Магнийорганические соединения действие на бензил

В жирноароматическом ряду реакция типа Вюрца наблюдалась у хлористого бензила [484] или хлористого кумила 1485]. Тетрафенилэтан также легко образуется при действии магния на галоидопроизводные бензгидрола [486]. При удлинении боковой цепи сдваивание становится доминирующим процессом [487]. При получении иодистого фенилмагния дифенил образуется в количестве, большем, чем при получении бромистого фенилмагния (этим, вероятно, объясняется и несколько более низкий выход магнийорганического соединения в этом случае). [c.53]

Магнийорганические соединения присоединяются к хромонам и флаво-нам [55], в то время как взаимодействие бутиллития с 2-метилхромоном приводит к образованию кетила лития [196]. Было найдено, что как алифатические, так и ароматические магнийорганические соединения реагируют только по схеме 1,2-присоединения [197—199]. Реакция 3-метил-5,6-бензо-хромона с магнийорганическими соединениями не дает удовлетворительных результатов вследствие пространственных затруднений [200]. -Хроме-нолы (VIII), получающиеся при реакциях хромонов с магнийорганическими соединениями, действием кислот легко превращаются в соли бензопирилия (IX) [200]. [c.194]

Синтез циклизацией а-фениламинокетонов. Гарри [379] изучила действие магнийорганических соединений на дианилы (I) а,а-дикетонов типа диацетила и бензила и разработала метод получения а-анилинокетонов типа III. Эти аминокетоны вступают в реакцию типа реакции Бишлера с анилином и его солянокислой солью и превращаются в индоленины. Например, при нагревании 2-метил-2-анилинобутанона-3 (IV) с анилином и солянокислым [c.69]

СО реакции сдваивания радикалов — реакции Вюрца — смотри также в разделе Побочные реакции при получении реактива Гриньяра , стр. 52). Эту реакцию часто называют реакцией Гриньяра — Вюрца. Так, из бромистого изоамила получается до 10—15% диизоамила, из бромистого бензила до 30—35% дибензила, из иодистого изогексила даже до 50% диизогексила [1]. Простейшее объяснение, что образование углеводорода зависит от действия еще не вошедшего в реакцию галоидного алкила на уже образовавшееся магнийорганическое соединение, не во всех случаях удовлетворительно. [c.341]

Такая же перегруппировка обусловливает иногда образэваниг смесей кетоспиртов при действии на бензил магнийорганических соединений [c.730]

При проведении реакции Гриньяра в обычных условиях 6-метил-, 6-этил- и 6-фенил-1,2,3,4-тетрагидронафтацен получаются непосредственно, При действии же бензилмагнийхлорида на 1,2,3,4-тетрагидронафтаценон-6 удается выделить продукт присоединения магнийорганического соединения по карбонильной группе—,6-бензил-1,2,3,4,6,11-гексагидронафтаценол-6 (III), отщепляющий молекулу воды при кипячении бензольного раствора с соляной кислотой, [c.1085]

Хлористый бензил иногда реагирует аномально при исполь-овании его в качестве компонента в синтезе по Гриньяру. В этом лучае процесс обязательно сопровождается последующим переме-цением водорода и образованием в конечном итоге снова аромати-[еского соединения. Так, например, при действии формальдегида 1а продукт взаимодействия магния с хлористым бензилом образуется -толилкарбинол [72]. При действии на то же магнийорганическое юединение СО реакция протекает нормально и образуется фенилук-. усная кислота, что указывает на нормальное течение реакции меж-1У хлористым бензилом и магнием [c.571]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология