Хииоксалины, получение

В получении печатных электросхем, для ингибирования коррозии металлов, для сшивок полимеров. В патентах последнего времени показано также, что через фуроксаны удобно получать промышленно важные диизоцианаты и обладающие высокой антимикробной активностью ди-N-оксиды хииоксалинов, труднодоступные ранее. [c.8]

Реакции, сопровождающиеся различными превращениями фуроксанового цикла, имеют большое значение в органическом синтезе. Они открывают новые пути получения других гетероциклических соединений. Некоторые пути уникальны по своей простоте и широте охвата (синтез N-оксидов хииоксалинов, 1.6.1.1—1.6.1.7 N-оксидов феназинов, 1.6.1.8— 1.6.1.10 N-оксидов бензимидазолов, 1.6.2, 1.7), некоторые пути служат хорошим дополнением к уже известным методам (синтез фуразанов, 1.2.1 изоксазолинов, 1.5.2,2, 1.8, 1.9, 1.10). Реакции фуроксанового кольца открывают простые пути синтеза ие только гетероциклических соединений, но и других практически важных веществ, нз которых в особенности следует отметить днизоциаиаты (1.10). Наконец, появляется возможность синтеза соединений с двумя соседними функциональными группами в разных сочетаниях — нз ряда амнио-, нитро- и оксимной групп (1.2.2, 1.2.3, 1.2.4). [c.12]

Таблица II. Получение ди-N-oк идoв хииоксалинов в реакции беизофуроксана с альдегидами и кетонами в присутствии основания (дегидратация)

Справочник химика 21

Химия и химическая технология