Цинхониновая кислота, эфиры

После охлаждения осаждается соответствующая а-алкил-р-нафто-цинхониновая кислота, которую отфильтровывают и промывают эфиром. Для очистки кислоту растворяют в аммиаке, растворе соды или в разбавленном растворе едкого натра раствор фильтруют и вновь выделяют кислоту, подкисляя фильтрат. Затем кислоту перекристаллизовывают из горячего спирта, сушат и определяют температуру плавления. [c.446]

Синтезы. 1. Цинхониновая и хининовая кислоты были получены различными путями при помощи общих синтетических методов группы хинолина. Приведем синтез хининовой кислоты, исходя из и-анизидина и ацетоуксусного эфира (Рабе, 1931 г.) [c.980]

Цинхониновой кнслоты эфир Хинальдин-З-карбоновой кислоты эфир [c.414]

Винштейн с сотрудниками [702] отметили аномальное поведение некоторых эфиров цинхониновой кислоты. При обработке эфира (XVII) амидом натрия в-бензоле, а затем водой эфир расщепляется. [c.159]

Спироциклические эфиры мышьяковой и арсиновых кислот являются большей частью бесцветными кристаллическими веществами и легко омыляются водой. Гидролиз ускоряется нагреванием или прибавлением минеральной кислоты . Эфиры мышьяковой кислоты (VIII, Х = ОН) ведут себя с органическими основаниями как одноосновные кислоты . Пирокатехино-вый эфир реагирует также с катионами металлов, образуя нерастворимые в воде соли Этот эфир довольно трудно омыляется водой °2 более того, он возникает при смешении горячих концентрированных растворов пирокатехина и мышьяковой кислоты или растворов пирокатехина и арсенатов щелочных металлов (в последнем случае — в виде соли) . Эфир оказался рацемической смесью, которую удалось разделить через цинхониновую соль на оптические антиподы . [c.31]

Из производных хинолина отметим эфиры цинхониновой кислоты IX, которые предложены для применения в качестве репеллентов [132] [c.618]

Тненил-2)цинхониновой кислоты этиловый эфир см Этил-2-(2-тиенил)-4-хинолин карбоксилат [c.443]

В последние годы значительное внимание уделяется изучению пестицидных свойств хинолина и его производных. Среди них найдены вещества с различной пестицидной активностью. Так, замещенные тетрагидрохинолины и эфиры цинхониновой кислоты оказывают репеллентное действие на кровососущих насекомых, 8-гидроксихинолин и его производные обладают фунгицидными и бактерицидными свойствами. Фунгицидные свойства обнаружены у галогенпроизводных хинолина [241], 8-гидрокси-хинолинкарбаматов [242], солей бензохинолиния [243], замещенных тетрагидрохинолинов [244] и ацетилхинолинов [245]. [c.524]

Подобным способом те же авторы приготовили дигидрохиницин, использовав в качестве исходного продукта этиловый эфир хининовой кис-лоты 5 вместо этилового эфира цинхониновой кислоты, и таким путем получили дигидрохинин и дигидрохинидин, а несколько позже и соответствующие эпи-основания. [c.487]

Здесь следует упомянуть о только что появившейся интересной работе Паолини [9] (которая, к сожалению, не была нам доступна в оригинале), содержащей частичное разрешение этой задачи. Итальянский исследователь изолировал сильно вращающую составную часть ([а]д = +114,67°) сырого туйилового спирта, подвергая повторной кристаллизации соответствующий кислый эфир фталевой кислоты. Но этот способ требует много времени и дает очень малый выход. Значительно лучшие результаты получаются, если кислый эфир фталевой кислоты (для получения которого мы действовали на толуольный раствор калиевого алкоголята третичного амилового спирта сырым туйиловым спиртом, а затем фталевым ангидридом) сначала связать с цинхонином. Цинхониновая соль 3—4 раза перекристал-лизовывается из этилового спирта, и, наконец, путем гидролиза едким кали и отгонки с водяным паром изолируется чистый туйиловый спирт. Мы получили этим путем препарат, который обладал приблизительно на 2° большей вращательной способностью, чем спирт Паолини [c.302]

Маточный раствор, оставшийся после отделения кристаллической цинхониновой соли, переводился в свободный эфир фталевой кислоты, и с этим последним проводились различные пробы. Оказалось целесообразным связать его со стрихнином. [c.302]

Смотреть страницы где упоминается термин Цинхониновая кислота, эфиры: [c.415] [c.302] [c.22] [c.132] [c.302] [c.22] [c.132] [c.524] [c.136] [c.136] [c.535] [c.675] [c.338] [c.470] [c.485] [c.487] [c.488] [c.300] [c.300] [c.662] [c.662]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология