Тиазиновые красители

ТИАЗИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ, группа хинониминовых красителей производные фенотиазина. Простейшие Т. к. имеют чистые и яркие цвета от фиолетового до зеленого. У Т. к. наблюдается повышение цвета (см. Цветности теория) по сравнеииго с соответств. хинониминовыми красителями, не содержащими мостикового атома S, но в меньшей степени, чем у оксазиновых красителей, Получ. обычно действием Na2S20.4 на и-хинондиимин в кислой среде при [c.575]

Тиазиновые красители применяются крайне ограниченно. Наиболее известен метиленовый голубой [c.325]

При нагревании метиленового голубого со щелочами происходит гидролитическое отщепление одной аминогруппы Продукт реакции, м е-тиленовый фиолетовый, может рассматриваться как замешенный серой индофенол, но не представляет никакой ценности для крашения. К тиазиновым красителям относится также ализариновый ярко-синий [c.764]

ТИАЗИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ Метиленовый голубой Ц [c.227]

Нафталиновые производные тиазиновых красителей дают более глубокие окраски — до синевато-зеленых, например, ализариновый ярко-голубой [c.315]

Определение рения с тиазиновыми красителями [c.131]

Оксазиновые и тиазиновые красители [c.48]

Тиазиновые красители являются производными тиазина [c.356]

Строение гмдроиового синего можно считать принципиально выясненным, так как удалось установить его идентичность красителю, получающемуся из 3-амино-карбазола в результате превращения в о-меркаптан, конденсации с хлоранилом и замещения в образовавшемся соединении V атомов хлора атомами серы. Следовательно, гидроновый синий представляет собой замещенный дисул11фидными группами тиазиновый краситель, которому соответствует формула V [c.743]

Важнейшими тиазиновыми красителями являются 3,6-диаминофено-тиазины. Первый представитель этого класса красителей был получеп Лаутом при совместном окислении п-фенилендиамина и сероводорода хлорным же.чезом в кислом растворе эта реакция применима также к другим иара-диаминам со свободными ЫНг-группами и протекает настолько гладко, что используется для качественного определения сероводорода или пара-диаминов, о наличии которых свидетельствует появление фиолетового или синего окрашивания. [c.762]

В группе тиазиновых красителей имеются и кислотные красители, например, тиокармин Р — краситель, придающий синюю окраску шерстяным тканям. Однако большого распространения кислотные тиазиновые красители не получили. [c.315]

Получ. этилированием о-толуидина этилхлоридом под давлением, Примен. в синтезе трифенилметаиовых и тиазиновых красителей. [c.721]

И.- промежут. продукты в синтезе азиновых, оксазииовых, тиазиновых красителей. При крашении меха хинонимино-выми красителями образование окрасок происходит через стадию получения И. Из-за низкой устойчивости окрасок И. утратили значение как текстильные красители. [c.223]

М. г.-тиазиновый краситель, относится к классу основных красителей. Обладает низкой светопрочностью. Применяют для окрашивания бумаги, изготовления цветных карандашей, полиграфич. красок (в последнем случае обычно в виде гидрата двойной соли с Zn lj), фаналевых лаков, для окрашивания препаратов в микробиологии, а также как наружный и внутр. антисептик и антидот при отравлении цианидами, СО и HjS. [c.61]

Фотоэлектрохим. ячейку характеризуют кпд, равным отношению произведенной электрич. и(или) хим. энергии к энергии падающего (иногда - поглощенного) света, фотоэдс разомкнутой цепи и фототок короткого замыкания. Эти величины тем выше, чем большая доля первичных возбужденных состояний, образовавшихся при поглощении квантов света, избегает инактивации и вступает в полезные элжгро-хим. р-ции. Напр., фотогальванич. ячейка, чувствительная к свету с длиной волны 450-650 нм, основана на фотовозбуждении р-ра, содержащего тиазиновый краситель тионин и Ре +. Возбужденный светом тионин окисляет до Ре , сам при этом восстанавливаясь. Далее Ре восстанавливается на одном из электродов ячейки, а восстановленная форма тио-нина окисляется на другом, при этом в р-ре регенерируются исходные в-ва. Такая электрохим. ячейка имеет кдц ок. 0,1%. [c.186]

Среди различных сернистых соединений, имеющих значение как красители или как промежуточные продукты для сернистых, индигоидных и тиазиновых красителей, в недавнее сравнительно время (с 1920 г.) вызвали большой интерес продукты осернения фенола и его замещенных. Ранее в колористической практике было установлено, что сернистые красители, нанесенные на хлопчатобумажное волокно, являются хорошей протравой для основных красителей на окрашенном сернистым красителем волокне легко закрепляются основные красители, сами не окрашивающие хлопок при этом цвета того и другого красителя, смешиваясь, дают в результате смешанные тона. С целью испытать бесцветные сернистые соединения на их способность закреплять основные красители было испытано (Тауссом и Гюнтером) осернение фенола и его замещенных, и полученные в результате продукты, сами бесцветные, оказались обладающими сродством к хлопчатобумажному волокну и хорошими закрепителями на нем основных красителей. Они вошли в продажу в Германии под названием катанолов . [c.389]

Е. ОКСАЗИНОВЫЕ И ТИАЗИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ Галламиновый снний из амнда галловой кислоты [c.275]

Производные индаминов и индоанилинов, в которых два ароматических ядра в орто-положениях к центральному атому азота связаны атомами азота, серы или кислорода, образуют красители более прочные, чем исходные индамины и индоанилины. Их называют азиновыми, тиазиновыми и оксазиновыми красителями. Примерами этих красителей могут служить Сафранин (азиновый краситель, 1), Метиленовый голубой (тиазиновый краситель, 2) и Основной темно-синий 2К (оксазиновый краситель, 3) [c.355]

Получение тиазиновых красителей в технике основано на способности хинондииминов присоединять, наряду с другими группами, остаток серноватистой кислоты НгЗгОз — тиосульфогруппу [c.357]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.575 ]

Аналитическая химия золота (1973) -- [ c.48 , c.156 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.325 ]

Применение красителей (1986) -- [ c.222 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.575 ]

Аценафтен (0) -- [ c.202 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.304 , c.305 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.550 , c.679 , c.680 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.659 , c.660 ]

Аценафтен (1966) -- [ c.202 ]

Химия красителей (1979) -- [ c.164 , c.167 , c.175 , c.179 ]

Лабораторное руководство по химии промежуточных продуктов и красителей (1948) -- [ c.155 ]

Химия красителей (1960) -- [ c.164 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.550 , c.679 , c.680 ]

Химия красителей (1981) -- [ c.75 , c.78 , c.201 , c.202 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.90 , c.239 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.258 , c.269 , c.271 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 2 (1962) -- [ c.481 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.761 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.320 , c.334 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.89 , c.193 , c.197 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.267 , c.269 , c.281 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.507 , c.648 , c.649 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.213 , c.218 , c.222 , c.224 ]

Органическая химия красителей (1987) -- [ c.105 , c.273 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология