Хинолинкарбоновая кислота, сложноэфирная конденсация

Кетоны. Кетоны хинилинового ряда или ацилхинолины обычно получаются одним из следующих четырех методов I) действием магнийорганического соединения на соответствующее производное хинолина, 2) сложноэфирной конденсацией эфира хинолинкарбоновой кислоты с эфиром алифатической кислоты и последующим кетонным расщеплением образующегося р-кетоноэфира, 3) реакцией Фриделя—Крафтса между хлорангидридом хинилинкарбоновой кислоты и ароматическим углеводородом и 4) перегруппировкой Фриса некоторых ацетатов хинолинолов. [c.132]

Эфиры всех хинолинкарбоновых кислот способны участвовать в сложноэфирной конденсации Кляйзена с замещенными эфирами уксусной кислоты (КСНгСОгЕ ), образуя -кетоэфиры, которые при гидролизе в мягких условиях дают хинолилалкилкетоны схема [c.243]