Дигидропиразины гидролиз

Некоторые дигидриды очень легко изомеризуются, так что убедительно доказать положение двойных связей часто невозможно. В настоящем обсуждении приведены структуры, данные отдельными исследователями. Хотя эти структуры не определены во всех подробностях, они, по-видимому, в общем согласуются с известными фактами. Дигидропиразины с двумя заместителями у одного и того же атома углерода ядра вполне устойчивы к окислению, тогда как такие, в которых этот тип замещения отсутствует, легко превращаются в соответствующие пиразины. Это осуществляется нагреванием или воздействием воздуха при комнатной температуре. При кислом гидролизе дигидропиразины расщепляются по связям С = Ы. Однако на промежуточной стадии может происходить изомеризация, так что продукты гидролиза не обязательно будут те, которые можно предсказать на основании первоначальной структуры дигидропиразина. [c.333]

В то время как соединение III гидролизуется, как и следовало ожидать,, давая аминокетон, из которого он был первоначально получен, соединение II перед гидролизом, очевидно, изомеризуется в соединение III. С другой стороны, гомолог соединения II — 3,6-дифенил-2,5-диэтил- 2,5-дигидропиразин (XI) — гидролизуется нормально [150]. Указанное различие между соедине- [c.334]

II перед гидролизом, очевидно, изомеризуется в соединение III. С другой стороны, гомолог соединения II — 3,6-дифенил-2,5-диэтил- 2,5-дигидропиразин (XI) — гидролизуется нормально [150]. Указанное различие между соедине- [c.334]

Днгидропиразины дегидрируются до соответствующих пиразинов при нагревании выше 200 . Указанные дигидропиразины гидролизуются в присутствии минеральных кислот, давая диамин и дикарбонильное соединение, из которых они были первоначально образованы. Если 5,6-диарил-2,3-дигид-ропиразины кипятить в спиртовом растворе с гидразином, то образуются бис-гидразоны бензила [158]. [c.337]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология