Дигидроизохинолииы

Триметил-3,4-дигидроизохинолии 20 и его производные легко взаимодействуют с гексафторацетоном при 20°С в среде фреона-113 [10]. [c.497]

Взаимодействие 49 с 1,3,3-триметил-3,4-дигидроизохинолином 20 при 150°С в течение 2 ч приводит к бмс-(3,3-диметил-3,4-дигидроизохинолил-1)метану 17 [26]. Общая схема реакций с СН-активными соединениями представлена ниже. [c.503]

При кипячении в пиколине, лутидине или коллидине тиолактимный эфир 49 не вступает в реакцию, тогда как с более высококипящим хинальдином 52 образует 3,3-диметил-3,4-дигидроизохинолил-1-(хинолил-2 )-метан 53 [28]. [c.504]

Реакция. Циклизация N-( -apилэтил) амидов под действием оксихлорида фосфора с образованием 1-замешенных 3,4-дигидроизохиноли-нов (реакция Бишлера-Напиральского). В качестве агента циклизации можно использовать также полифосфорную кислоту [77]. Так как -арилэтилхлорид с нитрилами в присутствии хлорида олова (IV) также дает 3,4-дигидроизохинолин [78], предполагается, что в качестве интермедиатов в этой реакции образуются катионы нитрилия. [c.388]

При восстановлении бромида Ы-(3-бромпропил)-изохиноли-ния (4) трис-(тр( г-бутокси)-алюмогидридом лития (II, 187— 193 V, 250—251 VI, 149) образуется 1,2-дигидроизохинолии [c.281]

Щелочной гидролиз ацетильной группы протекает гладко и приводит к образованию 1 -метил-3-(2-М-1 -оксо-1,2-дигидроизохинолил)этилоксиндола (XVI). [c.117]

Щелочной гидролиз ацетильной группы протекает гладко и приводит к об-ванию 1 -метил-3-(2-М-1 -оксо-1,2-дигидроизохинолил)этилоксиндола (XVI). При восстановлении ацилоксиндолов определенных закономерностей не наблюдается. Джулиену и его сотрудникам удалось прогидрировать [c.117]

Перекиси также были получены при реакции гидроперекисей с бромистым 2-(2, 4-динитроанилино)-3, 4-дигидроизохинолИ нием (IX) в присутствии пиридина и с различными псевдооснованиями (X, XI) [c.282]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология