Ликорин метиновое основание

Был сделан вывод, что карбоксильная группа занимает положение 1, ангидро-метиновое основание имеет структуру XXIII, а ликорин—строение XXIV. Для установления положения гидроксильных групп и двойной связи был применен метод, включающий раскрытие кольца Г, без сопутствующей ароматизации кольца Б. Бромцианид диацетилдигидроликорина (XXV) под действием спиртового раствора поташа переводился в основание и нейтральный цианид оба соединения давали только моноацетильные производные [112]. Вероятнее всего гидроксильная группа в этих соединениях не сохранялась в первоначальном виде, а смыкалась с появляющейся при раскрытии кольца Г боковой цепью в положении 1, и образовывался кислородный цикл. Окисление нейтрального цианида хромовой кислотой приводит к кетону. Этот кетон не содержит активной метиленовой группы известно также, что его гидроксильные группы находятся в вицинальном положении. Из этих данных следует, [c.470]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология