Алкил арил диоксаны

Алкил- и арил-1,4-диоксаны. Эти соединения получают димеризацией окисей замещенных алкенов. 2,5-Дифенил-2,5-диметокси-3,6-диметил-1,4-диоксан образуется при обработке окиси 1-метокси-1-фенилпропена-1 метанольным раствором хлористого водорода [82]. 2,5-Дифенил-2,5-диметокси-3,6-диэтил- [c.26]

N-(2,4,6-тpиoк ипиpимидил-5)-N -зaмeщeннyю тиомочевину, которая под действием кипящей 20%-ной соляной кислоты была превращена в 2,6-диокси-8-меркапто-9-алкил(арил)пурин (IV) [c.158]

В последние годы в нашей стране и за рубежом наблюдается тенденция к резкому увеличению промышленного производства 4,4-диметил-1,3-диоксана, являющегося полупродуктом в синтезе изопрена высокой степени чистоты [1]. Разработаны теоретические основы и осуществлены в промышленности процессы получения целого ряда других алкил-, арил-, галоидалкил- и полициклических 1,3-диоксациклоалка-нов [2—9]. Значительные сырьевые ресурсы, технологичность методов синтеза с одной стороны, и простота перехода к широкому спектру орга-]шческих соединений самых различных классов с другой, обуславливают неослабевающий интерес исследователей к химии и технологии циклических ацеталей. [c.3]

Каталитическое гидрирование эндоперекисей, полученных из антрацена, 9, 10-дифенилантрацена и тетрафенилнафтацена, приводит к образованию соответствуюших хинолов эндоперекиси самого нафтацена ведут себя иначеЭндоперекись антрацена восстанавливается до цис-9, 10-диокси-9, 10-дигидроантрацена Перекиси (ЬХХУ) при восстановлении в присутствии катализатора Адамса дают соответствующий 10-окси-10-алкил (или арил)-9-антрон [c.326]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология