Гемимеллитовая кислота

В качестве ингибиторов коррозии стали или других сплавов железа к моторным маслам (и топливам) добавляют продукты конденсации янтарного ангидрида,.гемимеллитовой кислоты с различными аминами [пат. ФРГ 1049191]. Моторные испытания [c.187]

Первые две несимметричные кислоты очень хорошо растворимы в воде и извлекаются из водных растворов эфиром или этилацетатом только при многократной обработке свежими порциями растворителя или путем непрерывной экстракции. 1,2,3- и 1,2,4-Кислоты образуют при нагревании ангидриды и плавятся не резко и с разложением. 1,2,3-Изомер, гемимеллитовую кислоту, лучше всего получать ступенчатым окислением аценафтена (выделяемого из каменноугольной смолы) [c.357]

Гемимеллитовой кислоты эфир [c.395]

Таким образом, прн окислении флуорена можно получить флуоренон с выходом до 90 /о, а при окислении аценафтена при определенных условиях в зависимости от целевого продукта нафталевой или гемимеллитовой кислот можно достичь выхода 90 "/о- [c.129]

Показано, что при окислений 4-ацетилаценафтена кислородом воз духа в водно-щелочной среде его термоокислительная деструкция про текает в направлении образования пренитовой и гемимеллитовой кислот, на суммарный выход которых и содержание индивидуальных кислот в смеси оказывает влияние продолжительность окисления и концентрация щелочи, [c.132]

Гемимеллитол Диметил бензойная кислота (I) Стеарат кобальта 165° С, 3 ч, скорость кисло-род-воздушной смеси 60 л/ч. Доокисление I до гемимеллитовой кислоты проводят азотной кислотой при 145—150° С и 25—45 бар. Выход 99,5% [823] [c.634]

Они были впервые открыты при исследовании меллитовой кислоты (Адольф Байер), из которой образуются в процессе различных реакций расщепления. Все эти кислоты могут быть получ< ны путем окисления изомерных триметилбеизолов, но гемимеллитовую кислоту удобнее всего получать из аценафтена, при окислительном расщеплении которого сначала образуется нафталевая, а затем бензол-1,2,3-трикар-боновая кислота. [c.655]

П Гель-формование 5/236 Гель-электрофорез 3/588, 589, 600 Гель-эффект 3/840 4/308 Гем 1/1006, 1007 2/22, 279. lie-3/175, 1079 5/771, 772 Гем... 1/1005 Гемагглютинация 1/603 Гематит 2/254, 268-270, 274, 60t 3/165, 167, 633, 634, 698 4/560 Гематоксилин 2/974 Гематопорфирнн 4/145, 146, 149 Гемимеллитовая кислота 1/513, 51-3/371 [c.576]

Превращение изохинолин-5-сульфокислоты (1) при сплавлении с железистосинеродистой солью в цианизохинолин и последующее окисление соответствующей изохинолинкарбонойой кислоты (II) в гемимеллитовую кислоту (III) указывают на то, что в исходной сульфокислоте сульфогруппа находилась в положении 5 или 8 [295]. Синтез изохинолин-5-карбоновой кислоты, которая оказалась идентичной с соединением II, был осуществлен методом, позволившим окончательно установить структуру изохинолин-5-сульфокислоты [296]. [c.305]

При парофазном окислении аценафтен получаются в основно два продукта нафталевый ангидрид и гемимеллитовая кислота, Мировая потребность в нафталевом ангидриде оценивается в 10 тыс, т/год. Для получения нафталевого ангидрида по некоторым патентам предлагается сначала окислить аценафтен до ацснаф-, тилена, а затем уже последний окислить над другим катализатором до нафталевого ангидрида. [c.120]

Образование гемимеллитовой кислоты возможно как при тормо-окислптельной деструкции нафталевой, так и в результате дека[)бок-силировання последней и последующего превращения а-нафтойной кислоты (рис. 40). [c.128]

Для образования отдельных кислот характерным было следующее, (табл. 55). Основными кислотами были нафталинтетракарбоновая [20—48%(мол.)] и гемимеллитовая [14—22%(мол.)]. (Содержание гемимеллитовой кислоты в смеси бензополнкарбоновых достигало ()4 % при 250 [c.142]

При окпслс1И1И флуорантена перманганатом калия в щелочной среде по.тучалась в оспоппом гемимеллитовая кислота. Однако это ис является новым направлением окисления флуорантена, а происходит в этих условиях более интенсивное превращение флуо-реионкарбоно вой кислоты в гемимеллитовую. [c.144]

Как показали результаты хроматографического анализа кислот эфирного экстракта, соотношение между индивидуальными бензолкарбоновыми кислотами остается практически постоянным в исследуемых условиях окисления. Содержание пренитовой и гемимеллитовой кислот в смеси в большинстве опытов составило 35 40 и 60—65% соответствецно. [c.56]

Менее растворимые бариевые соли дали ангидриды янтарной, фталевой и три-меллитов рй кислот, а нерастворимые сош дали при подкислении щавелевую и фумаровую КИ1СЛ0ТЫ в растворе и бензолпентакарбоновую, меллитов ую, иренитовую и гемимеллитовую кислоты в виде осадка. Получился 8,28%- Ный выход жирных кислот и 3,12%нный бензолкарбоновых кислот. [c.1021]

Хромпик разрушает пятичленное кольцо с образованием нафталевой кислоты (см. гл. XIII), а марганцевокислый калий в щелочной среде окисляет аценафтен до гемимеллитовой кислоты [19, 20, 706]. [c.13]

Обе кислоты (XXXVI и XXXVII) получаются с хорошим выходом. Эту реакцию очень тщательно изучил Гребе с сотр. Он нашел, что гемимеллитовая кислота легко выделяется из водного раствора в виде труднорастворимой монокалиевой соли [201. [c.155]

Смотреть страницы где упоминается термин Гемимеллитовая кислота: [c.54] [c.20] [c.478] [c.655] [c.1166] [c.126] [c.357] [c.330] [c.459] [c.459] [c.124] [c.264] [c.54] [c.55] [c.19] [c.306] [c.306] [c.155] [c.156] [c.157] [c.468] [c.94] [c.318] [c.318] [c.684] [c.468] [c.94]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.357 , c.361 ]

Аценафтен (0) -- [ c.146 , c.155 , c.156 , c.157 ]

Изомеризация ароматических соединений (1963) -- [ c.0 ]

Основания глобального анализа (1983) -- [ c.0 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.413 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.349 , c.353 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.403 ]

Аценафтен (1966) -- [ c.146 , c.155 , c.156 , c.157 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.413 ]

Химия древесины Т 1 (1959) -- [ c.41 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология