Общая схема протекания химических реакций

ОБЩАЯ СХЕМА ПРОТЕКАНИЯ ХИМИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ [c.225]

Причинами несоблюдения закона Бугера — Ламберта — Бера могут быть химические и инструментальные факторы. Химические причины обусловлены участием поглощающего вещества в реакциях, конкурирующих с аналитической. Схема, приведенная на рис. 1,17, для гипотетического случая определения ио1 а металла М с реагентом HяR дает общее нредставление о важнейших из этнх побочных реакций. Следовательно, исключительно важное значение имеет обеспечение протекания основной аналитической реакции и подавление побочных, что возможно только при знании химизма осуществляемой аналитической реакции с целью управления им а желательном направлении. При определении ионов металлов с использованием некоторых комплексообразующих реагентов можно найти оптимальные ус- [c.57]

Единственное указание на ступенчатое протекание процесса восстановления встречается при электровосстановлении цианамида. Первая стадия реакции — образование формамидина, который легко омыляется водными растворами до муравьиной кислоты. Вторая стадия восстановления — образование метилендиамина, который нестоек и практически полностью омыляется в формальдегид. Последняя ступень восстановления приводит к метиламину. Общая схема химических и электрохимических реакций, протекающих при электровосстановлении цианамида может быть выражена в следующем виде [c.282]

Исходя из сложности задачи и общей стратегии декомпозиции проблема синтеза технологической схемы обычно подразделяется на ряд подпроблем, а именно синтез стадий химического превращения и выделения продуктов реакций. Помимо этого возникает задача рационального объединения источников и стоков энергии внутри схемы для снижения внешнего энергопотребления. Каждая из стадий достаточно специфична в силу различной природы решаемых вопросов (например, нельзя говорить о технологической схеме, пока не определен набор исходных реагентов, не установлен механизм химических реакций и не определены условия их протекания, обеспечивающие получение требуемых продуктов), поэтому после определения совокупности элементов технологической схемы (4.39), возможно, в рамках отдельных подсистем необходимо [c.144]

В математической модели риформинга, разработанной для оптимизации отечественного процесса на катализаторе АП-56, рассмотрена схема протекания 11 реакций [27, 61, 62]. Для проведения расчетов по данной модели требуется определить большее число кинетических постоянных, а также точно установить химический состав сырья и продуктов реакции. Поэтому была предложена упрощенная модель, представляющая частный случай общей схемы продукты гидрокрекинга (парафины с меньшим числом углеродных атомов)- — парафиновые углеводороды нафтеновые углеводороды 5 ароматические углеводороды [60, 61]. [c.39]

В химических способах разделения в систему I вводят вспомогательный реагент. В результате протекания химической реакции (осаждения, комплексообразования или окисления — восстановления) образуется фаза 2 (осадок или газ). На схеме 1 показаны общие принципы разделения на фазы. [c.97]

Предложенная схема пересчета применима при соблюдении следующих условий каждый из режимов, из которых составляется общий режим нагружения до разрушения, должен описываться линейным уравнением вида 1п Тр = / (а) в процессе нагружения не должно происходить существенного изменения структуры материала процесс разрушения не должен осложняться протеканием химических реакций, активируемых полем механических сил. Последнее условие в общем виде не соблюдается при многократном нагружении [40, с. 286] (утомление, износ). Однако если число циклов до разрушения невелико, то роль химических процессов не успевает заметно проявиться [52, с. 1045] и приведенная выше схема может быть использована. [c.34]

Пусть теперь обе указанные системы рассматриваются только как проточные аппараты (химическая реакция не происходит), применяемые, например, для снижения колебаний температуры и концентрации в установившемся потоке жидкости тогда их. эффект будет совершенно одинаковым. Иначе обстоит дело, когда смешение элементов жидкости происходит одновременно с протеканием химической реакции. Хотя общая степень смешения в обеих рассматриваемых системах одинакова, смешение по схеме б осуществляется на ранней стадии химической реакции, тогда как по схеме а оно происходит на более поздней стадии. Это приведет к разным выходам продукта из описываемых систем. Если реакция изотермическая и. порядок ее больше единицы, более высокая конверсия достигается при схеме а. Согласно предыдущему в реакторе Ь достигается более высокая степень разделения, чем в реакторе т 1ь>1т). [c.323]

Таким образом, уровень смешения жидкости существенным образом влияет на протекание химических и биохимических реакций, что необходимо учитывать при моделировании и расчете процессов. В общем случае реактор с раздельным вводом реагирующих компонентов и промежуточным режимом смешения может быть представлен структурной схемой, изображенной на рис. 3.7. Уровень смешения реагентов в реакторе характеризуется в данной модели параметром микросмешения а, который определяет время, требуемое для смешения потоков на молекулярном уровне. Величины а могут различаться для различных поступающих в реактор потоков, если существенно различны их физические свойства. Величина г-го потока, поступающего в зону микросмешения, составляет [c.119]

А что же, собственно говоря, представляет собой элементарный химический акт Можно было бы сказать, что это процесс перестройки электронной структуры взаимодействующих атомов, и тем самым свести всю проблему реакционной способности и катализа к физике электрона. Однако для того, чтобы в дальнейшем можно было, опираясь на это представление, строить теорию и делать выводы, нужно указать способ измерения процесса электронной перестройки. Дает ли такого рода информацию изучение кинетики химических реакций Здесь придется вернуться к классическому кинетическому эксперименту, общая схема которого слагается из а) изучения зависимости концентрации реагирующих веществ от времени протекания реакции и, если нужно, построения экспериментальных кинетических кривых б) определения тем или иным способом параметров скорости (порядок реакции и константы скорости) реакции и расчета с помощью этих параметров кинетических кривых (если последние совпадают с экспериментальными, значит предполагаемый механизм близок к реальному) в) изучения зависимости константы скорости от температуры (в некоторых случаях и от давления) и расчета основных активационных параметров, т. е. значений энергии и энтропии активации. [c.39]

Параллельные реакции. Параллельными называются совместно протекающие химические реакции, у которых, по крайней мере, одно исходное вещество является общим. Реже встречайтся параллельные реакции с разными исходными веществами и общим продуктом. Схема простейшего параллельного протекания двух необратимых реакций первого порядка имеет вид [c.194]

Таким образом уже, знание только термодинамических функций позволяет значительно продвинуться в анализе возможных ограничений на динамику сложной химической реакции. Общая схема построения областей недоступности естественно может быть распространена и на случаи неизотермического протекания процесса, и на неидеальные системы. Всегда когда выписана выпуклая термодинамическая функция Ляпунова, она может быть эффективно использована, как показывают приведенные примеры, для оценки возможных сверхравновесных составов. Знание этого может быть полезно как из технологических соображений, так и с точки зрения, например, взрывобезопасности. [c.64]

ЩИХ проблем), и мы сможем лишь кратко коснуться второй области. На рис. 21.27 приведена схема химических методов взаимопревращения всех рассмотренных выше функциональных групп. Необходимые реагенты указаны над стрелками естественно, простое перечисление реагентов не дает информации, достаточной для проведения реакций. Для этого необходимы точные сведения о температуре, скорости и порядке добавления реагентов, их концентрациях и молярных соотношениях, о растворителях и методах отделения продуктов, а кроме того, существует много различных путей протекания реакций. Тем не менее этот общий обзор помогает уяснить, что классы органических соединений в сущности не изолированы. Исходные вещества в органической химии немногочисленны, конечных продуктов — огромное множество, задача органической химии — найти пути, связывающие их. [c.165]

В общем случае ход и направление реакций диктуются не только физико-химическими условиями протекания цепи обратимых реакций (равновесными концентрациями), но и вмешательством в них биогенных продуктов обмена - и СО2. Эти продукты постоянно появляются в среде в результате жизнедеятельности микроорганизмов. Поток этих продуктов, в свою очередь, зависит от наличия источников питательных веществ и иных факторов, влияющих на жизнедеятельность микрофлоры. В первую очередь этот поток связан с закономерностями роста и активности микроорганизмов, выделяющих отмеченные в схеме вещества, а не балансом растворимости карбонатов по общеизвестной схеме [c.13]

Что касается механизмов и конкретных путей протекания химических реакций биосинтеза неолигнанов, то они остаются на уровне слабо подкрепленных экспериментальными доказательствами гипотез. Так, например, схемой 82 проиллюстрирован предполагаемый способ конструирования трех углеродных скелетов из общего интермедиата 3.186 — продукта димеризации двух свободных радикалов С + Сз. [c.327]

Авторы другой теории (Ламри и Эйринг [45, 461, Дженкс [29. 47]) полагают, что силы сорбции используются для создания напряжений (деформаций) в молекулах реагирующих компонентов, способствующих протеканию реакции. Если же активный центр фермента жесткий, то субстрат, чтобы он мог с ним связаться, должен претерпеть некоторую деформацию (см. рис. 17, III). При этом предполагается, что активный центр устроен так, что в результате деформации молекула субстрата активируется (т. е. приобретает некоторые свойства, важные для образования переходного состояния реакции). В противном случае, когда жесткой является молекула субстрата, а конформа-ционно лабилен фермент, схему катализа можно представить так же, как для механизма индуцированного соответствия (рис. 17, II). Легче всего представить индуцированное субстратом (или, в противном случае, белком) искажение конформации, которое включает сжатие (или растяжение) связей или изменение углов между связями. В общем случае, рассматривая строение молекулы субстрата или белка в более общем виде, под напряжением структуры можно понимать также и, например, десольватацию функциональных групп, принимающих участие в химической реакции. [c.60]

Теория графов является одной из ветвей топологии и отличается геометрическим подходом к изучению объектов. Основное понятие теории, гра0 —система линий, соединяющих заданные точки. В дорожном деле —это дороги, соединяющие населенные пункты, в электротехнике — проводники, соединяющие различные детали схемы в химической кинетике при изображении кинетических схем реакций точками могут быть предста(влены химические соединения (исходные или промежуточные), а линиями — стрелки, указывающие направление протекания реакции. В общем случае линии графа могут быть прямыми, кривыми или извилистыми в зависимости от конкретной задачи. [c.285]

В работе [24] было изучено также требование планарности Я-системы для получения устойчивых анион-радикалов и дианио-дов. Введение метильных заместителей в бензольное кольцо искажало я-систему, и это было причиной большого катодного сдвига (210 Л1в) потенциала восстановления по сравнению с незамещенным соединением, который не может быть объяснен только индуктивным влиянием СНд-групп. Этот углеводород, по данным постояннотоковой и циклической вольтамперометрии, восстанавливается в диметилформамиде с обратимым переносом первого электрона на платине и квазиобратимым — на р.к.э. Эл ектродный процесс, как было показано, сопровождается диспропорционированием анион-радикальной частицы на углеводород и дианион. Экспериментально полученные волны были подвергнуты теоретическому анализу, результаты которого согласовывались с предложенным ЕВЕС-механизмом (где В — диспропорционирование). Авторы [24] указали, что, несмотря на обилие в литературе случаев протекания реа кций по ЕСЕ-механизму, примеры, когда включенная реакция, следующая за принятием первого электрона, является диспропорционированием, довольно редки (в основном работы Паркера). Была специально выбрана такая модель, в которой возможна делокализация заряда с образованием дианиона, и действительно уловлены признаки его на циклических кривых в виде анодного пика на ртути, где он адсорбируется, хотя он, безусловно, участвует в различных химических реакциях. Общая схема изученной реакции может быть представлена следующим образом [c.106]

Анализ протекания сложной химической реакции вдали от равновесия требует привлечения термодинамических характеристик. Таковыми являются термодинамические функции Ляпунова. Выше они использовались при анализе проблемы линеаризации вблизи равновесия. Как будет показано здесь, такие характеристики могут быть использованы при упрощении нестационарных кинетических моделей сложных химических реакций, протекающих в закрытых системах. Типичной является ситуация, когда для данных условий неизвестна минимальная совокупность стадий, ведущая процесс. Поэтому при решении задачи упрощения некой общей схемы химического превращения иногда целесообразно исходить из максимального в некотором смысле механизма. Например, в рамках заданного числа веществ и молекулярности элементарной стадии таким механизмом может быть комбинаторно максимальный механизм Мщах- В литературе уже имеется несколько достаточно полных механизмов различных реакций (окисление водорода см., например. [c.51]

Использование метода стационарных концентраций позволяет заменить дифференциальные уравнения для радикальных нродуктов простыми алгебраическими соотношениями и построить приближенное решение сложной системы кинетических уравнений. Поэтому исследования в условиях стационарного облучения широко используются с целью установления конечного результата радиационно-химического процесса и построения на этой основе количественной схемы его протекания, отображающей соотношение скоростей различных простых реакций. Однако построение адекватной математической модели требует знания природы и кинетических характеристик активных короткоживу-щих частиц и направлепности процессов взаимодействия, в которых они могут участвовать. Часто приближенное представление о них можно получить, исходя из общих соо-бражений и данных по кинетике радиационно-химических превращений. [c.44]

Факты такого рода не могли, как и в случае реакций горения, не привести к изменениям в области теории эндотермического раснада и крекинга, базирующейся, как известно, на чисто гомогенной радикальноцепной схеме. Райс, автор этой теории, недавно опуб,ликовал статью [13], из которой видно глубокое изменение его взглядов на механизм таких реакций в пользу гетерогенно-гомогенной схемы. Н. Н. Семенов, автор общей ценной гомогенной схемы, если судить по опубликованному им обзору реакций распада галоидуглеводородов, также рассматривает эти реакции как гетерогенно-гомогенные [14]. Интересно, что обоими авторами в качестве основных критериев были использованы приведенные выше закономерности и факты, на основании которых все гомогенные реакции эндотермического распада были отнесены [10] к гетерогенно-гомогенным. Включение этого раздела химической кинетики в геторогенно-гомоген-ную схему является существенным обстоятельством, свидетельствующим о вероятности протекания, в соответствии с этой схемой, всех экзо- и эндотермических реакций в отсутствие твердых контактов. [c.370]