Ликорин

Синтез аскорбиновой кислоты, видимо, ингибируется алкалоидом ликорином. [c.346]

Гребе показал, что анизол в сходных условиях не восстанавливается [26]. Другими примерами устойчивости эфирных групп при перегонке могут служить превращение производного ликорина I в производное фенантридина П [142] [c.222]

Б. и его производные используют при синтезе алкалоидов, отдушек в парфюмерной и кондитерской пром-сти (гелиотропин, сафрол), лек. препаратов (хлорида котарнина, гидрохло1ища ликоринаХ инсектицидов (бентиокарб и др.), сииергиста гербицидов -пиперошшбутокснда. [c.265]

Следует подчеркнуть, что это всего лишь второй случай изучения хиральности а-центра аминокислоты в биосинтезе растительных алкалоидов (первый относится к алкалоидам АтагуШйасеае, где не было обнаружено различия между включением Ь- и Л-ти-розина в норплювиин и ликорин [80]) в то же время имеется больщое число работ такого рода по биосинтезу продуктов метаболизма микроорганизмов. [c.559]

Судьба трития при С-5 (= С-3 ) 0-метилнорбелладина (250) в ходе его превращения в ликорин (259) была изучена в двух растениях и оказалась совершенно различной. В одном случае тритий из (250) появился при С-2 норплювиина (251) в р-конфигура-ции и сохранился в образовавшемся затем ликорине, но уже в -конфигурации, что свидетельствовало об обращении конфигурации в процессе гидроксилирования. Такое необычное течение био- [c.596]

Был сделан вывод, что карбоксильная группа занимает положение 1, ангидро-метиновое основание имеет структуру XXIII, а ликорин—строение XXIV. Для установления положения гидроксильных групп и двойной связи был применен метод, включающий раскрытие кольца Г, без сопутствующей ароматизации кольца Б. Бромцианид диацетилдигидроликорина (XXV) под действием спиртового раствора поташа переводился в основание и нейтральный цианид оба соединения давали только моноацетильные производные [112]. Вероятнее всего гидроксильная группа в этих соединениях не сохранялась в первоначальном виде, а смыкалась с появляющейся при раскрытии кольца Г боковой цепью в положении 1, и образовывался кислородный цикл. Окисление нейтрального цианида хромовой кислотой приводит к кетону. Этот кетон не содержит активной метиленовой группы известно также, что его гидроксильные группы находятся в вицинальном положении. Из этих данных следует, [c.470]

Обработка свежих клубнелуковиц безвременника великолепного - не единственный пример использования свежего сьфья для извлечения алкалоидов. Например, описано ввделение алкалоидов другого типа, норнеронина и ликорина, из свежих луковиц Panera-t i(m o 7ff or //77 Pox . Метод обработки свежего растительного материала с целью извлечения алкалоидов разработан и для скополамина и атропина, получавшихся из листьев и стеблей дурмана D(xtu ta ллохса [c.97]

В условиях деградации по Гофману метогидроокись ликорина IV теряет вначале две молекулы воды и превращается в соль N-метилангидроликорина V. Только после этого происходит нормальный распад и образуется ангидроликоринметин VI [60] [c.360]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.558 , c.593 , c.596 ]

Гетероциклические соединения Т.4 (1955) -- [ c.465 ]

Гетероциклические соединения, Том 4 (1955) -- [ c.465 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.121 , c.122 , c.360 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.509 ]

Биохимия растений (1966) -- [ c.384 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.509 ]

Биохимия фенольных соединений (1968) -- [ c.266 , c.267 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.441 , c.442 , c.447 ]

Клиническая фармакология (1996) -- [ c.226 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.269 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология