Хинолинкарбоновая кислота хлорангидрид

Если исходят из карбоновых кислот, содержащих основные группы, например из пиридин- или хинолинкарбоновых кислот. Превращаемых с помощью хлористого тионила в соответствующие хлорангидриды, то следует учесть, что при этом имеют дело с хлорангидридами не самих кислот, а их хлоргидратов. Следовательно, при реакции с диазометаном следует брать больший избыток последнего, для того чтобы превратить весь хлористый водород в хлористый метил [141]. [c.131]

Кетоны. Кетоны хинилинового ряда или ацилхинолины обычно получаются одним из следующих четырех методов I) действием магнийорганического соединения на соответствующее производное хинолина, 2) сложноэфирной конденсацией эфира хинолинкарбоновой кислоты с эфиром алифатической кислоты и последующим кетонным расщеплением образующегося р-кетоноэфира, 3) реакцией Фриделя—Крафтса между хлорангидридом хинилинкарбоновой кислоты и ароматическим углеводородом и 4) перегруппировкой Фриса некоторых ацетатов хинолинолов. [c.132]

Из хлорангидридов хинолинкарбоновых кислот и бензола по реакции Фриделя—Крафтса образуются бензоилхинолины [606]. Эта реакция проводилась г хлорангидридами хинальдиновой и цинхониновой кислот. [c.134]

Обработка кислоты пятихлористым фосфором приводит к хлорангидриду 2-хлор-4-хинолинкарбоновой кислоты, который с р-ди-этиламиноэтиламином дает замещенный амид [c.417]

Ароильные производные хинолина могут быть синтезированы конденсацией хлорангидридов хинолинкарбоновых кислот с бензолом в присутствии хлористого алюминия. Например, хлорангидрид хинолив- [c.366]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология