате осаждают барий несколькими каплями серной кислоты в виде сернокислого и взвешивают его. [c.321]

Когда активированный уголь в фильтре насытится серой, газ направляют во второй фильтр. В это время уголь в первом фильтре обрабатывают раствором сернистого аммония. Сернистый аммоний растворяет серу с образованием многосернистого аммония [c.54]

В отличие от сульфидов катионов IV аналитической группы, которые не растворяются в полисульфиде аммония, сернистые соединения ионов V аналитической группы в нем растворимы. [c.199]

Аммоний сернистый, 17%-ный раствор [c.206]

Раствор 1 кг ZnS04 7Ha0 (ч. или ч. д. а.) в 2,5 л воды подкисляют 1—2 мл H4SO4 (пл. 1,84) и прибавляют по каплям 3—4 мл бромной воды до получения устойчивой желтой окраски раствора. Через 30 мин раствор нейтрализуют водным аммиаком. Для очистки от примеси Fe, u и других прибавляют 100 мл свежеприготовленного раствора (NH4)jS (приготовление см, в разд. Аммоний сернистый ) и выдерживают 10—12 ч, периодически перемешивая. Выпавший осадок сульфидов отфильтровывают [c.401]

При кипячении раствора урановой соли, к которой был приба.влен сернистый аммоний, сернистый уранил разлагается на серу и черную двуокись урана иОг, которая не растворима в избытке сульфида аммоиия и раствора карбоната аммония. Если сульфид уранила остается на некоторое время в соприкосновении с -избытком сульфида аммония, то он при доступе воздуха постепенно превращается в красное вещесгво или в черное, если до-ступ воздуха исключен повидимому, эта реакция обусловливается образованием тиосульфата аммония. [c.590]

КН4Й8 (аммония гидросульфид, аммоний сернистый кислый) [c.368]

Как только в блок начинают подавать сырье, сейчас же включают подачу воды в холодный теплообменник и в различг ные участки всасывающей стороны циркуляционной системы. Подача воды необходима, чтобы избежать образования пробок вследствие возможного выделения углекислого аммония, кислого углекислого аммония, сернистого аммония и т. п. Эти соли легко выпадают при снижении температуры, что обычно имеет место во втором теплообменнике. Туда специально подается при нормальной эксплуатации 0,3—0,5 м 1час воды. [c.204]

Осадок SnS растворяется в концентрированной НС1 и многосернистом аммонии. Многосернистым аммонием сернистое олово сначала окисляется в SnSg. Двухсернистое олово в свою очередь переходит в растворимую соль сульфооловянной кислоты [c.127]

Органические красители. Сырьем для производства органических красителей обычно является каменноугольная смола. В большинстве случаев циклические углеводороды, полученные из смолы или же синтетическим путем (бензол, толуол, антрацен и их производные), являются основными веществами для производства очень многочисленных красителей. Технологические процессы могут включать сульфирование (серной кислотой), нитрование (серной и азотной кислотами), восстановление нитросоединений в аминосоединения (железной стружкой и кислотой, цинком, сернистым аммонием, сернистым натрием, сернистой кислотой и т. д.), диазотирование (солями азотистой кислоты и свободными кислотами), конденсацию (хлористым алюминием), окисление (хлором, азотной кислотой и т. д.), плавление (с едкилш щелочами), высаливание (хлористым натрием и т. д.), подщелачивание (едкими щелочами, едкой известью) и т. п. Образующиеся при этом сточные воды содержат в растворимом и нерастворимом виде различнейшие органические и неорганические соединения. Особенно часто встречаются следующие составные частг сстатки исхедных и промежуточных органич(Ских продуктов (бензол, анилин, циклические нитросоединения и т. д.), остатки готовых продуктов (красители), метиловый спирт, серная кислота и ее соли, глицерин, азотная кислота и ее соли, соли азотистой кислоты, хлористый натрий, известь, железные соли, хлористый алюминий, уксусная кислота и ее соли, а также вторичные продукты реакции этих веществ. [c.213]

Действие полисульфида аммония. Сернистые соединения трех- и пятивалентного мышьяка растворяются в полисульфиде аммония. При растворении в полнсульфиде аммония сернистых соединений трех- и пятивалентного мышьяка образуются тиосоли, в которых мышьяк проявляет высшую валентность. [c.52]

Испытание эфира 20 мл эфира после испарения должны оставлять лишь небольшой остаток, не имеющий кислого характера. Для испытания на содержание воды смешивают равные части эфира и сероуглерода смесь не должна мутнеть. Присутствие спирта проверяют мовеином (анилиновая фиолетовая), который не растворяется в эфире, не содержащем спирта. Отсутствие альдегида обнаруживают путем встряхивания с реактивом Несслера — не должно наступать окрашивание. Отсутствие ацетона проверяется путем взбалтывания 20 мл эфира с 6 мл баритовой воды и 6 каплями 5-проц. раствора сулемы. Отфильтрованный водный слой не должен темнеть в течение 10 мин. после добавки сернистого аммония. Сернистые соединения обнаруживаются по потускнению металлической поверхности при встряхивании с каплей ртути или по появ.лению темного порошкообразного осадка. Пропитаппая эфиром фильтровальная бумага не должна неприятно пахнуть после высыхания на воздухе. Эфир, богатый перекисью диэтила, отбеливает при встряхивании многие растворы красящих веществ и выделяет иод из водного раствора иодистого калия. При встряхивании с сернованадиевой кислотой оба слоя или только один окрашиваются в розовый и.ли красный цвет. [c.157]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.498 ]

Синтезы органических препаратов Сб.1 (1949) -- [ c.36 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.498 ]

Синтезы органических препаратов Сборник1 (1949) -- [ c.36 ]

Основные процессы синтеза красителей (1952) -- [ c.2 , c.2 ]

Судебная химия и открытие профессиональных ядов (1939) -- [ c.27 ]

Краткий справочник по коррозии (1953) -- [ c.30 ]

Курс неорганической химии (1963) -- [ c.789 ]

Рабочая книга по технической химии часть 2 (0) -- [ c.229 ]

Краткий справочник по коррозии (1953) -- [ c.30 ]

Сочинения Научно-популярные, исторические, критико-библиографические и другие работы по химии Том 3 (1958) -- [ c.110 ]

Основные процессы синтеза красителей (1957) -- [ c.292 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология