Гидролиз в кислой среде

Гидролиз в кислой среде. Гидролиз можно вести в присутствии минеральных кислот серной или соляной) или в присутствии низших жирных кислот в лабораторной практике этим методом пользуются редко, так как гидролиз идет значительно медленней, чем в щелочной среде. Однако [c.541]

У. Какие реакции можно с полным основанием назвать омылением лецитина а. Гидролиз в кислой среде б. Гидролиз в щелочной среде в. Гидролиз в присутствии соды [c.161]

Приведите уравнения реакций гидролиза в кислой среде следующих геминальных дигалогенопроиз водных 1) дифеннлдихлорметана, 2) 2,2-дихлор-1-фе- [c.171]

Метод б. Гидролиз в кислой среде [c.551]

Свойством сахарозы, имеющим важное значение в промышленности, является ее гидролиз в кислой среде он проходит при нагревании [c.247]

Какой из сложных эфиров легче гидролизуется в кислой среде и почему [c.71]

ООО ООО и выше), построенные потипубиоз. При полном их гидролизе в кислой среде образуются монозы. Полисахариды, образующие монозу одного типа (крахмал, клетчатка, инулин и др.), называются гомополисахаридами, смесь двух или более моноз — гетерополисахаридами. [c.164]

При проведении гидролиза в кислой среде в при- [c.182]

Обычный метод получения фенилуксусной кислоты заключается в гидролизе цианистого бензила в присутствии щелочи или кислоты 2. Гидролиз в кислой среде протекает более гладко, поэтому бмл изучен только этот способ. Фенилуксусная кислота может быть [c.441]

Полисахариды относятся к наиболее распространенным природным макромолекулярным соединениям. Их молекулы обычно составлены из многих сотен или тысяч молекул моносахаридов. Отдельные молекулы одного и того же полисахарида могут иметь разные размеры, так что его относительная молекулярная масса получается усреднением относительных молекулярных масс всех молекул данного образца полисахарида. В этом заключается существенное отличие полисахаридов от моно- и олигосахаридов. Полисахариды представляют собой обычно аморфные или лишь частично кристаллические вещества, они безвкусны и большей частью мало растворимы в воде. При их гидролизе в кислой среде или с помощью ферментов образуются олигосахариды, а затем — моносахариды. [c.201]

Этот метод получения кислот дает хорошие выходы при. проведении его как в кислой, так и в щелочной среде, хотя, по-видимому, чаще реакцию проводят в щелочной среде. Механизм этих реакций в основном такой же, как и механизм гидролиза сложных эфиров. При гидролизе в кислой среде также происходит атака протонированного амида молекулой воды, а в щелочной среде сильный нуклеофильный агент — ион гидроксила — атакует свободный амид [301. [c.227]

Фуран достаточно просто и в больших масштабах получают декарбонилированием фурфурола (фурфурилальдегида). Последний получают гидролизом (в кислой среде и при нагревага и) пеитозаяов - по- [c.248]

Следует заметить, что галогениды бериллия образуют кристаллические структуры, но фторид бериллия аморфен. Все галогениды гидролизуются в кислой среде при выпаривании раствора гидроксида бериллия во фтороводородной кислоте можно получить гидрат фторида бериллия ВеРг-НгО, образующий бесцветные кристаллы. Безводный хлорид бериллия представляет собой игольчатые кристаллы, содержащие цепные полимерные структуры. Галиды бериллия проявляют склонность к комплексообразованию с аммиаком, аминами, эфирами и т. п. Температуры плавления галидов бериллия лежат в пределах 440—510°С, исключение составляет фторид, плавящийся при 803°С, у которого ионные свойства выражены более отчетливо, чем у остальных. Эта же закономерность проявляется и у галидов других металлов. [c.294]

Сульфаминовые кислоты часто используются в различного рода реакциях с последующим освобождением аминогруппы гидролизом в кислой среде. Предложите несколько способов получения фенилсульфаминовой кислоты. [c.247]

Связь Р—bi В 0-замещенных фосфамидах II, III и IV устойчива при комнатной температуре в кислой и щелочной среде в незамещенном фосфамиде V связь Р—N устойчива в щелочной среде, но гидролизуется в кислой среде даже при pH = 4. [c.682]

НИЯ. Эти ацетали при гидролизе в кислой среде образуют альдегиды [13]. Этот метод прост, нагревания не требуется. Максимальные выходы (89% или больше) были получены для трехатомных фе-нолов [c.52]

Для всех гликозидов характерно отсутствие таутомерных превращений в растворе, т.е. переход их в ациклическую форму невозможен, так как для этого процесса требуется подвижный атом водорода полуацетального гидроксила для преобразования последней в карбонильную группу. Второе общее свойство гликозидов — это достаточно легкая способность их к гидролизу в кислой среде, фактически являющемуся процессом, обратным реакции их образования. [c.54]

Полученный препарат обладает достаточной степенью чистоты для большинства целей, в том числе и для превращения в 3,4-ди-метиланилин (стр. 170). В литературе имеются указания на то, что температуру кипения препарата можно несколько повысить [с 211—212 до 214—215° (760 м,и)]. если вещество подвергнуть Сульфированию, бариевую соль полученной сульфокислоты перекристаллизовать, а затем регенерировать 4-бром-о-ксилол путем гидролиза в кислой среде. [c.94]

Изонитрилы гидролизуются в кислой среде с образованием первичного амина и муравьиной кислоты. Напишите уравнения реакций гидролиза следующих изо-нитрилов этилизонитрила, изонитрила, бутилизонитрила. [c.74]

Этот сложный процесс восстановления и сульфирования с последующим гидролизом в кислой среде, названный Хантером и Спрэнгом [953] реакцией Пирия, вызвал особый интерес как метод получения промежуточных продуктов для производства [c.146]

Ацилированные амины нейтральны и не растворяготся ни в водных растворах щелочей, ни в кислотах, но При длительном нагревании с кислотами или щелочами гидролизуются, т. е. сНойа расщепляются на амин и кислоту. Как правило, гидролиз в кислой среде протекает легче, чем в щелочной. [c.583]

Д 20.17. На нитриевую фенолят-соль салициловой кислоты (см. ответ 20.15) подействуйте избытком иодистого метила. Что представляет собой полученный продукт Напишите и объясните реакцию его гидролиза в кислой среде. Назовите конечное соединение. [c.102]

Лцетали подвергаются гидролизу в кислой среде (в щелочной не гидролизуются) получаются 2 молекулы спирта и исходный альдегид (или кетон) промежуточно образуется неустойчивы двухатомный спирт (ср. ответ 6.28). Простые эфиры не подвергаются гидролизу ни в кислой, ни в щелочной среде. [c.143]

Окислдя этилен кислородом воздуха на серебряных катализаторах, сначала получают окись этилена, которую гидролизуют в кислой среде до этиленгликоля [c.34]

Олигосахариды по своим свойствам очень близки к моносахаридам, и обе эти группы веществ называются сахарами. Олигосахариды получаются соединением нескольких моноса-харидных звеньев (обратная реакция осуществляется при гидролизе в кислой среде). Число этих звеньев (одинаковых или разных) в молекуле олигосахарида не превышает десяти. Среди олигосахаридов наиболее известны дисахариды, молекулы которых образуются соединением двух молекул моносахаридов. [c.201]

Глюкрзиды, так же как и другие ацетали, почти всегда гидролизуются в кислой среде. В связи с большим разнообразием в строении глюко-зидов трудно рекомендовать общие условия гидролиза они зависят от строения глюкозида и от характера агликона (неуглеводного компонента слюкозида) наиболее часто для их гидролиза применяют разбавленные водные или спиртовые растворы соляной или серной кислоты. [c.542]

Фенилуксусную кислоту получают также и щелочным гидролизом цианистого бензила. Однако гидролиз в кислой среде проходит более мягко и лучше разработан. Кроме того, фенилуксусную кислоту можно получить из хлористого бензилмагния и двуокиси углерода и каталитическим гидрированием миндальной кислоты . [c.551]

Синтез оксимов из солей диазония наиболее удовлетворительно Т1ротекает в кислой среде при pH 5,5—6,0 (буфер из ацетата натрия) в присутствии смеси сульфат меди — сульфит натрия в качестве катализатора [41]. Альдегид получают из соответствующего оксима гидролизом в кислой среде или обработкой водным раствором желе-.-зоаммонийных квасцов. Выходы редко превышают 40—50%, хотя [c.58]

Хотя вышеуказанные соединения могут гидролизоваться в кислой среде (гл. 11 Кетоны , разд. Г.5), свободные альдегиды могут подвергаться побоч1гым реакциям, мешающим их выделению. Был предложен гидролиз в умеренно щелочной среде (пример а), который позволяет выделить большое число альдегидов, хотя с выходами только около 60%. В этом случае при кислотном гидролизе альдегид претерпевает значительные изменения. [c.60]

Аминогидантоин (8) получают нуклеофильным замещением атома хлора в эфире хлоруксусной кислоты семикарбазоном (6) с последующим внутримолекулярный циклоамидированием. Эту реакцию проводят при нагревании в присутствии этилата натрия в спирте. Азометиновую группу в образовавшемся производном (7) гидролизом в кислой среде переводят в свободный [c.89]

Нитрофурфуролдиацетат (I) гидролизуют в кислой среде до 5-нитрофурфурола (П), который конденсацией с уксусным альдегидом в изопропиловом спирте в присутствии ацетата морфолина превращают в р-(5-нитрофурил-2)-акролеин (П1). Последний подвергают конденсации с [c.117]

Окисление натриевой солью метаиодной кислоты отличается от окисления йодной кислотой только скоростью реакции [6]. Эту соль, в разбавленном водном растворе которой р11 составляет около 4,0, применяют вместо йодной кислоты для окислсния тех производных а-гликолей, которые особенно легко гидролизуются в кислой среде [53,108]. Применение ЫаЮ целесообразно н п тех случаях, когда Количество образующейся при окислепии муравьиной ки Слоты [44,90] определяют по увеличению кислотности РеакциозЕного раствора. Окисление проводилось также с йодным раствором N39112108 нри pH 4,2 в присутствий [c.381]

АЗОМЕТИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ, содержат в молекуле азометиновый мостик С=Н—, входящий в систему сопряженных двойных связей По структуре и цвету (чаще всего они желтого цвета) занимают промежут положение между азокрасителями (—Ы=Ы—) и метиновыми красителями () С=СН—) Поскольку связь С=Н легко гидролизуется в кислой среде, А к не получили большого распространения для крашения тканей Их используют в цветной фотографии, т к проявленные и высушенные пленки и отпечатки в дальнейшем не подвергаются мокрым обработкам А к, содержащие в ароматич ядре группы ОН в ортоположении к азометиновому мостику, при обработке солями металлов (Си, Сг, N1, Со, Ре и др) дают нерастворимые комплексы, многие из к-рых (о(.обенно бис-азоме-тины)-хорошие пигменты [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология