Вейдель

Пиридин-З-сульфокислоту получают сульфированием пиридина серной кислотой или олеумом в присутствии катализаторов или без них. Сульфируя дымящей серной кислотой в течение 20 дней, Фишер а получил кислоту с выходом 50%. Вейдел в очень мягких условиях реакции с применением в качестве катализатора сульфата аммония удалось сократить продолжительность реакции до 40—60 часов при выходе 65%. [c.276]

Никотиновая кислота впервые была получена Губером в 1867 г. окислением алкалоида никотина бихроматом калия в присутствии серной кислоты спустя 3 года этим же автором было найдено, что никотиновая кислота-является пиридинкарбоновой кислотой. Название никотиновая кислота введено Вейделем в 1873 г., по учившим ее окислением никотина азотной кислотой и приписавшим ей неправильную суммарную формулу. В течение [c.657]

Синтетическим путем она получена окислением никотина или анабазина (А. М. Халецкий, 1944 А. Садыков, 1945), окислением Р-пиколина (Вейдель, 1879 Ост, 1883), декарбоксилированием хинолиновой кислоты (Сухарда, 1925), гидролизом 3-цианпиридина (О. Фишер, 1882), карбоксилированием [c.657]

Дихинолин. 2,3 -Дихинолин, называемый в более ранних работах а-ди-хинолином, был впервые получен Вейделем с выходом почти в 30—40% при нагревании хинолина с натрием [1022]. При сравнимых условиях хинолин и пиридин реагируют с натрием различно. При действии натрия на пиридин образуется смесь 2,2 -дипиридила и 4,4 -дипиридила (см. т. 1, стр. 316). [c.226]

Структура а-дихинолина , предложенная Вейделем, в течение ряда лет вызывала сомнение, повидимому, в связи со структурами, которые приписывали продуктам окисления этого соединения. При окислении его перманганатом калия в кислом или щелочном растворе происходит разрыв цикла в соответствии со следующими уравнениями [10226] [c.226]

Образование таких Продуктов окисления позволяет предположить, что соединение Вейделя скорее является 2,2 -дихинолином. Повидимому, нет сомнений в правильности структуры VII, так как Уеда [1023] получил такой же продукт окисления, а кроме того, синтезировал это соединение действием хлорангидрида хинальдиновой кислоты на антраниловую кислоту. Повидимому, окисление 2,3 -дихинолина перманганатом калия сопровождается перегруппировкой, аналогичной той, которая происходит при таком же окислении 3-фенилхинолина (стр. 182). Интересно отметить, что кислота VII также может быть получена при окислении 2,2 -дихинолина перманганатом калия или окисью хрома [1023], [c.226]

Структура продукта Вейделя была убедительно подтверждена рядом синтезов. [c.227]

То, что здесь читается, так сказать, по диагонали , на самом деле — целая повесть, правдивая история-о морских разбойниках, в конце которой — мертвая бактерия и две сотни безжизненных потомков фага. История заимствованной жизни — так назвал свою книгу о фагах известный ученый Вольфгард Вейдель. [c.149]

Впервые о димеризации пиридина под действием металлического натрия сообщил в 1870 г. Андерсон (обзор см. [416]). Строение одного из полученных веществ, а именно 4,4 -ДП, было установлено позже Вейделем и Руссо [627, 628]. Эта реакция затем проверена на гомологах пиридина [30, 290, 291, 575] и на пиперидине [6] рядом исследователей, которые во всех случаях получили производные 4,4 -ДП. При этом установлено, что взаимодействие пиридина и его гомологов протекает без выделения водорода. Натрий растворяется в пиридине при комнатной температуре в течение нескольких дней, а при нагревании — в течение нескольких часов. [c.7]

Химическое строение цинхонина и хинина, так же как и взаимное отношение их между собой, остаются до сих пор совершенно невыясненными несмотря на то, что алкалоиды эти были предметом многочисленных оны-тов . Одно только окисление цинхонина и хинина привело к результатам, ближе указывающим на натуру групп, здесь находящихся. Сюда относятся по преимуществу интересная обстоятельная работа Вейделя и опыты Ремсэ и Добби но сделанную первым попытку дать рациональную формулу цинхонина, тем не менее, нельзя не считать совершенно преждевременной. [c.351]

Фракцию клеточных стенок суспендируют в 100 мл насыщенного хлороформом трис-буфера. Добавляют дезоксирибонуклеазу (0,5 мл раствора с концентрацией 1 мг/мл) и рибонуклеазу (1,0 мл раствора с концентрацией 5 мг/мл) и инкубируют суспензию при 37 °С 30 мин. Добавляют 100 мкг кристаллического трипсина и продолжают инкубацию при той же температуре еще б ч. Клеточные стенки осаждают центрифугированием и промывают, как описано выше. Осаждение и промывание повторяют до получения гомогенного слоя. Для удаления денатурированных белков добавляют трипсин. Этот фермент вызывает автолиз пептидогликана некоторых бактерий. В этом случае при центрифугировании осадка не образуется. Если это наблюдается, обработку трипсином проводить не следует. Выделение пептидогликана из большинства грамотрицательных бактерий требует большого количества клеточного материала (20—30 г) из-за низкого содержания этого полимера в бактериях и его повышенной чувствительности к автолизу. Методика получения 150 мг пептидогликана из клеток Е. oli описана Вейделем и др. [56], [c.330]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология