Арилсульфонилантраниловые кислоты

Наконец, Теллер и Грундман [194] выяснили характер реакции между арилсульфонилантраниловыми кислотами и двумя молями уксусной кислоты (в виде уксусного ангидрида)—реакции, впервые открытой Аншютцем и [c.44]

В дальнейшем смешанный ангидрид П в результате внутримолекулярного ацилирования может превращаться в N-арилсульфонилантраниловую кислоту (И1). [c.107]

Взаимодействию смешанного ангидрида II с пиридином с образованием пиридиниевой соли IV должно способствовать повышение температуры реакции, так как при этом нуклео-фильность пиридина растет. Действительно, при минус 30—35° Ы-арилсульфонилантраниловая кислота является ос- [c.107]

Проведение реакции при 10-кратном увеличении количества пиридина заметно уменьшает выход диантранилида. Одновременно растет выход N -арилсульфонилантраниловой кислоты. [c.110]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология