Дигидроциннолины

НОМ каталитическом дегидрировании. В условиях каталитического дегидрирования 7-метил-3,4-дифенил-5,6,7,8-тетрагидроциннолина (XII, = СН3) наряду с основным продуктом реакции получается дигидроциннолин. Авторы работы [56] пришли к заключению, что приведенные реакции дегидрирования непригодны для получения циннолинов. [c.128]

Примером модификации этого метода может служить реакция фенилгидразона дифенилоксиацетальдегида с кипящим 1н. раствором серной кислоты, в результате которой образуется соединение, описанное как 4,4-дифенил-1,4-(или 3,4-)дигидроциннолин [68]. [c.129]

При восстановлении циннолинов образуются дигидроциннолины или индолы (X) в зависимости от условий проведения реакции и применяемых восстановителей, как это показано в табл. 4. [c.135]

Все бензодиазины присоединяют металлорганические реагенты, по-видимому, в положение 1,4-, хотя примеры в ряду циннолина не вполне достоверны [160]. Этиловый эфир 3-фенилциннолин-карбоновой-4 кислоты (185) реагирует аномально и при действии фениллития дает с низким выходом 1,4-дигидро-1-фенилциннолин (186) и 1,4-дигидроциннолин (187). [c.176]

Двойные связи Ы = Ы в циннолиновых циклических системах при взаимодействии с три(грег-бутокси) алюмогидридом лития (а также с ЫА1Н4) насыщаются [628]. Например, из 4-метилциннолина в среде диэтилкарбитола образуется 4-метил-1,2-дигидроциннолин. [c.271]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология