Хиназолоны хлорирование

Широко исследованы две реакции хиназолонов — алкилирование их алкилгалогенидами и диалкилсульфатами и хлорирование хлоридами фосфора с образованием 2- и 4-хлорхиназолинов, реакции которых также были подробно изучены. Поскольку каждое из этих соединений имеет по два аналогичных реагирующих центра, они являются весьма интересными объектами как для синтетической, так и для теоретической работы. Все они требуют дальнейшего исследования. [c.292]

Эта реакция явилась общим и широко применимым методом получения 2-и 4-хлорхиназолинов. Если метильная группа занимает в молекуле 4-хиназолона положение 3, исключая таким образом обычную таутомерию, то при хлорировании эта метильная группа отщепляется [94]. [c.294]

Лишьдля некоторых хиназолонов хлорирование проходите трудом. Марр [7] сообщил, что 5-нитро-4-хиназолон не реагирует с избытком пятихлористого фосфора в самых различных условиях. С подобным же затруднением пришлось столкнуться и в случае 4-кето-3,4-дигидропиридо [5,б- /]пиримидина [ 95]. [c.294]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология