Цианизохинолин

Другие примеры. 1) 1 -Цианизохинолин. Смесь 130 г 1-циан-2- бензоил-1,2-дигидроизохинолина и 130 г пятихлористого фосфора растирают и нагревают при 125—130 °С до начала выделения хлористого водорода. Нагревание продолжают при кипячении, пока при охлаждении не получится темно-красная жидкость после нейтрализации и перегонки с паром получают 62 г цианида с т. пл. 67—85 °С, после двух перекристаллизаций из меси лигроин — бензол остается 41 г (53%) продукта с т. пл. 88—89 °С [33. [c.464]

Превращение изохинолин-5-сульфокислоты (1) при сплавлении с железистосинеродистой солью в цианизохинолин и последующее окисление соответствующей изохинолинкарбонойой кислоты (II) в гемимеллитовую кислоту (III) указывают на то, что в исходной сульфокислоте сульфогруппа находилась в положении 5 или 8 [295]. Синтез изохинолин-5-карбоновой кислоты, которая оказалась идентичной с соединением II, был осуществлен методом, позволившим окончательно установить структуру изохинолин-5-сульфокислоты [296]. [c.305]

При действии обычных окислителей соединение ХЫ не удается превратить в 1-цианизохинолин (XLV) однако это превращение осуществляется с превосходным выходом конечного продукта под действием пятихлористого фосфора при 130° [450—4521. [c.327]

Удовлетворительные результаты в синтезе изохинолил-1- и -4-кетонов дает сложноэфирная конденсация эфиров изохинолин-1- и -4-карбоновых кислот и этилацетата с последующим кетонным расщеплением образующихся Р-кето-ноэфиров [452, 469]. Другой метод синтеза 1-изохинолилкетонов основан на взаимодействии 1-цианизохинолинов с различными магнийорганическими соединениями [452, 470, 471]. [c.329]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология