Бромизохинолин получение

Выше уже отмечалось о получении производных 2,2 -дихино-лила по методу Уэда. Можно отметить, что эта реакция применима и в ряду изохинолинов. Так, из 3-бромизохинолина получен 3,3 -диизохинолнл [150]. [c.24]

Синтез пиридоксина из замещенных хинолинов и изо-хинолинов. Метод, приведенный на схеме 2, дает несколько худшие результаты, чем предыдущий. Ввиду трудной доступности исходных соединений он мало перспективен также и для получения аналогов ПН. В литературе описано 3 примера синтеза аналогов ПН по обсуждаемой схеме. Это получение 2-дезметил-ПН (I а) и 2-дезметил-З-дезокси-З-амино-ПН (П б) из 4-бромизохинолина [23, 24]) и 3-дезок-си ПН (П1) или 3-метилизохинолина [25]. Однако много-стадийность синтезов и низкие выходы затрудняют препаративное получение упомянутых соединений. [c.222]

Справочник химика 21