Феназин-оксид

Феназины оксиды феназина [c.361]

Феназин-5-оксид Феназин-оксид 221-223 [c.597]

Поли(винилпиридин-Ы-оксид). в 1958 г. были найдены соединения, способные компенсировать развитие силикоза в тканях животных, подвергшихся воздействию силикозогенных форм кремнезема. Соединение под шифром 48/80 неизвестного состава, представлявшее собой какое-то органическое основание, оказалось эффективным, как это было показано Марксом и др. [347—349], но слишком токсичным для человека. Соединение 48/80 способно просто покрывать поверхность кремнезема. Те же авторы сообщили, что определенные феназины и вызывающие выделение гистамина реагенты снижали токсичность кремнезема. Некоторые защитные свойства наблюдались при применении полимиксина В и гексиламина. [c.1080]

Феназины, синтезируемые одним видом, могут оказывать влияние на другие виды и их ткани, причем это влияние осуществляется различными путями. Они были первыми бактериальными продуктами, для которых была показана антибиотическая активность против других микроорганизмов. Бак-териостатические свойства иодинина и пиоцианина сейчас хорошо известны. По-видимому, они обусловлены взаимодействием феназинов с ДНК (преимущественно интеркаляция плоской ароматической системы колец в молекулу ДНК). Есть сообщения, что феназинди-Ы-оксиды обладают канцеростатической активностью. [c.245]

N-Oк иды. Наиболее важной диагностической особенностью масс-спектров гетероароматических Ы-оксидов считается присутствие интенсивных пиков ионов [М—0]+, нехарактерных для большинства других кислородсодержаш,их соединений. Такое направление распада отмечено для Ы-оксидов алкилпиридинов, хинолинов, изохинолинов, феназина, фталазина, бензо[с] циннолина, 2-аминотиазола, никотина, циннолина и других. [c.139]

Реакции, сопровождающиеся различными превращениями фуроксанового цикла, имеют большое значение в органическом синтезе. Они открывают новые пути получения других гетероциклических соединений. Некоторые пути уникальны по своей простоте и широте охвата (синтез N-оксидов хииоксалинов, 1.6.1.1—1.6.1.7 N-оксидов феназинов, 1.6.1.8— 1.6.1.10 N-оксидов бензимидазолов, 1.6.2, 1.7), некоторые пути служат хорошим дополнением к уже известным методам (синтез фуразанов, 1.2.1 изоксазолинов, 1.5.2,2, 1.8, 1.9, 1.10). Реакции фуроксанового кольца открывают простые пути синтеза ие только гетероциклических соединений, но и других практически важных веществ, нз которых в особенности следует отметить днизоциаиаты (1.10). Наконец, появляется возможность синтеза соединений с двумя соседними функциональными группами в разных сочетаниях — нз ряда амнио-, нитро- и оксимной групп (1.2.2, 1.2.3, 1.2.4). [c.12]

Реакция самоконденсации нитрозобензолов в зависимости от строения исходного соединения приводит к образованию -нитрзодифенил-гидроксиламинов, если в нитрозобензоле пара-положение не занято (7), к феназинам и их ТУ-оксидам, если имеется электронодонорный пара-заместитель (2) и к замещенным о-нитродифениламинам, если в пара-по-ложении находится электроноакцепторный заместитель (5) [150] [c.155]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология