Алкены замещения

Многие алкилбензолы являются ценными компонентами авиационного бензина. Они стабильны, обладают высоким октановым числом, хорошей приемистостью к ТЭС, высокой теплотворной способностью и с этой точки зрения расцениваются выше, чем изопарафины. В последние годы особенно быстрыми темпами развивается производство некоторых моноалкилбензолов. Многими тысячами тонн производится этилбензол и изопропилбензол как исходное сырье для получения стирола и метил-стирола, применяемых в производстве синтетических каучуков и смол. Большое внимание привлекают додецилбензол и алкилнафталины, соли сульфокислот, которые нашли применение в качестве моющих средств и эмульгаторов при эмульсионной полимеризации. Таким образом, значение алкил замещенных ароматических углеводородов весьма велико. [c.121]

Степень связывания фенолов водородными связями легко определяется методами ЯМР- и ИК-спектроскопии. Существует линейная зависимость между термодинамическими функциями водородных связей и значениями р/Са фенолов. Ниже показано, что алкил-замещенные фенолы имеют лишь ненамного более низкую кислотность, чем фенол [7—10] [c.41]

При этом для всех алкил замещенных циклических углеводородов характерно повышение вязкости с одновременным ухудшением вязкостно-температурных свойств при увеличении отношения числа ато- [c.140]

Аддукты могут образовывать и-некоторые парафины изостроения (это зависит от числа и положения боковых цепей), а также алкил-замещенные циклопарафиновые и ароматические углеводороды. Изопарафины, которые в чистом виде не образуют аддуктов, также могут входить в состав соединений включения посредством индукции в присутствии линейного парафинового углеводорода. [c.79]

К 0-Р-0-К Р — алкил, замещенный арил [84—90, 139—141] [c.177]

Способность тиокарбамида давать продукты сочетания с металлическими солями сохраняется также при замещении одного или нескольких атомов водорода, заключающихся в нем на углеводородные радикалы. Мои наблюдения показывают, что алкил-замещенные тиомочевины нормального строения, получающиеся по реакции Гофмана [139] действием аммиака и аминов на горчичные масла [c.59]

R — алкил, замещенный арил п = 0-н2. [c.177]

Если вместо ацетона вводить в реакцию другие метилкетоны, можно осуществить синтез других алкил-замещенных 5,6-бензохинолина. Следовательно, этот способ открывает широкие перспективы синтеза самых разнообразных производных 2-метил-5,6-бензохинолина. [c.30]

Кислоты или ангидриды кислот дают с изоцианатами алкил-замещенные амиды кислот 2 [c.77]

Циклоалканы имеют большую плотность, чем алканы, более высокую температуру кипения, больший показатель преломления и меньшую анилиновую точку (рис. 5.2). Для практических целей в лакокрасочной промышленности используют в основном циклопентан и циклогексан. Нефтяные циклоалканы являются в основном алкил-замещенными. При увеличении длины алкильного заместителя, циклоалканы уже утрачивают свои особенности и начинают по свойствам приближаться к алканам. Боковые алкильные группы значительно повышают анилиновую точку (табл. 5.5). [c.411]

Масс-спектральное изучение пиролиза угля под действием лазерного излучения, при котором температура вещества практически мгновенно достигает нескольких тысяч градусов, подтвердило тот факт, что уголь содержит стабильные органические соединения (алканы, замещенные ароматические углеводороды), сорбированные в полимерной матрице [64]. Можно полагать, что эта методика позволит полнее установить как молекулярную, так и надмолекулярную структуру угольных объектов. Наиболее перспективным является сочетание пиролитической масс-спектрометрии с такими методами анализа, как [c.77]

Во-первых, следует отметить, что из всех изученных фосфитов достаточно интенсивно взаимодействуют с перекисными радикалами лишь фосфиты с ароматическими заместителями. Алкил-замещенные фосфиты и фосфаты, а также фосфористая кислота почти не реагируют с пероксирадикалами, как это видно из данных, приведенных в последней графе таблицы. [c.154]

Из различных С—Н-связей легче всего воспринимают атаку пероксирадикала [5, 9] у непредельных углеводородов — связь, соседняя с двойной у предельных углеводородов — С—Н-связь у третичного атома С, в том числе у нормальных парафиновых углеводородов, — все вторичные С—Н-связи с равной вероятностью у нафтено-ароматических — связь метиленовой группы, непосредственно соединенной с ароматическим кольцом у алкил замещенных ароматических — С—Н-связь в а-положении к ароматическому кольцу у углеводородов типа дифенилметана — С—Н-связь в алифатическом мостике, соединяющем ароматические кольца. [c.63]

Область обертонов. Кук и Черч [206] и Подал [710] показали, что характер поглощения (алкил)замещенных пиридинов в области 2000—1650 сл- зависит от числа и положения заместителей (см. рис. 6,7). [c.576]

Образование аллена 175 аналогично синтезу соответствующих алкил-замещенных алленов 94 (стр. 647 ) [c.684]

Если свободная валентность насыщенного радикала с нормальным строением углеродного скелета находится не у одного из концевых атомов углерода, то такие радикалы рассматривают как алкил, замещенный другим алкилом. Самая длинная углеродная цепь, считая от атома углерода со свободной валентностью, принимается главной и нумеруется, начиная с указанного атома углерода. Более короткая цепь рассматривается в качестве алкильного заместителя. Например [c.103]

Аналогично фурфуролу в реакцию конденсации с нитрометаном вступают замещенные в положении 5 производные фурфурола.24 а-Тиофеновый альдегид и его производные были также введены в конденсацию с нитрометаном.- На основании экспериментальных данных авторы заключили, что введение галогена в тиофеновое ядро не оказывает существенного влияния на выход. В ряду алкил-замещенных выход падает с увеличением длины алкильного остатка, что, по мнению авторов, связано с большими потерями вследствие низкой температуры плавления образующихся нитросоединений. [c.42]

ЧТО МОЖНО объяснить образованием сполна ионизированных алкил-замещенных гидроокисей аммония [c.227]

Наиболее отрицательное влияние на точность анализа может оказать реакция гидрогенолиза циклопентановых угловодородов в процессе дегидрогенизационного катализа циклопеитановые углеводороды, подвергаясь гидрогенолизу, превращаются в алкил-замещенные бензолы. Напри.мер, 7 -бутилциклопентан об азует смесь пропилбензола и метилэтилбензола [1] [c.241]

В таблицах приложения даны параметры соотношения (5.2) для алканов (ХП), алкено , замещенных алканов (ХП1) и замещенных бензола (XIX). [c.140]

Крафтса С хлористым винилом, свободнорадикальным присоединением или восстановлением тригалогенпроизводных. Недавно алкил-замещенные ароматические углеводороды, такие, как этилбензол, кумол, были превращены в г и-дигалогениды действием на углеводород дихлоркарбена [17] [c.65]

СОПРЯЖЕННОЕ ПРИСОЕДИНЕНИЕ ТРИАЛКИЛБОРАНОВ. р-Алкил- замещенные насыщенные альдегиды и кетоны образуются при реакции , 3- [c.42]

Методом циклической вольтамперометрин изучено [59] влияние различных факторов на реакцию гидродимеризации алкил-замещенных циклогексенонов-2 на ртутном катоде в ацетонитриле, содержащем Bii4NBF4. [c.366]

При восстановлении витамина В12 борогидридом натрия образуется витамин Bi2s —производное кобальта(I), обладающее свойствами очень сильного нуклеофила и способное образовывать алкил-замещенные при взаимодействии с первичными и вторичными алкилгалогенидами [77]. Подобное поведение характерно и для многочисленных модельных систем, у которых кобальт связан с такими лигандами, как диметилглиоксим [78], бис (салицилиден) этилен-диамин [79], этиопорфин [80] и фталоцианин [81]. Хотя для некоторых реакций этого типа были обнаружены типичные признаки 5N2-MexaHH3Ma, процесс может также протекать по свободнорадикальному пути, и окончательное суждение о его механизме в настоящее время представляется преждевременным. [c.258]

Влияние состава синтетического алюмосиликатного катализатора на его активность в реакции алкилирования бензола пропиленом достаточно подробно описано в [157] на основе кинетических исследований. Приведенные данные в табл. 29 также свидетельствуют о влиянии состава алюмосиликата на выход продуктов алкилирования. Согласно этим данным, содержание оксида алюминия в алюмосиликатном катализаторе существенно влияет на выход продуктов алкилирования. Так, при содержании 25% оксида алюминия наблюдается максимальный выход алкил-замещенных бензола. Причиной повышения активности катализатора является, согласно [161, 162], изменение содержания [AlOJ -тетраэдров островного типа, входящих в состав синтетического алюмосиликатного катализатора. Более высокое содержание [А104]5 -тетраэдров островного типа в катализаторе можно получить, вводя в его состав цеолиты типа NaY, aY и др. Цеолиты, как известно, характеризуются т , что в их решетке содержатся в основном [AIO4] - и [8104] -тетраэдры, стабилизированные в решетке ионами другого металла — Na+, Са + и т. д. [c.135]

Эфир Р-фурнлак-риловой или Р-фурилпропионовой кислоты Эфиры и а-алкил-замещенные 7-кето-энантовой кислоты Pt ( %) на угле паровая фаза, 250° С [1441] [c.403]

Еще со времени работы Ба Лсона [1] и Густавсона [5, 6] было известно, что ароматические углеводороды можно алкилировать олефинами в присутствии хлористого алюминия, употребляемого в качестве катализатора. Больше того, реакция Фридель-Крафтса показывает, что галоидпроизводные алкилирунуг углеводороды в присутствии хлористого алюминия. Алкилирование парафинов ыло обнаружено Ипатьевым, показавшим, что насыщенные углеводороды, например гексан, алкилируются этиленом при 60— 70° и обыкновенном давлении над катализатором безводным хлористым алюминием с образованием алкил--замещенных парафинов. Хлористый алюминий способен расщеплять парафиновые цепи на части. Так как углерод - углеродные связи парафиновых и олефиновых цепей легко разрываются хлористым алюминием, то это может вести ак крекингу, превращениям в изомеры и другим реакциям. [c.625]

Число ароматических колец, содержащихся в органическом соединении, может быть часто установлено на основании его эмпирической формулы. Алкил-замещенные бензолы характеризуются формулой С Н2д-в [. = 4, гл. 8], нафталины—формулой С Н2п-12, антрацены — формулой С Н2п-18 и т. д. Изомеры встречаются даже в сравнительно простых соединениях, например бензстирол, бифенил и аценафтен имеют массу 154 и формулу СхгНю- В подобных случаях необходимо, опираясь на эмпирические закономерности, определить одну из возможных структур. В частном рассматриваемом случае можно ожидать распада бифенила на две приблизительно равные части хотя происходящая миграция водорода приводит к образованию ионов с массой 76, соответствующих максимальному пику в спектре. Установление структуры двух других соединений на основании эмпирических закономерностей осуществляется с большим трудом. [c.351]

Хорошо согласуются между собой данные о полосах поглощения 2-алкилпнридинов при 1960 и 1755 см 4-(алкил) замещенных при 1942 м- [706] или 1950—1920 nt" [814] и 3-(алкил)за- [c.576]

Для построения циклической системы индазола [3, р. 294] чаще всего применяют диазотирование соответствующих орто-алкил-замещенных анилинов (схема (94) . Из производных о-толуидн-на активнее других реагируют нитрозамещенные. Циклизацию толуидина, не содержащего нитрогруппы, лучше всего вести в щелочных средах, где легче идет ее начальная стадия — элиминирование протона от метильной группы. Вступают в циклизацию и диазотированные о-аминокетоны и о-аминонитрилы такие реакционные смеси далее обрабатывают восстановителями. Несколько схожие превращения происходят с азосоединениями, а также при нагревании Л -питрозо-о-толуидинов схема (95) . [c.479]

Лишь 67 лет спустя Джонс с сотрудниками [6] показали, что глутиновая кислота имеет алленовую структуру 3. Пессимистическая точка зрения Бартона и Пехмана была признана несостоятельной уже год спустя, когда в 1888 г. русские и американские исследователи успешно синтезировали незамещенный аллен и несколько алкил-замещенных пропадиенов, структура которых была полностью доказана [7, 8, 9]. [c.629]

Окисление гидразобензола протекает сравнительно медленно применение аминозамещенных соединений с водой повышает скорость, но эти соединения образуют эмульсии, с трудом поддающиеся разрушению. Некоторые алкил-замещенные производгшш, например д-гидразотолуол, оказываются наиболее подходящими, поскольку они легче окисляются, чем бензольные производные, и вместе с тем не образуют эмульсии. Этот процесс также изучался в Германии во время второй мировой вой[Ш1, но был оставлен, так как давал худшие результаты, чем антрахиионовый процесс. Фирма Mathieson Со. также отказалась от дальнейшей эксплуатации этого процесса. [c.75]

Введение алкила в бензольное кольцо приводит к слабому батохромному сдвигу который несколько больше для 2-алкил-замещенных стероидов по сравнению с 4-алкилпроизводными При введении окси-, алкокси- или аминогруппы происходит значительный батохромный сдвиг полосы поглощения с одновременным резким увеличением ее интенсивности. Ацетоксигруппа, однако, такого эффекта не вызывает (табл. XIX). Влияние ауксохромных заместителей на спектры 3-оксистероидов с ароматическим кольцом А отражено в табл. XX и в этом случае можно провести резкую границу мелсду влиянием на спектр окси- и ал-коксигрупп, с одной стороны, и ацетоксигруппы—с другой. Замещение фтором приводит к гипсохромному сдвигу а замещение хлором и бромом — батохромному. Особенно большие батохромные сдвиги вызывают нитро- и аминогруппы. [c.59]

Установлено, что при диссоциативной ионизации молекул алкил-замещенных монотиацикланов основным процессом распада является отрыв боковой цепи [163]. В случае конденсированных тиаполи-цикланов в первую очередь происходит распад колец, не содержащих атома серы [164]. [c.25]

Химич. свойства. Б. характеризуется высокой реакционной способностью. Он легко полимеризуется и сополимеризуется с изопреном и др. алкил-замещенными производными бутадиена, стиролом и его алкил- и галогензамещеиными производными, винилиденхлоридом, винилхлоридом, нитрилами акриловой и метакриловой к-т, эфирами акриловой к-ты и др. мономерами. В присутствии воздуха в Б. образуются перекиси, инициирующие самопроизвольную полимеризацию Б. с образованием полимеров сложного состава и строения одновременно происходит димеризации Б. в 4-винилциклогексен-1 [c.147]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология