Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Реакции характера реагента

    При полном смещении электронного облака в молекуле в сторону одного из атомов (гетеролитический разрыв связей) может произойти образование органических ионов. В случае атома углерода возможны следующие превращения (в зависимости от характера реагента и условий реакции)  [c.27]

    Во многих случаях выбранный ход синтеза, характер реагентов, условия реакции позволяют сделать предположение о строении образовавшихся веществ, и это существенно облегчает и упрощает доказательство строения и идентификацию. Однако из природных смесей и из продуктов синтеза могут быть выделены вещества, отличающиеся от ожидаемых, и их строение может быть определено только с помощью систематического хода анализа. [c.277]


    Выход продуктов 1,4- или 1,2-присоединения определяется характером реагента и условиями проведения реакции. Например, присоединение бромистого водорода в присутствии перекисных соединений идет в 1,4-положение, а в отсутствие — в положение 1,2. [c.77]

    Применяемые в полумикрометоде реакции должны быть особо чувствительными. Чем чувствительнее реакции, тем ниже предельная концентрация раствора, при которой может быть обнаружен тот или иной ион. Чувствительность обнаружения какого-либо иона в растворе различными реагентами различна. Она зависит также от условий выполнения реакций характера среды, концентрации применяемых реагентов, температуры и т. п. [c.8]

    Органические реакции можно классифицировать несколькими путями в зависимости от избранных критериев. В качестве таковых используют изменение углеродного скелета, природу реагирующих частиц, окислительно-восстановительный характер реагентов, связывание или удаление структурных элементов, кинетику реакции. [c.304]

    Есть различия в характере изменения скоростей процессов в зависимости от режима работы реактора. В реакторах с периодической загрузкой новой порции реагентов и отводом продуктов реакции концентрации реагентов и скорость процесса уменьшаются по мере его осуществления. По длине непрерывнодействующего проточного реактора идеального вытеснения наблюдается аналогичная зависимость. Что касается реакторов идеального смешения, то концентрации в них реагирующих веществ и продуктов поддерживаются почти постоянными от зоны загрузки до зоны выгрузки массы из аппарата. [c.196]

    По механизму протекания реакции делятся в зависимости от характера реагента на два типа 1) ионные и 2) радикальные (или гемолитические). [c.236]

    Важными особенностями связи углерод - водород являются ее неполярный характер и относительно высокая энергия диссоциации связи 0(СНз—Н) = 104 ккал/моль. Обычно алканы считают нереакционноспособными, однако на деле все зависит от природы рассматриваемой реакции. Метан в нормальных условиях не реагирует ни с серной кислотой, ни с гидроксидом натрия, но на свету быстро реагирует с хлором и при одноразовом инициировании реакции-со взрывом с кислородом. В двух последних реакциях образуются метильные радикалы, и, вообще говоря, алканы, инертные по отношению к реагентам с заполненными оболочками, вступают в быстрые реакции с реагентами с от- [c.39]

    По существу электрохимия имеет дело с химическими реакциями, в которых происходит перенос электронов, а также с электрическим током, используемым или получаемым в подобных реакциях. Грубо говоря, всю электрохимию можно подразделить на две большие области, по смыслу как бы противоположные друг другу, несмотря на то что каждая из них подчиняется одним и тем же общим законам. Первая из этих областей связана с электролизом — процессом, в ходе которого электрический ток, вызываемый внешним электрическим потенциалом, обусловливает химическое превращение. Вторая область связана с электрохимическими элементами (называемыми также гальваническими элементами)— устройствами, в которых химическое превращение используется- для получения электрического тока. Изучение электролиза и электрохимических элементов неотделимо от переноса электрических зарядов в химических системах, и этому вопросу мы уделим много внимания. Перед тем как приступить к изучению данной главы, рекомендуется освежить в памяти методы составления уравнений окислительно-восстановительных реакций и полуреакций (см. гл. 14), поскольку мы будем иметь дело именно с такими реакциями. Характер подобных процессов и их связь с фундаментальными свойствами реагентов постоянно рассматриваются в данной главе. [c.283]


    Соединения ряда фурана реагируют с электрофилами всегда одинаково, независимо от характера реагента, а также электронодонорных или электроноакцепторных свойств заместителя в а-положении доминирующим направлением реакции во всех случаях оказывается атака по второму а-положению кольца (Сз-атому).  [c.210]

    Общий характер реагента и вызываемых им реакций [c.49]

    ОБЩИЙ ХАРАКТЕР РЕАГЕНТА И ВЫЗЫВАЕМЫХ ИМ РЕАКЦИЙ [c.49]

    В реакциях замещения алканов (разд. 4.23) ориентация зависит от характера замещаемого атома водорода ориентация в реакциях присоединения реагента YZ к алкенам зависит от того, к какому углеродному атому двойной связи присоединяется Y и к какому — Z. [c.181]

    Все большее количество данных подтверждает, что в некоторых нуклеофильных реакциях литийорганических соединений присутствует компонент электронного переноса. Подобные пути реакций промотируются также катион-сольватирующими растворителями или добавками, как в результате усиления карбанионного характера реагентов, так и вследствие сольватации электронов. Например, к таким эффектам можно отнести промотирование сопряженного присоединения литийорганических соединений к а,)9-ненасыщенным карбонильным соединениям в присутствии гексаметапола (см. стр. 76). [c.11]

    Реакции взаимодействия спиртов, карбонилсодержащих и непредельных соединений с сернистой кислотой — все это нуклеофильные реакции, и, следовательно, они как по механизму превращения, так и по характеру реагента принципиально отличны от сульфонирования Поэтому, с нашей точки зрения, этому типу превращений больше соответствует термин суль-фитирование  [c.136]

    Своеобразность алкадиенов-1,3 состоит в том, что присоедь пе-ние происходит в двух направлениях 1,2- и 1,4-присоединен ге. Соотношение изомерных продуктов присоединения определяется температурой реакции, полярностью растворителя, характером реагента. [c.137]

    Достаточно высокая подвижность (кислотность) протона ЫН-группы индола позволяет легко замещать его при повышенной температуре действием металлического натрия, едкого кали, а также я-бутиллития и реагентов Гриньяра. Направление этих реакций во многом зависит и определяется природой металла, условиями реакции, а также характером реагентов. Так же как и в случае пиррола (см. стр. 125), значение всех этих факторов и их влияние на реакции индола до настоящего времени все еще недостаточно ясны. Однако в противоположность пирролу, реакции металлоорганических производных индола приводят как к 1-,так и к 3-за-мещенным индолам. Обобщение экспериментальных данных показывает, что реакции натриевых, калиевых и литиевых солей индола, как правило, дают продукты Ы-алкилирования, в то время как [c.157]

    Реакция между различными фенолами и системой твердый КгОз/аликват 336 в метиленхлориде определяется, очевидно, основным характером реагента, а не его окисляющей способностью атака фенолята на растворитель ведет к образованию метилендифенольных эфиров [604, см. 234]  [c.390]

    Двойственная реакционная способность, характерная для енолятов р-дикетонов, Р-кетоэфнроа и многих других соединений с сопряженными связями, объясняется высокой поляризуемостью их молекул в процессе реакции. В зависимости от природы металла, а также от характера реагента н среды, в момент реакции может происходить электронное смещение [c.321]

    По характеру реагента реакции электрофильного присоединения можно разделить на присоединение электрофильных реагентов (Яа/з, НЯа/, И0Иа1, Н-, -кислот, карбкатионов, радикалов) (1—6) и ну- [c.60]

    По мнению Несмеянова, в подобных случаях совершается перенос реакционного центра в ходе самой реакции, который обусловлен характером реагентов и среды. Так, хлормеркурацетальдегид нормально реагирует стритилхлоридом, замещающим атом ртути [c.227]

    Классифицикацию реакций строят по характеру реагента, действующего на органическое вещество поэтому реакции, протекающие под действием таких реагентов, как вода, основания (т. е. под действием нуклеофильных реагентов), называют нуклеофильными реакциями. Реакции под действием положительно заряженных частиц (электрофильных реагентов) называют электрофильными. В некоторых случаях, особенно когда в реакции участвуют [c.89]

    Задача о массотеплообмене движущейся твердой частицы, капли или пузыря с окружающей средой лежит в основе расчета многих технологических процессов, связанных с растворением, экстракцией, испарением, горением, химическими превращениями в дисперсной системе, осаждением аэрозолей и коллоидов и т. п. Так, в промышленности процесс экстракции проводится из капель или пузырей, широко применяются гетерогенные химические превращения с использованием частиц катализатора, взвешенных в жидкости или газе. При этом скорость экстракции и интенсивность каталитического процесса в значительной мере определяются величиной полного диффузионного притока реагента к поверхности частиц дисперсной фазы, который в свою очередь зависит от кинетики поверхностной химической реакции, характера обтекания частицы, влияния соседних частиц и других факторов. [c.9]


    В реакцию с 1-ариллепидиниевыми солями, являющимися активными нуклеофильными реагентами, вводился ряд диазоамииосоединений. Показано, что независимо от условий реакции и характера реагентов получаются этиленазокрасители, имеющие гидразонное строение. [c.22]

    В зависимости от характера реагента НХ могут быть выделены соединения со структурой (1.57), их галоген гидраты или продукты присоединения. Более детально такие реакции рассматриваются в обзорах [8, 10, 11, 16, 134], поэтому остановимся только на отдельных примерах. Динитрил янтарной кислоты циклизуется под действием хлористого йодорода до хлоргидрата 2-имино-5-хлорпирролинина [129]. Поданным спектроскопических исследований [130], продуктам реакции приписано строение 2-амино-5,5-дигалогено-1-пирролиниевых солей  [c.19]

    Относительная подвижность галоида в различных галоидозамешенных зависит от многих факторов, в том числе и от характера реагента, содвйствуюшего вовлечению галонда в реакцию. Мы увидим ниже несколько примеров неожиданных отклонений от обшей схемы. [c.199]

    Поскольку в них отсутствует взаимодействие между я-системами, то поведение таких нолиненасыщенных углеводородов при реакциях в общем не отличается от мононенасыщенных соединений. Исключение составляют диены-1,4, такие как пентадиен-1,4 или циклогекса диен-1,4, в которых благодаря — /-эффекту двойной связи С=С происходит активирование метиленовой группы. Особые свойства проявляют также диены-1,5, претерпевающие перегруппировку Коупа (1940 г.) (см. раздел 1.5.7). Например, при нагревании 3-метилгексадиена-1,5 до 300 °С образуется гептадиен-1,5. В случае самого гекса диена-1,5 перегруппировка Коупа имеет вырожденный характер реагент и продукт реакция идентичны. [c.237]

    Большинство реакций полимеризации алкенов, имеющих промышленное значение, протекают по цепному механизму и, в зависимости от характера реагента, инициирующего процесс, могут быть радикальными катионными, анионными и иоиио-координационными. [c.95]

    Изучение этой реакции на примере несимметрично замещенных производных этиленимина показывает [491, 492], что здесь также в зависимости от характера реагента, осуш,ествляющего раскрытие цикла, реакция приводит к двум различным продуктам. Так, если катализируемая кислотами изомеризация -п-нитробензоил-2-метил-, -2-этил- и -2,2-диметилэтилениминов приводит исключительно к 2-п-нитрофенил-5-метил-, -5-этил  [c.123]

    Предположения о сшивании через сложноэфирные группы в этом случае не опираются на экспериментальные данные. Вид катализатора, характер реагентов, условия процесса указывают на реакции по нитрильной группе. Это может быть как электрофильное присоединение по С—Н-связи бензольного кольца смолы, так и имидирование при реакции нитрильных групп каучука с метилольными группами смолы [82, с. 98]  [c.179]

Смотреть страницы где упоминается термин Реакции характера реагента: [c.340]    [c.340]    [c.220]    [c.73]    [c.91]    [c.275]    [c.141]    [c.112]    [c.13]    [c.413]    [c.268]   
Курс теоретических основ органической химии издание 2 (1962) -- [ c.280 ]



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Влияние адсорбционных отношений реагентов на характер участия окиси i углерода в инициируемой ею каталитической реакции гидрополимеризации

Общее представление о зависимости направления реакции от характера действующего реагента

Общий характер реагента и вызываемых им реакций



© 2025 chem21.info Реклама на сайте