Коэффициент фильности

Для сравнительной оценки лиофильных свойств твердых фаз П. А. Ребиндер предложил пользоваться отношением теплоты смачивания полярной жидкостью — водой Ох теплоте смачивания неполярной жидкостью — бензолом или гексаном Это отношение он назвал коэффициентом фильности [c.115]

Теплоты смачивания и коэффициенты фильности различных веществ [c.115]

С водой и поэтому при смачивании их водой выделение тепла наибольшее. Гидрофобные же порошки (уголь, графит и металлы) имеют наименьшую поверхностную энергию на границе с гексаном, поэтому гексан дает наибольшую теплоту смачивания. Коэффициент фильности не зависит от дисперсности порошка, если она одинакова при смачивании обеими исследуемыми жидкостями. Для гидрофильной поверхности Р > 1, для гидрофобной Р < 1 (табл. 10). [c.115]

Этот метод удобен для отличия гидрофильных веществ от гидрофобных, в меньшей мере для сравнительной характеристики гидрофильности твердых фаз различного состава, поскольку, как показывает опыт, нет определенной закономерности в изменении коэффициента фильности, а следовательно, и гидрофильных свойств веществ. Однако в этом случае необходимо учитывать те процессы, при которых решающая роль принадлежит химическому взаимодействию между поверхностями дисперсной фазы и дисперсионной среды. [c.116]

Универсальным и широко распространенным методом регулирования лиофильности дисперсных систем является метод химического модифицирования, позволяющий резко изменять природу поверхности того или иного дисперсного вещества. Для этих целей обычно используют поверхностно-активные вещества всех известных классов, а также различные химические добавки. К методу химического модифицирования тесно примыкает метод кислотной активации, приводящий к повышению сорбционной способности исходных дисперсных фаз за счет частичного растворения полуторных оксидов металлов (например в глинах). Исследования лиофильности активированных бентонитов после кислотной активации показывает, что теплота смачивания их водой уменьшается, а тепловые эффекты смачивания бензолом резко возрастают. Следовательно, коэффициент фильности уменьшается, по сравнению с коэффициентом природных глин, в два раза. [c.127]

Также определяли коэффициент фильности дисперсных силикатов (Р) по Ребиндеру [49], т е. отношение теплот их смачивания водой (Ql) и бензолом Q ,. По мере увеличения количества гидрофобизатора (табл. 34) коэффициент фильности оказывается меньше единицы (при добавке ГКЖ-94 0,08—0,12%). Минимальное значение Р соответствует добавке 0,15% гидрофобизатора (максимальная гидрофобность). [c.117]

Влияние степени гидрофобности поверхности наполнителей на коэффициент фильности р [c.117]

Для количественной оценки степени смачивания различных твердых фаз Ребиндер предложил пользоваться отношением теплоты смачивания водой к теплоте смачивания бензолом Q2 = Р Это соотношение Ребиндер назвал коэффициентом фильности. [c.224]

Определить коэффициент фильности. [c.226]

Коэффициент фильности не зависит от степени дисперсности порошка, если последняя одинакова при смачивании обеими исследуемыми жидкостями [22]. Коэффициент фильности р для гидрофильной поверхности больше единицы, для гидрофобной — меньше единицы. Все исследуемые в данной монографии глинистые минералы имеют 1. [c.14]

Исходя из этого, можно объяснить влияние бентонитов на скорость эмульсионного окисления кумола. Чем более олеофильной является поверхность бентонита, тем лучше на нех абсорбируется углеводород. Однако вследствие все же лучшей смачиваемости частичек порошка глины водой (коэффициент фильности для всех глии больше 1) основная часть бентонита во время реакции в эмульсии находится в водной фазе. Таким образом, адсорбированная на бентоните часть углеводорода переходит в водную фазу. Ввиду того, что, как это указывалось выше, процесс [c.217]

Лиофильность таблетируемых порошкообразных веществ определяется коэффициентом фильности, который представляет собой отношение удельной теплоты смачивания полярной жидкостью (вода) к удельной теплоте смачивания неполярной жидкостью. Известно, что образование на поверхности твердой частицы моно-молекулярного слоя смачивающей жидкости всегда сопровождается вьщелением так называемой теплоты смачивания — величины, вполне измеряемой. Практическое значение смачиваемости заключается в том, что в таблетку, полученную прессованием хорошо смачиваемых водой веществ, легко проникает вода, что ускоряет распадаемость таблетки. [c.348]

Влияние полиэтилгидросилоксана, введенного при помоле наполнителя, на теплоту его смачивания С1(кал1г) смолой ПН-1 и коэффициент фильности р [c.121]

Как следует из данных табл. 37, теплота смачивания водой и коэффициент фильности аппретированных синтетических алмазов увеличиваются с повышением концентрации органилсиликоната. Величина гидрофильности зависит, хотя и в меньшей степени, и от типа органического радикала в органилсиликонате натрия. Минимальная гидрофобизация отмечается при Н—СН2=СН, а макси- [c.122]

Ради кал Концентра- ция RSi(OH).ONa Теплота смачивания, кал/г Коэффициент фильности р Ради- кал Концентра- ция НЗКОН ОЫа Теплота смачивания, кал г Коэффициент фильности й [c.123]

Для установления отличия гидрофильных веществ от гидрофобных и сравнительной оценки свойств по теплотам смачивания П. А. Ребиндер предложил пользоваться отношением теплоты смачивания полярной жидкостью — водой 01 к теплоте смачивания неполярной жидкостью — бензолом или гексаном 02. Это отношение р = 01/02 он назвал коэффициентом фильности. У гидрофильных порошков р > 1, так как поверхностная энергия на границе таких порошков с водой наименьшая, поэтому выделение теплоты при смачивании водой наибольшее. У гидрофобных порошков, наоборот, р < 1, так как поверхностная энергия на границе с неполярной жидкостью наименьшая, т. е. наибольшее выделение теплоты при смачивании ею. Если д и <72 — удельные теплоты смачивания, то 01 = 5 1 и 025о 2- Следовательно [c.11]

Коэффициент фильности жабинского бентонита р = = 3,2. Теплота смачивания водой 24,1 кал г. [c.226]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология