Кето дигидропиразины

Кроме того, оксипиразин реагирует с уксусным ангидридом [107] и хлористым бензоилом, давая соответствующие сложные эфиры. Поэтому кажется вероятным, что в равновесной смеси присутствуют по крайней мере следы формы истинного оксипиразина. С другой стороны, примечательно, что ультрафиолетовые спектры поглощения оксипиразина и аминопиразина в спиртовом растворе очень сходны со спектром 1-метил-2-кето-1,2-дигидропиразина (VI), который не способен к таутомерному превращению в оксипиразиновую структуру. [c.330]

Прн добавлении щелочи к йодиду 1,2,2,3,5,5,6-гептаметил-2,5-дигидропира-зиния получается неустойчивое к щелочи ангидрооснование (XVII). Ангидро-основание (XVIII) получается также при действии щелочи на четвертичную соль 1,3,6-триметил-2-кето-1,2-дигидропиразина [151]. [c.335]

Первая стадия протекает гладко и с хорошим выходом, а во второй стадии выход меняется в зависимости от природы группы R. В то время как этот метод пригоден для синтеза 3,6-диалкилпроизводных, метод, описанный ранее, используется для синтеза 3,5-диалкилированных 2-кето-1-окси-1,2-дигидропиразинов. Эти соединения ведут себя, как типичные гидроксамовые кислоты в том отношении, что они реагируют с хлорным железом и легко восстанавливаются до оксипиразинов. [c.340]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология