Хинолинкарбоновые кислоты

ХИНАЛЬДИНОВАЯ КИСЛОТА (а-ХИНОЛИНКАРБОНОВАЯ КИСЛОТА) [c.225]

Известно, что производные хинолинкарбоновых кислот используются в качестве лекарственных препаратов. Для исследования на биологическую активность были синтезированы новые производные хинолинкарбоновых кислот. [c.50]

Хинолинкарбоновые кислоты получали взаимодействием изатинов и кетонов различного строения. [c.50]

По охлаждении смесь выливают на 200 г льда и нерастворившийся в щелочи остаток экстрагируют встряхиванием с эфиром (2 х 100 мл). Отделенную водную фазу подкисляют конц. ПС1 до pH 6-7. Выпавшую хинолинкарбоновую кислоту отфильтровывают, промывают ледяной водой и перекристаллизовывают из воды, получая 10,6 г (78%) продукта в виде желто-коричневых листочков с т. пл. 265 "С (разл.) [c.384]

Синтез и функционализация хинолинкарбоновых кислот [c.185]

Из всех хинолинкарбоновых кислот только хинолин-2-карбоно-вая кислота легко декарбоксилируется при нагревании до 160° С. Реакции протекает через промежуточный илид (стр. 79). [c.116]

Выход эфира 7-хлор-4-окси-3-хинолинкарбоновой кислоты, выделяемого на этой стадии, составляет 215—240 е (85—95%) т. пл. 295-297", [c.241]

Хинолинкарбоновая кислота Оранжевый осадок [1164] [c.53]

Хинолинкарбоновые кислоты можно подразделить на две группы так же, как окси-, амино- и галогенопроизводные хинолина, хотя разница в методах их синтеза и свойствах не так велика, как для соединений других классов. Одна из групп включает так называемые ароматические производные (3-, 5-, 6-, 7- и 8-замещенные), другая—2- и 4-производные. [c.143]

Напишите формулу строения Р-хинолинкарбоновой кислоты. [c.176]

Хинолин, или бензопиридин, обладает бактерицидным, антисептическим и жаропонижающим действием, но эти ценные-свойства хинолина не могут использоваться в медицине ввиду его высокой токсичности. Однако введение различных заместителей в ядро хинолина снижает его токсичность. Известен целый ряд производных хинолина, которые применяются в медицине как лекарственные средства с различной физиологической активностью производные 8-аминохинолина — плазмоцид, хиноцид и 4-аминохинолина — хингамин (противомалярийные-средства) производные 4-хинолинкарбоновой кислоты — совкаин (местноанестезирующее средство) производные 8-оксихино-лина—хинозол, нитроксолин, энтеросептол и др. (антибактериальные, антисептические средства). [c.317]

О чувствительности пиридин- и хинолинкарбоновых кислот как реагентов на кобальт см. [838]. [c.29]

Устойчивость комплексов серебра с аминокислотами, пиридин- и хинолинкарбоновыми кислотами [c.32]

Ниже дано описание отдельных представителей хинолинкарбоновых кислот. [c.144]

Для синтеза всех одноосновных хинолинкарбоновых кислот применяются некоторые общие методы, но для получения оптимальных выходов необходимы различные экспериментальные условия. Существуют методы, которые применяются для синтеза лишь одной определенной кислоты. В этом разделе не ставится задача описать все хинолиновые кислоты и приводятся лишь типичные свойства кислот различных видов дополнительные сведения даются в других разделах этой главы. [c.143]

В своих реакциях хинолинкарбоновые кислоты и их эфиры обычно не проявляют никаких аномалий. Различие в свойствах зависит от изменения электронной плотности у атома углерода, связанного с карбоксильной группой, или от присутствия соседних заместителей. Сделаны попытки количественного учета изменений свойств. Определены константы диссоциации монокарбоновых кислот в 50%-ном метиловом спирте, а также константы щелочного гидролиза их метиловых эфиров [635]. [c.143]

Эфиры хинолинкарбоновых кислот вступают нормальным образом в конденсацию Клайзена (стр. 134). [c.144]

В жидкостях 161-106 и 169-36 комплексные присадки, содержащие некоторые производные х/нолина, превосходят ранее разработанную присадку, содержащую 2,2-дипиридил. Наиболее эффективными стабилизаторами в сочетании с церием проявили себя 2, -бихи-нолин, 3- и 4-хинолинкарбоновые кислоты, а также гидроксипроиз-водные хинолина. [c.65]

Из хинолинкарбоновых кислот особый интерес вслед-ствйе своей связи с алкалоидами представляют цйнхониновая кнслота ( -хинолинкарбоновая кислота) и ее п-метоксипроизводное, хининовая кислота. Они образуются при окислении алкалоидов цинхонина, и хинина [c.1023]

Безводная калиевая соль 2-хинолинкарбоновой кислоты при нагревании в присутствии хлорида кадмия и оксида углерода (IV) превращается в калиевую соль 2,4-хинолиндикарбоновой кислоты и хинолин. Предложите механизм этой реакции. [c.145]

Изопропиллитий не вступает в реакцию. Тем не менее в случае метил- или бутиллития присоединение диметилформамида представляет собой превосходный метод синтеза, особенно для получения альдегидов хинолинкарбоновых кислот [7] [c.86]

При действии щелочного гипобромита на амиды изомерных пири-динкарбочовых кислот они превращаются в аминопиридины [58], а амиды 3- и 4-хинолинкарбоновых кислот — в соответствующие ами-нохинолины [59]. Амид пиридин-3,4-дикарбоновой кислоты был превращен в З-амино-4-пиридинкарбоновую кислоту [60]. Выходы для этих реакций приводятся лишь в редких случаях (см. таблицу). [c.265]

Хлор-4-окси-3-хинолинкарбоновая кислота.В 5-литровой круглодонной колбе, снабженной холодильником с воздушным охлаждением, нагрепают до силыюго кипения 1 л смеси дифенила и дифенилового эфира (примечание 4), а затем через холодильник приливают к ней вещество, полученное в первой стадии синтеза. Нагревание продолжают в течение 1 часа за это время основная масса продукта циклизации выкристаллизовывается. После этого смесь охлаждают, фильтруют и промывают для удаления большей части окрашенных примесей двумя порциями продажного гексана (т. кип. 61—70°) по 400 мл. [c.240]

Определение осаждением хинальдиновой кислотой. При добавлении хинальдината натрия (натриевой соли 2-хинолинкарбоновой кислоты) к слабокислому или нейтральному раствору нитрата, хлорида или сульфата уранила уран количественно осаждается в виде основных солей хинальдиновой кислоты [837]. Состав осадка Точно не установлен. По условиям осаждения и по характеру мешающих элементов осаждение хинальдиновой кислотой в основном совпадает с осаждением 8-оксихинолином. [c.73]

Гомологи пиридина гладко окисляются. марганцовокис-лы.м калием в п и р и д и н к а р б о и о в ы е кислоты, напри.мер а-пиколин дает пиколиновую кислоту Ф е н и л м е т и л п и р-а 3 о л ы окисляются до фенил пиразол карбоновых кислот Гомологи хинолина при окислении хромовой кислотой превращаются в хинолинкарбоновые кислоты а щелочной раствор марганцовокислого калия разрушает бензольное кольцо хинолина, и в результате получаются пиридинкарбоновые кислоты (с.м. ииже). [c.388]

Исходя из результатов, полученных при изучении конденсации Пфитцингера, следует ожидать, что в случае несимметричного кетона R Hj O HgR реакция должна привести к образованию двух изомеров. Действительно, было найдено, что при конденсации метилэтилкетона (V) с изатином в качестве основного продукта реакции получается 2,3-диметил-хинолин-4-карбоновая кислота (VI), наряду с которой образуется и 2-этил-хинолинкарбоновая кислота (VII) [759в, 761]. [c.165]

Кетоны. Кетоны хинилинового ряда или ацилхинолины обычно получаются одним из следующих четырех методов I) действием магнийорганического соединения на соответствующее производное хинолина, 2) сложноэфирной конденсацией эфира хинолинкарбоновой кислоты с эфиром алифатической кислоты и последующим кетонным расщеплением образующегося р-кетоноэфира, 3) реакцией Фриделя—Крафтса между хлорангидридом хинилинкарбоновой кислоты и ароматическим углеводородом и 4) перегруппировкой Фриса некоторых ацетатов хинолинолов. [c.132]

Хинолилкетоны могут быть получены с очень хорошим выходом путем кляйзеновской конденсации эфира хинолинкарбоновой кислоты с эфиром алифатической кислоты [603], Реакция протекает лучше в присутствии избытка ира алифатической кислоты и этилата натрия [604]. [c.134]

Из хлорангидридов хинолинкарбоновых кислот и бензола по реакции Фриделя—Крафтса образуются бензоилхинолины [606]. Эта реакция проводилась г хлорангидридами хинальдиновой и цинхониновой кислот. [c.134]

Основы химии гетероциклических соединений (1975) -- [ c.0 ]

Основы современной химии гетероциклических соединений (1971) -- [ c.246 , c.260 ]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.281 ]

Алюмогидрид лития и его применение в органической химии (1957) -- [ c.0 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.501 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.501 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология