Этилкарбазол карбоновая кислота

Лучшими свойствами, с точки зрения высокой активности и малой токсичности, обладает солянокислая соль р-диэтиламиноэтилового эфира 9-этилкарбазол-2-карбоновой кислоты. [c.253]

Гйльман и Кирби показали, что карбазол металлируется н-бутиллитием таким образом, что после карбонизации литиевого производного получается карбазол-1-карбоновая кислота [131]. Из 9-этилкарбазола по той же реакции синтезируется 1-литий-9-этилкарбазол, строение которого было доказано карбонизацией его в 9-этил-карбазол-1-карбоновую кислоту, идентичную кислоте, полученной Стивенсом и Такером [132]. [c.254]

Доказательством относительной инертности карбазола может служить реакция конкурирующего металлирования н-бутиллитием дибензотиофена и 9-этилкарбазола, описанная теми же авторами. Дибензотиофен металлируется с легкостью, и из реакционной смеси можно выделить дибензотио-фен-4-карбоновую кислоту, тогда как карбоновую кислоту этилкарбазола получить не удается. [c.255]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология