Изохинолин сульфокислота гидролиз

Установлено, что сульфогруппа в изохинолин-5-сульфокислоте не удаляется при кислотном гидролизе [291]. Повидимому, ион гидроксония является недостаточно активным реагентом для того, чтобы осуществить замену сульфогруппы в положительно заряженном ядре. Точно так же неудачной оказалась и попытка заменить на бром сульфогруппу в изохинолин-5 -сульфокислоте среди продуктов реакции 5-бромизохинолина обнаружено не было [294]. [c.305]

Изокарбостирил и 5-оксиизохинолин получаются диазотированием соответствующих аминопроизводных (стр. 317) в случае 5-аминоизохинолина с равным успехом применяется метод кислотного гидролиза аминогруппы при высокой температуре [381]. 5-Оксиизохинолин получается, кроме того, при сплавлении изохинолин-5-сульфокислоты со щелочью [398]. 4-Оксиизо-хинолин образуется в результате гидролиза 4-бромизохинолина [399]. [c.320]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология