Этил карбазол

З-Винил-9-этил карбазол [c.41]

Нерастворимые в воде диоксазиновые красители используются в качестве пигментов, например получаемый из З-амино-Ы-этил-карбазола и хлоранила Пигмент фиолетовый диоксазиновый [c.77]

Гйльман и Кирби показали, что карбазол металлируется н-бутиллитием таким образом, что после карбонизации литиевого производного получается карбазол-1-карбоновая кислота [131]. Из 9-этилкарбазола по той же реакции синтезируется 1-литий-9-этилкарбазол, строение которого было доказано карбонизацией его в 9-этил-карбазол-1-карбоновую кислоту, идентичную кислоте, полученной Стивенсом и Такером [132]. [c.254]

Винилкарбазол и 9-винилтетрагидрокарбазол были впервые получены Перкином младшим, когда он занимался исследованием строения стрихнина [159]. Карбазол в ацетоновом растворе реагирует с р-хлорэтиловым эфиром л-толуолсульфокислоты в присутствии щелочи. Полученный 9-(р-хлор-этил)карбазол под действием спиртовой щелочи отщепляет хлористый водород, образуя Ы-винилкарбазол. [c.262]

Трифенилстаннил)-этил -карбазол [c.35]

Сырое антраценовое масло (т. кип. 270—360 ) охлаждают. При этом выпадает40—45% сырого антрацена, содержащего преимущественно карбазол (20%) вместе с фенантреном и другими конденсированными ароматическими углеводородами. Сырой антрацен является ценным сырьем для красочной промышленности. Его отделяют от карбазола и углеводородов очисткой пиридином или плавлением с едким натром. При этом карбазол образует натриевую соль, нерастворимую в некоторых органических растворителях. [c.62]

При микросекундном фотолизе растворов карбазола и этил-карбазола в гексане возникает спектр поглощения при 420 нм (триплетные состояния) и поглощения с максимумами при 550 и 600 нм, которое приписано нейтральным радикалам [195]. Поглощения при Я 550 и 600 нм возрастают пропорционально Р. По-видимому, карбазильный радикал возникает по двухквантовому механизму через промежуточное триплетное состояние карбазолов. Этот механизм подтверждается тем, что в присутствии пиперилена (тушителя триплетных состояний) поглощение при Я 550 и 600 нм исчезает, хотя флуоресценция карбазола сохраняется. При фотолизе дикарбазила возникают карбазильные радикалы по одноквантовому механизму через триплетное состояние дикарбазила. [c.102]

Применение аминопирена, аминокарбазола и других ароматических и гетероциклических аминов приводит к получению аналогичных красителей. В частности, из З-амино-М-этил-карбазола и хлоранила получают очень ценный краситель — Пигмент фиолетовый диоксазиновый (44). Он обладает высокой красящей способностью и применяется в полиграфии для цветной печати, в лакокрасочной промышленности, для крашения пластмасс и химических волокон в массе. [c.268]

Хлор-(1) или З-нитро-9-этилкар-базол (И), ацетилхлорид (111) 1 i З-Ацетил-6-хлор-9-этилкарбазол (IV) или З-ацетил-6-нит-po-9-этил карбазол (V), НС1 А1С з (безводный) в бензоле, 10—15° С, 3—> 3.5 ч, 1(11) 111 AI I3 = 0,1 0,125 0,1 (мол.). Выход IV — 67%, V — 27,3% [1594]. См. также [1595] 213 [c.213]

Нитро-Н(альфа-ацвтокси-этил)карбазол) [c.25]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология