Амины этилирование

Помимо этиловой жидкости, к авиационным и к автомобильным бензинам добавляют еще антиокислители — стабилизаторы — для предотвращения или замедления окисления кислородом воздуха. В качестве антиокислителя наиболее широко применяется и-оксиди-фениламин СеНд—КН—СеН ОН, который добавляется в бензин в количестве 0,004—0,005% вес. Стабилизированный к-оксидифенил-амином этилированный бензин сохраняется без окисления в течение двух лет и более. Без этой добавки качество бензина значительно ухудшается уже через один год. [c.259]

Для бензинов, содержащих непредельные углеводороды,— этилированных или неэтилированных — удовлетворительные результаты получены с фенольными антиокислителями — техническими полифенолами (0,05— 0,1% масс.). При экономической возможности использовать в качестве антиокислителей индивидуальные синтетические соединения для стабилизации автомобиль- ных бензинов можно с успехом применять и более благородные антиокислители — экранированные алкилфенолы, амины, аминофенолы при этом надо иметь в виду, что они значительно дороже. [c.84]

Добавление антиокислителей в авиационные бензины обеспечивает достаточно длительное сохранение их качества. Так, в бензинах, ингибированных п-оксидифенил-амином, распада ТЭС не наблюдается в течение 3—4 лет хранения даже на юге антидетонационные (и другие) их свойства сохраняются на прежнем уровне. В тех же условиях неингибированные бензины становятся непригодными к применению через 1—1,5 года. На солнечном свету этилированные бензины окисляются значительно быстрее, чем в темноте соответственно снижается и стабильность ингибированных бензинов. Например, [c.89]

Нафтенаты металлов (цинка) могут, как полагают, образовывать при сгорании соединения, предохраняющие поверхность сгорания от воздействия окислов серы [18]. Нейтрализующее действие аминных присадок также основано на химическом взаимодействии продуктов их распада с окислами серы с образованием агрессивных летучих соединений. При этом аммиак, образующийся из аминов и аммонийных солей в условиях работы двигателя, способствует снижению коррозии в результате как непосредственного нейтрализующего действия, так и замедления перехода двуокиси серы в более агрессивную трехокись. Противокоррозионное действие проявляют и некоторые фосфорные присадки к этилированным бензинам (модификаторы нагаров, см. главу 2) оно объясняется образованием легкоплавких фосфорных соединений, уносимых с выпускными газами и тем снижающих количество нагара и коррозию. [c.181]

К таким антидетонаторам в первую очередь относятся органические амины метиланилин, ксилидин, экстралин (смесь 7% анилина, 88% метиланилина и 5% ксилидина). Последний добавлялся в конце 40-х годов к этилированным авиационным бензинам в количестве до 2% объемн. [c.355]

Для стабилизации автомобильных бензинов, содержащих нестабильные компоненты и ТЭС, наиболее широкое применение получили антиокислители фенольного типа, особенно пространственно-затрудненные фенолы. Практическое применение для стабилизации этилированных бензинов, в основном авиационных, нашли аминофенолы. Применяются также синергетические композиции антиокислителей фенольного и аминного типа. [c.358]

Один из распространенных методов заключается в том, что обоим материалам сообщают электропроводность . Этого можно достигнуть, вводя в полимер электропроводящие добавки, такие, как технический углерод или этилированные амины. Этим методом пользуются для таких изделий, как топливные трубопроводы, топливные баки, конвейерные ленты, токопроводящие обувные подошвы. В производстве синтетических волокон применяют нанесение тонкого токопроводящего слоя антистатика. Этот способ не столь надежен, как предыдущий, поскольку непрерывность слоя антистатика легко нарушить в процессе обработки или промывки волокна. [c.94]

Применялась продажная водная уксуснокислая медь. Применение безводной уксуснокислой меди приводит к аналогичным результатам. При применений 2—5% катализатора (ог веса амина) можно получать хорошие выходы продуктов циан-этилирования различных анилинов. [c.75]

Метилирование и этилирование спиртами осуществляется 5— 10-часовым нагреванием их с аминами в присутствии небольшого количества соляной или серной кислоты. Протекают следующие реакции [c.91]

Метод применим для определения воды в углеводородах, этиловом спирте, алкилгалогенидах, третичных аминах, простых и сложных эфирах (табл. 2-4). Метод применим для анализа этилированных бензинов, так как тетраэтилсвинец не реагирует с реактивом. При анализе 1—2 мл образца этилового спирта, содержащего более 0,5% воды, осаждение ванадата аммония заканчивается в течение 10 мин, в то время как при анализе 5 мл образца этилового спирта с содержанием воды около 0,17% для осаждения ванадата аммония требуется уже 30 мин (см. табл. 2-4). Поскольку ванадат аммония плохо растворим в этиловом спирте, то этим методом может быть определено не менее 0,02% воды. Например, ванадат аммония не осаждается из образцов метанола и глицерина содержащих следовые количества воды. Воспроизводимость метода с использованием ванадата аммония составляет 0,3% (отн.) на примере определения воды в диоксане и только 2% (отн.) при анализе тетрагидрофурана, в котором осаждается желтоватый осадок ванадата аммония. [c.55]

Эта теория подтверждается тем фактом, что этилирование идет только в кольцо и только в ор/гго-положение N-этил-о-этиланилин получается с выходом 86% из N-этиланилина [20]. 2,6-Диэтиланилин может быть получен с выходом 96%. Аналогичные продукты образуются из других ароматических аминов и других олефинов. [c.102]

Содержится в сточных водах производств этилированного бензина, синтетического спирта, аминов, нитрилов, пестицидов. [c.49]

Производство этилированных и метилированных аминов и их производных [c.45]

Одной из распространенных противонагарных присадок для этилированных бензинов является трикрезилфосфат. Его добавка предотвращает нагарообразование на свечах зажигания и увеличивает почти вдвое срок работы свечей без замыкания электродов. Эффективность трикрезилфосфата объясняется тем, что в его присутствии при сгорании этилированного бензина образуется соединение ЗРЬз(Р04)2-РЬВг2 (т. пл. 955 °С), частично уносимое с отработанными газами. Действие трикрезилфосфата усиливается в присутствии аминов или Ы-метилпирролидона. Для двигателей с высокой степенью сжатия топлив и при использовании топлив с большим содержанием ТЭС весьма эффективны смеси трикре-аилфосфата с полярными органическими соединениями (эфирами, кетонами, эфирами оксикислот и лактонами). Для сернистого топлива предложена присадка на основе трикрезилфосфата и нитробензола с добавками изопропилового спирта и нитрата хрома. [c.265]

Одним из наиболее эффективных антидетонаторов среди ароматических аминов [63—70] является монометиланилин (N-мeтилaнилин — табл. 5. 44). Это соединение удовлетворяет и другим требованиям, предъявляемым к бензиновым добавкам. Монометиланилин более эффективен при добавлении к низкооктановым бензинам (табл. 5. 45). Введение его в бензины повышает детонацпонную стойкость этилированных бензинов примерно так же, как и неэтилированных (табл. 5. 46). В присутствии монометиланилина увеличивается сортность авиационных бензинов (рис. 5. 28). В отличие от тетраэтилсвинца, в присутствии сернистых соединений в бензине не снижается действие монометиланилина (табл. 5. 47). [c.311]

Для этой же цели за рубежом впоследствии стали использовать н-бутил-п-аминофенол, изобутил-п-амино-фенол и N, N -ди-вгор-бутил-и-фенилендиамины [3, 4, 34], которые постепенно вытеснили применявшиеся ранее антиокислители. Из них в связи с использованием в процессе демеркаптанизации бензинов [см. 2, с. 295— 330 3] наибольшее значение приобрел NjN -AH-sTOp-бутил-п-фенилендиамин. Необходимость стабилизировать авиационные этилированные бензины вызвала новые исследования, которые выявили эффективные универсальные антиокислители — экранированные (пространственно затрудненные) фенолы. Эти антиокислители заняли ведущее место в ингибировании топлив [3, 4, V. 2, h. 17 34, 45, 76а, 102, 103]. В СССР для этой цели широко применяют фенил-/г-аминофенол (п-оксидифе-ниламин), который предназначен главным образом для ингибирования авиационных бензинов [2, с. 352—358 3]. [c.107]

Эфиры серной кислоты, в первую очерёдь диметилсульфат , диэтилсульфат, и такие эфиры сульфокислот, как метиловый и этиловый эфиры rt-толуолсульфокислоты и метиловый эфир /г-метоксибензолсульфокисло-ты, также часто применяют для метилирования и этилирования аминов. [c.399]

Фенольная групла этого вещества при этилировании (VII) и последующем действии бромэтнлена образуете метиламином соответствующий вторичный амин (VIII) [c.482]

Этот способ синтеза представляет собой модификацию метода Дайера [1]. S-Этил-1-С -гомоцистеин был получен аналогичным способом Стеколом и Вейссом [2], которые проводили этилирование натриевой соли гомоцистеина в жидком аммиаке. Соль легко может быть получена восстановлением 8-бензил-гомоцистеина металлическим натрием в жидком аммиаке. См. описание синтез а /-2-амино-4-(метилтио-С )-масляной кислоты. [c.217]

Синтезы на основе непредельных нитрилов. Непредельные нитрилы, их галоген-, алкокси-, амино- и алкилтиопроизводные широко используются в синтезе разнообразных аминопиримидинов. Циан-этилированне амидинов [1326], гуанидина [1327, 1328], дициандиамида [1329] и 5-аминопиразолов [1330, 1331] сопровождается циклизацией в гидрированные 4-аминопиримидины. В случае акрилонитрила и гуанидина среди продуктов неустановленного строения выделены и охарактеризованы в виде пикратов 2-амино-6-имино-3-(2-цианоэтил)- [c.138]

В американской химической литературе описан метод получения только вторичных аминов без примесн третичных, использующий в качестве алкилирующего средства алкоголяты алюминия (А1кО)зА1. Последние соединения готовятся действием амальгамы алюминия на безводные спирты. Этилгт алюминия плавится лри 140° и перегоняется при 200° при давлении 6—8 мм. Реакция этилирования здесь требует энергичного нагревания в закрытых аппаратах при температуре в 275—350°. Реакция протекает повидимому по схеме например [c.301]

Удобный способ анализа, особенно для характеристики смеси метилированных и этилированных аминов, предложили Ревердэн и Ла-Гарп ). В нем диазопробой с последуюш,им сочетанием определяется первичный амин, вторичный амин определяется по расходу уксусного ангидрида на аиетилирование его и первичного амина. Определение выполняется таким образом [c.306]

Бензимидазолил- и индазолил-анионы напрямую реагируют по атому азота с электрофильными алкилирующими агентами, хотя в последнем случае образуется смесь N(1)- и Ы(2)-замещенных соединений. Например, при взаимодействии с гидроксиламин-О-сульфокислотой в соотношении 2 1 образуются 1-амино-1Н-индазол и 2-амино-2Н-индазол [18]. Приведем и другой пример соотношение N(1)- и Ы(2)-этилированных производных метилового эфира индазол-З-кар-боновой кислоты может варьироваться от 1 1 до 18 1 в зависимости от природы основания и растворителя [19]. [c.563]

Этилирование анилина этилхлоридом в присутствии извести при 125 °С и 1,0—1,2 МПа в течение 12 ч приводит к образованию преимущественно диэтиланилина. Алкилирование аминов с помощью хлоруксусной кислоты приводит к образованию замещенных глицинов, которые являются промежуточными продуктами в производстве индигоидных красителей. [c.185]

Из методов алкилирования аминов хлорпроизводными в лабораторной практике по химии и технологии промежуточных продуктов и красителей практическое значение имеет бензилирование этиланилина, этилирование а-нафтиламина и алкилирование аминов монохлоруксусиой кислотой. В общем виде процесс можно представить схемой [c.91]

Для улучшения стойкости жидких топлив к действию воды к ним добавляет соли поликарбоновых кислот и аминов [60]. Эфиры дикарбоновых кислот, например моноэтиладипинат, вводят в этилированный бензин с целью повышения октанового числа [61]. Известно использование дикарбоновых кислот и их производных в сельскохозяйственном производстве, пищевой промышленности, текстильной и др. [c.253]

Алкилирование галогеналкилами проводят при более высоких температурах. Так, например, этилирование LXVI проводят йодистым этилом в водцо-щелочном растворе при 40—60°С в присутствии каталитических количеств бензола. При этом образуется всего до 2,7% 2-этил-3-меркапто-4-амино-6-трет-бутил- [c.114]

В топливах антиобледенительные присадки образуют мицеллы, включающие в себя молекулы воды, но мере повышения концентрации ПАВ образуются мицеллы, имеющие в своем составе солюбилизированную воду. Чем больше воды содержится в топливе, тем ниже критическая концентрация мицеллообразования, но также ниже и солюбилизирующая способность. Это значит, что эффективная концентрация присадки тем меньше, чем больше воды содержится в топливе при этом ниже ан-тиобледенительная эффективность присадки. Концентрации антиобледенительных присадок на один-два порядка меньше, чем антиводокристаллизующих добавок, но они не пригодны для удаления уже образовавшихся кристаллов льда. Поэтому в реактивных топливах они не применяются, но широко используются в бензинах для предотвращения обледенения карбюратора, а также в дизельных топливах. Ассортимент этих присадок базируется на окси-этилированных производных спиртов, аминов, фенолов и карбоновых кислот. Моющие присадки к автомобильным бензинам обычно обладают достаточно высокими антиобледенительными свойствами. [c.373]

Химическая, стабильность характеризуется способностью бензина противостоять химическим изменениям при хранении, транспортировании и применении. Химическую стабильность проверяют длительностью инд ционного периода по ГОСТ 4039—48. Чем больше индукционный период бензина, тем выше его стабильность. Индукционный период автомбильных бензинов в зависимости от марки бензина должен быть не менее 450—900 мин. Так же как и для авиационных бензинов, к этилированным и неэтилированным автомобильным бензинам, содержащие продукты вторичного происхождения, для повышения их стабильности добавляют стабилизаторы древесно-смоляной антиокислитель прямой Перегонки (ГОСТ 313.1—63) или пиролизат и синтетический п-оксидифенил-амин. , [c.25]

По Henning у этилирование ам миака и других аминов хлористым этилом может быть быстро осуществлено при совместном нагревании исходных 1продуктов в течение 4 час. в автокла1ве при 100° и под давлением около 10 ат. [c.875]

Анализ барбитуратов является важной практической задачей. В работе [14] разработана методика определения ряда распространенных барбитуратов (см. табл. 1-1), основанная на извлечении лекарства из крови адсорбцией на угле, проведении экстракции, этилирования аминной группы (метод экстрактивного алкилпрования [c.16]

ГОСТ 5903-51. Кондитерские изделия. Методы определения содержания сахаров и клетчатки. Взамен ОСТ 554 и ОСТ, 1367 в части определения содержания сахаров и ГОСТ 108-41 в части определения содержания клетчатки. 7085 ГОСТ 5986-51. Бензины этилированные. Метод определения кислотности. 7086 ГОСТ 5987-51. Нефтепродукты. Метод определения коксуемости. Взамен ОСТ 7872-39, М. И. 24 м. 7087 ГОСТ 6041-51. Нефтепродукты светлые. Метод определения кислотности. Взамен ОСТ НКТП 7872/2292, М. И. 25 в-36. 7088 ГОСТ 6073-51. Бензины этилированные. Метод определения содержания бромистого этила и дибромэтана (выносителя). 7089 Граевская Р. И. и Смирнов О. К. Анализ [смесей первичных, вторичных и третичных] высокомолекулярных аминов жирного ряда. Зав. лаб., 1948, 14, № 12, с. 1430—1433. 7090 Гранжан А. В. и Волков Б. В. Определение серы в газообразных углеводородах. Зав. лаб., 1952, 18, № 12, с. 1448—1450. 70W Грачев И. В. Новый способ применения фенил метилпиразолон сульфокислоты для анализа диазосоединений и азосоставляющих. Зав. лаб., 1945, 11, № 2-3, с. 154-160. Библ. 6 назв. 7092 Грачев И. В. Прямое определение нитрозо-аминов. Зав. лаб., 1946, 12, № 4-5, с. 434— 435. 7093 [c.271]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология