Голубой Мелдолы

Конденсация нитрозосоединений. Большинство феноксазониевых солей, используемых в настоящее время, получается конденсацией нитрозосоединений. Механизм этой конденсации очень похож на механизм реакции получения феназониевой соли, как описано в короткой, но с обширной библиографией, статье о голубом Мелдолы [264]. [c.557]

Описано около 30 красителей типа голубого Мелдолы. Типичными являются следующие реакции [267] [c.558]

Голубой Мелдолы при кипячении со спиртовым раствором ди-(п-диметиламино-фенил)карбинола также алкилируется в положение 2 (60%-ный выход) [285]. Можно привести много других примеров, но ни один из них не является более экстраординарным, чем пример Кермана и Готтрау [286]. Продукт реакции [c.563]

Голубой Мелдолы (новый голубой Я, нафтоловый голубой Я, фениленовый голубой, индийский голубой, 7-(К-диметил)-3,4-бензо-7-феноксазим) (0-ХIV). При синтезе соединения 0-ХIV [c.566]

Голубой Мелдолы (новый голубой R, нафтоловый голубой R, ( ниленовый голубой, индийский голубой, 7-(К-диметил)-3,4-бензо-7-феноксазим) (О-ХIV). При синтезе соединения О-ХIV [c.566]

Нагреванием нитрозодиметиланилина с Э-нафтолом получается азоксоние-вый краситель (производное оксазина), известный под названием нафтолового голубого Мелдолы, для которого возможны следующие две формулы [c.630]

Оксазины. Первый оксазиновый краситель был открыт Мелдолой в 1879 г. и назван его именем. Голубой Мелдолы (132, С.1. Основной голубой 6). Этот краситель в настоящее время применяется для крашения кожи. Однако другие оксазиновые красители, например С.1. Основной голубой 3 (133) (табл. 5.16), широко используются для крашения поли-акрилонила. Они дают бирюзовые оттенки, несколько более красные, чем у аналогичных тиазиновых красителей. Устойчивость к свету ( 4-5) вьппе, чем у аналогичных тиазиновых красителей. Светопрочность может быть повышена до 6-7 введением в молекулу ариламиногруппы. Типичным примером может служить краситель 134. [c.274]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология