Арил диоксаны

Максимальный выход рафината обеспечивается при использовании в качестве экстрагента 1,3-диоксана, однако рафинат содержит 18,4 % аренов, в том числе 3,2 % бициклических. Наилучшие результаты с точки зрения остаточного содержания аренов в рафинате обеспечиваются при использовании в качестве экстрагентов фурана и 1,4-диоксана, при этом арены представлены исключительно моноциклическими структурами. [c.11]

Алкил- и арил-1,4-диоксаны. Эти соединения получают димеризацией окисей замещенных алкенов. 2,5-Дифенил-2,5-диметокси-3,6-диметил-1,4-диоксан образуется при обработке окиси 1-метокси-1-фенилпропена-1 метанольным раствором хлористого водорода [82]. 2,5-Дифенил-2,5-диметокси-3,6-диэтил- [c.26]

В присутствии межфазных катализаторов ускоряется также образование бисульфитных производных ароматических альдегидов [1729]. Более необычным является опубликованный недавно трехфазный метод, который осуществляется в условиях кислотного катализа на полистиролсульфокислотной смоле растворенные в бензоле ароматические кетоны конденсируются с формальдегидом (водным), давая 4-арил-1,3-диоксаны с почти количественным выходом [1652]. При комнатной температуре и перемешивании в течение 30 мин был осуществлен синтез гли-цидных нитрилов О с выходом 55—80% из ароматических или алифатических альдегидов и кетонов и хлорацетонитрила в стандартной системе концентрированный раствор гидроксида натрия/катализатор [448, 1492, 1759]. При этом несимметрична [c.233]

Для транс, транс- и цис, цг с-изомеров fпл 305 °С (с разл.) и 187—188 °С соотв. плохо раств, в воде, сн., эф., раств. в горячей уксусной к-те. Получ. окисл. бензола, фенола или пирокатехина надуксусной или др. надкиелотами конденсация глиоксаля с малоновой к-той. Один из конечных продуктов окисления попадающих в организмы аром, углеводородов (в частности, бензола через его моио- и диокси-ироизводные). [c.355]

На схеме (8 53) показан способ синтеза 3,3 -бггс(морфолинометил)-2,2 -диокси-1, Г-бинафтила (Р70), который затем можно превратить в другие производные диола Р68 Функциональные группы в положениях 3 и 3 2,2 -диокси-1,1 -бинафтила обычно не конкурируют с аро-ксильными в процессе циклоалкилирования [c.181]

Интересно отметить, что и производные арилборной кислоты при действии С5804р в мягких условиях легко превращаются в соответствующие фторбензолы в присутствии М-метилдиэтаноламина. Реакция протекает с промежуточным количественным образованием 1-арил-5-метил-2,8-диокса- [c.189]

Диокса-5-фосфациклогексаны (342) получают нуклеофильным присоединением фосфина к -разветвленным альдегидам или взаимодействием ароматических альдегидов с фосфином или арил-фосфинами. Они довольно устойчивы к кислотному гидролизу и аутоокислению, что, вероятно, обусловлено стерическимн затруднениями, создаваемыми циклической структурой. [c.658]

Каталитическое гидрирование эндоперекисей, полученных из антрацена, 9, 10-дифенилантрацена и тетрафенилнафтацена, приводит к образованию соответствуюших хинолов эндоперекиси самого нафтацена ведут себя иначеЭндоперекись антрацена восстанавливается до цис-9, 10-диокси-9, 10-дигидроантрацена Перекиси (ЬХХУ) при восстановлении в присутствии катализатора Адамса дают соответствующий 10-окси-10-алкил (или арил)-9-антрон [c.326]

Моноарил-1,4-диок.саны. Известно сравнительно небольшое число моно-арил-1,4-диоксанов. Общим методом синтеза таких соединений является реакция монохлор-1,4-диоксана с арилмагнийгалогенидами [58д]. Таким путем были получены монофенил-1,4-диоксан, моно( -анизил)-1,4-диоксан и монобензил-1,4-диоксан. [c.24]

Арил-1,3-диоксаны. Сведений относительно получения полиарил-1,3-диоксанов не имеется. Более того, исследованы только две группы моноарил-1,3-диоксанов. Общий метод синтеза 1,3-диоксанов с заместителями при углеродном атоме [c.42]

N-(2,4,6-тpиoк ипиpимидил-5)-N -зaмeщeннyю тиомочевину, которая под действием кипящей 20%-ной соляной кислоты была превращена в 2,6-диокси-8-меркапто-9-алкил(арил)пурин (IV) [c.158]

В отличие от 2-аминопиридина, который с трудом гидролизуется до 2-оксипиридина, гидролиз 2,6-диамино-З-нитрозопиридина осуществляется просто действием соляной кислоты при 15°. После 12-дневного стояния реакционной смеси образуется 2,6-диокси-З-нитрозопиридин с выходом 90"о. Присутствие нитро- и нитрозогрупп в орто- или ара-положении к аминогруппе в значительной мере облегчает гидролиз последней, подобно тому как. [c.431]

Арил-6,13,15-триоксо-3,7-дитиа-5,14-диазапентацикло[9,5,1,0 , гептадецен-4(8)-ил-14]уксусные кислоты (3). Получают как предыдущие соединения, используя 2-(3,5-диоксо-4-азатрицикло[5,2,1,0 ]децен-8-ил-4)уксусную кислоту вместо норборнена. Выходы 70-95%). >270°С (АсОН, А1 = [c.299]

Из данных табл. 36 следует, что для алифатических карбоновых кислот Ар/( практически определяется почти полностью величинами отнесенных к смеси диоксана с водой в качестве стандарта. Для бензойной и салициловой кислот влияние 2Ig7, деляет изменение силы кислот. [c.383]

При взаимодействии эпихлоргидрина с трифенилсилиллитием наблюдаются две конкурирующие реакции. Продукты реакции показывают, что расщепление окисного кольца преобладает над сдваиванием с алкилгалогенидом. Аналогичным образом реагируют с энихлоргидрином различные ариллитиевые реагенты, образуя соединения типа 3-арил-1-хлорпропанола-2 [65]. Производное диоксана было получено только в одном случае, а именно npu бимолекулярном сдваивании промежуточного продукта (реакция 15, табл. 6-3). При взаимодействии 2 молей трифенилсилиллития с 1 молем эпихлоргидрина был выделен 1,3-бис-(трифенилсилил)пропанол-3 (№ 16). Все обсуждаемые продукты могут образоваться в результате следующих реакций [c.359]

Координация брома с кислотами Льюиса увеличивает его электрофильность, а комплексообразование с основаниями — уменьшает. Это используют при бромировании высокоактивных субстратов диоксандибромидом, получаемым смешением эквимольных количеств диоксана с бромом. С прмощью диоксанди-бромйда удается бромировать фенол [480, т. 1, с. 377] и анилин [424] избирательно в ара-положение, фуран — в положение 2 [4, т. 9, с. 121], индол — положение 3 [423] и т. д. В присутствии аминов как оснований при низкой температуре фенолы селективно бромируются в орго-положение например, фенол в толуоле в присутствии трег-бутиламина при —70 °С дает 2,6-дибромфенол (выход 87%) или 2-бромфенол (60%) с 2 или 1 экв Вг2 соответственно [549]. [c.226]

В качестве примера рассмотрим спектр ЭПР анион-радикала 2,5-диокси-1,4-бензосемихинона (рис. 9-19). На рисунке указаны два сверхтонких расщепления на С с константами ар=-Ь2,63 и —6,66 Гс. Отметим, что амплитуды каждой из линий сверхтонкой структуры от С таковы, что высокопольные линии всегда шире, чем соответствующие низкопольные. Это означает, что произведение а р< >0. В положении 1 разумно предположить, что рС положительна значит, а >0. В положении 3 расщепление на протоне очень мало (0,79 Гс), откуда следует, что [c.232]

Смотреть страницы где упоминается термин Арил диоксаны: [c.98] [c.98] [c.212] [c.217] [c.21] [c.129] [c.144] [c.201] [c.89] [c.312] [c.260] [c.600] [c.269] [c.269] [c.208] [c.212] [c.21] [c.129] [c.144] [c.15] [c.454] [c.454] [c.3] [c.415]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология