Хинальдиновая кислота хлорангидрид

Хинальдиновой кислоты хлорангидрид [c.516]

Образование таких Продуктов окисления позволяет предположить, что соединение Вейделя скорее является 2,2 -дихинолином. Повидимому, нет сомнений в правильности структуры VII, так как Уеда [1023] получил такой же продукт окисления, а кроме того, синтезировал это соединение действием хлорангидрида хинальдиновой кислоты на антраниловую кислоту. Повидимому, окисление 2,3 -дихинолина перманганатом калия сопровождается перегруппировкой, аналогичной той, которая происходит при таком же окислении 3-фенилхинолина (стр. 182). Интересно отметить, что кислота VII также может быть получена при окислении 2,2 -дихинолина перманганатом калия или окисью хрома [1023], [c.226]

Из хлорангидридов хинолинкарбоновых кислот и бензола по реакции Фриделя—Крафтса образуются бензоилхинолины [606]. Эта реакция проводилась г хлорангидридами хинальдиновой и цинхониновой кислот. [c.134]

Справочник химика 21