Сульфокислоты замена сульфогруппы другими

Методы, в результате которых превращается группа,, уже находящаяся в молекуле а) восстановление (например превращение нитробензола в анилин) б) замена имеющейся группы другой (например гидроксилирование, осуществляемое щелочным плавлением солей сульфокислот с заменой сульфогруппы на ок-сигруппу). [c.518]

Для замены сульфогруппы другими группами необходимы относительно жесткие условия реакции — проведение ее при высокой температуре. Обычно для получения оксисоединений натриевые соли сульфокислот сплавляют со щелочами щелочное плавление сульфокислот), а для получения нитрилов — с цианистым калием. Нелетучесть солей сульфокислот и устойчивость ароматического ядра позволяют проводить такие реакции при высокой температуре в аппаратах открытого типа. Поэтому эти реакции нашли широкое практическое применение для получения фенолов (стр. 167). [c.153]

Сульфокислоты могут быть также получены путем замены или превращения в сульфогруппу других имеющихся в соединений заместителей атома галоида, диазогруппы и др. [c.12]

При щелочном плавлении, кроме замены имевшейся в молекуле сульфогруппы на гидроксил, возможно также введение еще одного гидроксила в другое место молекулы взамен наиболее подвижного атома водорода. Введению второго гидроксила способствует применение окислителей. Типичным примером такой реакции может служить образование ализарина из натриевой соли 2-сульфокислоты антрахинона [c.241]

Сульфокислоты широко применяются в практике. Иногда сульфогруппы вводят в состав соединения для того, чтобы придать ему растворимость в воде или в водных растворах щелочей. В больших масштабах сульфокислоты используют в качестве промежуточных продуктов при переходе от углеводородов к органическим соединениям других классов. Кроме того, нашли применение и производные сульфокислот, образованные путем замены гидроксила сульфогруппы различными остатками. [c.149]

Для получения а-хлорпроизводных антрахинона промышленное применение приобрел способ хлорирования кипящего солянокислого раствора сульфокислот антрахинона солями хлорноватой кислоты, В 1957 г. Н. С. Докунихиным и Л. М. Егоровой был установлен радикальный механизм замены сульфогруппы на хлор в антрахинонсульфокислотах. Показано, что скорость реакции повышается при освещении и тормозится при добавлении солей тяжелых металлов, особенно марганца. Процесс инициируется добавлением амидов кислот, солей аммония илй других соединений, образующих с хлором. термически неустойчивые в условиях реакции М-хлорпроизводные. Развитие цепной реакции может быть представлено схемой [c.66]

При плавлении 2-нафталинсульфокислоты ранее было отмечено образование небольших количеств нафталина. Объяснялось это тем, что наряду с обычной реакцией замены сульфогруппы на оксигруппу происходит побочная реакция гидролиза с образованием нафталина и сульфата натрия. Однако определение количеств сульфита и сульфата, образующихся при щелочном плавлении 2-нафталинсульфокислоты, показало, что сульфат при реакции не образуется, а выход сульфита количественный или близкий к нему ( 99,5% теоретического). Количество нафталина увеличивается, а количество 2-нафтола уменьшается с увеличением продолжительности взаимодействия соли сульфокислоты с водным раствором едкого натра. Значительные количества нафталина (до 20% от теоретического) образуются и при нагревании 2-нафтола с раствором едкого натра при 395—400 °С. В качестве других продуктов расщепления нафтола образуются о-толуиловая и о-толилпропио-новая кислоты и смесь жидких углеводородов. Очевидно, нафталин образуется, как и другие побочные продукты реакции щелочного плавления, в результате дальнейшего окислительно-восстановительного превращения 2-нафтола в этих условиях [358]. [c.1791]

Сульфогруппы, связанные с ароматическим ядром, обладают способностью замещаться другими группами, например окси-группой —ОН или аминогруппой —КНг. Реакция замеи ения сульфогруппы в ароматических сульфокислотах оксигруппой или гидроксилом) —ОН называется щелочным плавлением. [c.95]