Триметил хинолин

Диокси-5, б, 8-триметил-хинолин 92 [c.541]

Метилен-бис- (4-этил-б-тр г-бутилфенол) Полимеризованный 1,2-дигидро-2,2,4-триметил-хинолин [c.67]

Дигидро-2,2,4-триметил-хинолин [c.161]

Триметил-6-фенил-1,2-дигндро-хинолин 1/336 [c.727]

Триметил-9,10-диметокси-4,6,7,13-тетрагидро-3/Г-изохино [2,1-а] хинолин-13-он [c.571]

Фенил-5,6-дигидро-4,4,6-триметил-4/Г-пирроло[3,2,1- 7]хинолин-1,2-дион [c.611]

Фенил-5,6-дигидро-4,4,6-триметил-4//-пирроло[3,2,1-у]хинолин-1,2-дион (3). [c.611]

Производные хинолина. Наиболее эффективный А. этой группы — 6-этокси-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин (сантофлекс AW) [c.89]

Метил-3- и 5-метил-2-карбэтоксинндол ЖЗ, 18,87. <> 1-Пропил-индол-2-карбоновая кислота Ж3,41. <> 2,5,7-Триметил-8-гидроксн. хинолин-1-оксид М7,ХИ,119. О Этиловые эфиры кислот нндо- лил-2(и-3)-уксусной Ж3,30,208 и З-фенил-З-циаипропионовой С6,1У,514. 6-Этокси-4-гидроксихинальдиц 52,224. [c.168]

Большое число производных хинолина было выделено из калифорнийской нефти. Шенк и Бэйли [8] обобщили результаты многочисленных опытов, выполненных Бзйли и его сотрудниками. Помимо самого хинолина были изолированы следующие соединения 2-метил- 2,3-диметил- 2,4-диметил- 2,8-диметил- 2,3,8-триметил- 2,4,8-триметил- 2,3,4,8-тетраметил- 2-метил-8-ЭТИЛ- 2,3-диметил-8-зтил- 2,3-диметил-8-(н-пропил)- 2,4-диметил-8-этил- [c.6]

Кейс [15] синтезировал ряд ди- и триметил-о-фенантролинов с помощью реакции Скраупа исходя из соответствующего 8-амйнохинолина и глицерина, а-метилакролеиндиацетата или метилвинилкетона. Автор сообщает, что наилучшие выходы были получены при реакции с глицерином, средние — с а-метилакролеиндиацетатом и наименьшие — с метилвинилкетоном. Так, например, 1,10-диметил-о-фенантролин получался из 4,5-диметил-8-амино-хинолина и глицерина с выходом 24%. Однако синтез того же соединения из б-метил-8-аминохинолина и метилвинилкетона осуществить не удалось. [c.270]

Ацетонанил (2,2,4-триметил-1,2-Дигидро-хинолин). ............... 1 2 а [c.38]

Смесь этого вещества и N-фeнил-N -изoпpoпил-ra-фeни-лендиамина является отличным А. Весьма эффективна также нек-рые другие производные хинолина, напр. 6-додецил-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин, а также продукты реакции ацетона с дифениламином или анилином. Все производные хинолина окрашивают резину в темный цвет. [c.89]

Триметил- , 2-дигидро-хинолин (ацетонанил) [c.81]

Для сравнения свойств ненаполненных вулканизатов НК и каучука корал были приготовлены смеси по рецепту АС5 )2 [3] с уменьшением содержания серы от 3,5 в. ч. до 3,0 в. ч. и добавлением 1,0 в. ч. сантофлекса ВХ (смесь 1,2-дигидро-2,2,4-триметил-6-хинолина и Ы,М -дифенил-п-фенилен-диамина). Для НТБСК необходимы большие дозировки ускорителя, поэтому применялся следующий рецепт (в. ч.) [c.40]

Стабилизация натурального и синтетического каучуков — важнейшая область применения производных хинолина. Последние де11-ствуют в данном случае как аминные антиоксиданты. В каучуковых композициях часто применяются следующие антиоксиданты, к сожалению, окрашивающие полимер при действии света в коричневый цвет полимеры 2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолина и 6-этокси-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолина. Последний эффективен, кроме того, в качестве антиозонанта, а также при длительном старении полимеров. Первое из названных соединений легко получают путем конденсации анилина и ацетона. Гидрированный полимер 2,2,4-триметил- [c.253]

Riitenol RU 4,4 -Тиобис(3-метил-6-/ р т- бутилфенол) Смесь 3 ч. дифенил-в-фенилен-диамина и 1 н. б-додецил-2,2,4-триметил- , 2-дигидро-хинолина [c.500]

Смотреть страницы где упоминается термин Триметил хинолин: [c.34] [c.195] [c.195] [c.224] [c.240] [c.159] [c.179] [c.460] [c.6] [c.6] [c.1082] [c.228] [c.313] [c.348] [c.414] [c.145] [c.350] [c.133] [c.123] [c.77] [c.507] [c.254]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология