Этилкарбазол дикарбоновая кислота

Этиленхлоргидрин 245, 246, 248, 280, 927, 1162 Этилизотиоацетанилид 1326 и сл. Этилирование аминов 122—124 N-Этилкapбaзoл 835, 902, 1036, 1263 Н-Этилкарбазол-дикарбоновые кислоты 1020 Этил кетон 164, 825, 833 К-Этил-Т-кислота 567 Этилксантогенат калия 259 [c.1632]

Из числа дикарбоновых кислот карбазола изучена только 8,6-дикарбоновая кислота. Повидимому, эти соединения удобнее всего получать по методу Губена—Фишера (выход 44%) [117], а также диметаллированием 9-этилкарбазола до 9-этилкарбазол-3,6-дикарбоновой кислоты через стадию образования дибромида (выход 4%) [119] . [c.253]

Ди металлирование приводит к образованию 3,6-димеркурпроизводного, которое было переведено в 3,6-дииод-9-этилкарбазол [133] и идентифицировано превращением в диметиловый эфир 9-этилкарбазол-3,6-дикарбоновой кислоты. [c.254]

При этилировании 3,6-диацетилкарбазола [116], окислении ацетильных групп и метилировании был получен тот же самый диметиловый эфир 9-этилкарбазол-3,6-дикарбоновой кислоты таким образом была убедительно доказана структура димеркурпроизводного. [c.254]

Ценность метода металлирования для препаративных целей была иллюстрирована Гильманом и Шпатцем на примере синтеза 9-этилкарбазол-3,6-дикарбоновой кислоты из 9-этил-3,6-дибромкарбазола, в котором выход конечного продукта достигал 84% [134]. [c.255]

Справочник химика 21