фенилбензо

Производные изофлавона. Некоторые природные желтые красящие вещества являются производными 3-фенилбензо--1-пирона, или изофлавона [c.685]

В условиях методики Филлипс (см. с. 80) получить 2-фенилбензи-мидазол не удается [248]. Однако использование полифосфорной кислоты в качестве дегидратирующего средства при взаимодействии о-фенилендиамина и бензойной кислоты приводит к хорошим результатам выход сырого 2-фенилбензимидазола составляет 95% [249]. [c.82]

При действии натрмалонового эфира на п-фенилбензил-хлорид образуется эфир л-фенилбензилмалонокой кислоты после его омыления из свободной кислоты получают моно-бромпроизводное, которое сначала частично декарбоксилиру-ют, а загем дебромируют. [c.5]

Другим примером эффективности фторирования этим реагентом в присутствии 2-фенилбензо[1,3,2]диоксаборола является получение у-фториро-ванных стероидных енонов [84]. Например, из соединения 23 получено соединение 24. [c.82]

Батюк B. ., Чернобровая Н.В., Ковалев И.П.Синтез некоторых производных 2-фенилбензо-у-нирона //ХУ Украинская республиканская конференция по органической химии Тез. докл,- Ужгород. 1986.- С. 363. [c.177]

Чернобровая Н.В. Химическое изучение биологически активных С-гликозидов 2-фенилбензо-у-пирона десмодиума канадского и их синтетических аналогов.- Автореф. дисс. канд. фармац. наук.- Харьков.-1983.- 23 с. [c.187]

Дзюбак С.Н., Батюк B. . Биологически активные природные и синтетические производные 2-фенилбензо-у-пирона // Перспективы создания и производства лекарственных средств в Украине Тез.докл.науч.-практ. конф.- Одесса, 1993.- С. 24-26. [c.332]

В синтезе Дёбнера—Миллера, как и в реакции Скраупа, происходит окисление фенилпропаргиловый альдегид С НаС ССНО, степень окисления которого соответствует требуемой, гладко конденсируется с 2-нафтиламином при 70° с образованием 3-фенилбензо [/]хинолина [19]. [c.476]

Фенилбензо[/г]хинолин-4-карбоновая кислота также образует карбоновую кислоту (IV) и небольшое количество азафлуоренона (V) [21]. [c.486]

При облучении раствора соединения II в сероуглероде солнечным светом образуется продукт фотохимического окисления (VII) (90%), от которого при нагревании до 165—170° отщепляется практически весь кислород, в результате чего регенерируется соединение II. В этом отношении соединение II очень напоминает 5,10-дифенилантрацен. Аналогичное облучение 2-фенилбензо[ ]хи-нолина также приводит к образованию продукта окисления последний взрывается при нагревании, а в растворе превращается в 2-фенил-1-азантрахинон. В случае соединения VI не удается выделить промежуточно образующийся фотооксид бензо[ ]хинолин и его 10-хлорпроизводное также окисляются непосредственно в 1-азантрахинои. [c.496]

Гамильтон и его сотрудники синтезировали некоторые бензохинолины с заместителями основного характера с целью выяснить, обладают ли они анти-малярийными свойствами. Несколько аминопроизводных было исследовано Альбертом [13]. В работе Бамбергера и Мюллера [62] имеется упоминание о фармакологических свойствах октагидробензо[/]хинолина. 3-Фенилбензо-[/]хинолип-1-карбоновая кислота (диапурин) и некоторые родственные ей соединения напоминают цинхофен по способности увеличивать выделение мочевой кислоты [98]. [c.499]

Другие примеры синтезов описаны в работе Борше и Вагнер-Реммиха [44]. По одной из модификаций этого метода 1-бензоил-2-аминонафталин (XXIV) конденсируют с уксусным ангидридом и ацетатом натрий и получают 3-окси-1-фенилбензо[/]хинолин (XXV) с ацетофеноном и хлористым цинком образуется соединение XXVI [45]. [c.480]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология