Фенилбензо хинолин

В синтезе Дёбнера—Миллера, как и в реакции Скраупа, происходит окисление фенилпропаргиловый альдегид С НаС ССНО, степень окисления которого соответствует требуемой, гладко конденсируется с 2-нафтиламином при 70° с образованием 3-фенилбензо [/]хинолина [19]. [c.476]

Другие примеры синтезов описаны в работе Борше и Вагнер-Реммиха [44]. По одной из модификаций этого метода 1-бензоил-2-аминонафталин (XXIV) конденсируют с уксусным ангидридом и ацетатом натрий и получают 3-окси-1-фенилбензо[/]хинолин (XXV) с ацетофеноном и хлористым цинком образуется соединение XXVI [45]. [c.480]

Гамильтон и его сотрудники синтезировали некоторые бензохинолины с заместителями основного характера с целью выяснить, обладают ли они анти-малярийными свойствами. Несколько аминопроизводных было исследовано Альбертом [13]. В работе Бамбергера и Мюллера [62] имеется упоминание о фармакологических свойствах октагидробензо[/]хинолина. 3-Фенилбензо-[/]хинолин-1-карбоновая кислота (диапурин) и некоторые родственные ей соединения напоминают цинхофен по способности увеличивать выделение мочевой кислоты [98]. [c.499]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология